進(jìn)口檢測(cè)試劑盒是從乙肝表面抗原（HBsAg）陽性血清中發(fā)現(xiàn)的一種新抗原，他可能與乙型肝炎的傳染性有密切關(guān)系。李羽等報(bào)道用ELISA檢測(cè)e抗原的靈敏度比瓊脂免疫擴(kuò)散法高150—300倍。試驗(yàn)程序：
1.病*IgG（e抗體）的提取：用飽和硫酸銨沉淀法處理上述抗體陽性人血清所得粗提液過柱（DEAE-Cellulose）收集IgG陽性部分，再穿流正常人血清柱。得IgG（e抗體），濃縮為5ng/ml貯藏放于冰箱中。
2.酶標(biāo)記IgG（e抗體）的制備：用戊二醛二步法，將10mg  HRP交聯(lián)5 mg  IgG（e抗體），分裝于小瓶，在低溫（-20°C）下保存。
3.ELISA對(duì)e抗原的檢測(cè):
a. IgG（e抗體）包被聚苯乙烯微量反應(yīng)板，在4°C過一夜（IgG濃度為25r/ml）。
b.洗滌3-5次。
c.加待檢病員血清（1:10稀釋，每份標(biāo)本加兩孔，每孔0.1ml,37°c孵育2h）.
e.洗滌3-5次。
f.加酶標(biāo)記IgG（e抗體），37°C孵育2h（酶標(biāo)記IgG稀釋度為1:640）。
g.洗滌3-5次。
h.加底物與供氫體（H2O2與OPD）,置于暗處反應(yīng)30min.
i.加2mol/L硫酸終止反應(yīng)。
j.每板均設(shè)陽性與陰性對(duì)照，根據(jù)不同的顯色反應(yīng)予以判斷。
k.進(jìn)口檢測(cè)試劑盒經(jīng)過上訴方法檢測(cè)初步確定為陽性的標(biāo)本，取兩份，一份加足量的e抗體血清，另一份加正常人血清，在37°C孵育1h，然后再按上述方法測(cè)定e抗原。加e抗原體血清者，在顯色反應(yīng)受到控制（與正常血清對(duì)比）時(shí)才可判斷為e抗原陽性。
Neosperidin dihydrochalcone    20mg/支    20702-77-6    新*二氫查爾酮
Loganic acid    20mg/支    22255-40-9    馬錢苷酸
Agrimol B    10mg/支    55576-66-4    仙鶴草酚B
Cimigenol-3-O-β-D-xylpyranoside    10mg/支    "分子式：  C35H56O9 
分子量：  620.81"    升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷
vitexin-2″-o-rhamnoside    20mg/支    64820-99-1    牡荊素鼠李糖苷
Vitexin    20mg/支    3681-93-4    牡荊素
20(R)Ginsenoside Rg3    20mg/支        20(R)*
20(R)Protopanaxatriol    20mg/支    "分子式：  C30H52O4 
分子量：  476 
"    20(R)原人參三醇
            *甲
            *乙
Vitexicarpin    20mg/支    479-91-4    蔓荊子黃素
進(jìn)口檢測(cè)試劑盒