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上海語(yǔ)純生物科技有限公司

當(dāng)前位置:上海語(yǔ)純生物科技有限公司>>人elisa試劑盒>>生物試劑>> 96T和48T統(tǒng)一兩個(gè)規(guī)格小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA 試劑盒

小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA 試劑盒

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產(chǎn)品型號(hào)96T和48T統(tǒng)一兩個(gè)規(guī)格

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廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所在地上海市

更新時(shí)間:2017-09-12 19:14:24瀏覽次數(shù):344次

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小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA 試劑盒本產(chǎn)品質(zhì)優(yōu)價(jià)廉,全程免費(fèi)與指導(dǎo),只需來(lái)樣即可為您免費(fèi)代測(cè),歡迎訂購(gòu),該試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。酶聯(lián)免疫法試劑盒品牌多,價(jià)格好,歡迎選購(gòu)!我司產(chǎn)品品質(zhì)*,價(jià)格從優(yōu)!專業(yè)的工作人員讓您,隨時(shí)隨地享受國(guó)外供應(yīng)商Z直接、Z周到

 產(chǎn)品名稱:小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA 試劑盒

135 64515386    

產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T

檢測(cè)方法: ELISA酶聯(lián)免疫法

說(shuō)  書(shū):隨貨發(fā)送,也可直接在線銷售索取

測(cè)試種屬:人、大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、豬、雞、鴨elisa試劑盒等種屬

檢測(cè)目的:用于測(cè)定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本。

試劑盒保存及有效期:2-8,避光保存:6個(gè)月。

產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

產(chǎn)品庫(kù)存:現(xiàn)貨

品牌:自主研發(fā)/進(jìn)口原裝

產(chǎn)品價(jià)格:*,洽談!

試劑盒使用范圍:僅供科研檢測(cè),不得用于臨床.

產(chǎn)品價(jià)格:*,洽談!

 簡(jiǎn)介酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(enzyme-linkedimmunosorbent assay簡(jiǎn)稱ELISA)是在免疫酶技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一種新型的免疫測(cè)定技術(shù)。ELISA過(guò)程包括抗原(抗體)吸附在固相載體上稱為包被,加待測(cè)抗原(抗體),再加相應(yīng)酶標(biāo)記抗體(抗原),生成抗原(抗體)-待測(cè)抗體(抗原)-酶標(biāo)記抗體的復(fù)合物,再與該酶的底物反應(yīng)生成有色產(chǎn)物。借助分光光度計(jì)的光吸收計(jì)算抗體(抗原)的量。待測(cè)抗體(抗原)的定量與有色產(chǎn)生成正比。
 
二、ELISA試劑盒組成
1. 微孔板 (固相抗體)     96 well
2. 標(biāo)記抗體 (30倍濃縮,HRP標(biāo)記抗體)  0.4 ml
3. 標(biāo)準(zhǔn)品    0.5 ml × 2
4. EIA緩沖液 (1% BSA, 0.05% Tween-20 含有PBS)   30 ml
5. 標(biāo)記抗體稀釋液 (1% BSA, 0.05% Tween-20 含有PBS) 12 ml
6. 顯色液 (TMB底物液) 15 ml
7. 終止液 (1N硫酸) 12 ml
8. 洗滌緩沖濃縮液 (40倍濃縮,0.05% Tween-20的磷酸緩沖液)    50 ml

ELISA法的應(yīng)用
1.免疫酶染色各種細(xì)胞內(nèi)成分的定位。
2.研究抗酶抗體的合成。
3.顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應(yīng)。4.定量檢測(cè)體液中抗原或抗體成分。
 
四、ELISA實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)
洗滌:洗滌的方式除某些ELISA儀器配有特殊的自動(dòng)洗滌儀外,手工操作有浸泡式和流水沖洗式兩種,過(guò)程如下:
1)浸泡式 a.吸干或甩干孔內(nèi)反應(yīng)液;b.用洗滌液過(guò)洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去);c.浸泡,即將洗滌液注滿板孔,放置1-2分鐘,間歇搖動(dòng),浸泡時(shí)間不可隨意縮短;d.吸干孔內(nèi)液體。吸干應(yīng)*,可用水泵或真空泵抽吸,也可甩去液體后在清潔毛巾或吸水紙上拍干;e.重復(fù)操作cd,洗滌3-4次(或按說(shuō)明規(guī)定)。在間接法中如本底較高,可增加洗滌次數(shù)或延長(zhǎng)浸泡時(shí)間。微量滴定板多采用浸泡式洗滌法。洗滌液多為含非離子型洗滌劑的中性緩沖液。聚苯乙烯載體與蛋白質(zhì)的結(jié)合是疏水性的,非離子型洗滌劑既含疏水基團(tuán),也含親水基團(tuán),其疏水基團(tuán)與蛋白質(zhì)的疏水基團(tuán)借疏水鍵結(jié)合,從而削弱蛋白質(zhì)與固相載體的結(jié)合,并借助于親水基團(tuán)和水分子的結(jié)合作用,使蛋白質(zhì)回復(fù)到水溶液狀態(tài),從而脫離固相載體。洗滌液中的非離子型洗滌劑一般是吐溫20,其濃度可在0.05%-0.2%之間,高于0.2%時(shí),可使包被在固相上的抗原或抗體解吸附而減低試驗(yàn)的靈敏度。
2)流水沖洗式 流水沖洗法zui初用于小珠載體的洗滌,洗滌液僅為蒸餾水甚至可用自來(lái)水。洗滌時(shí)附接一特殊裝置,使小珠在流水沖擊下不斷地滾動(dòng)淋洗,持續(xù)沖洗2分鐘后,吸干液體,再用蒸餾水浸泡2分鐘,吸干即可。浸泡式猶如盆浴,流水沖洗式則好比淋浴,其洗滌效果更為*,且也簡(jiǎn)便、快速。已有實(shí)驗(yàn)表明,流水沖洗式同樣也適用于微量滴定板的洗滌。洗滌時(shí)設(shè)法加大水流量或加大水壓,讓水流沖擊板孔表面,洗滌效果更佳。
小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA 試劑盒標(biāo)本的收集和保存
1.要注意避免出現(xiàn)嚴(yán)重溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團(tuán),其有類似過(guò)氧化物的活性,因此,在以HRP為標(biāo)記酶的ELISA測(cè)定中,如血清標(biāo)本中血紅蛋白濃度較高,則其就很容易在溫育過(guò)程中吸附于固相,從而與后面加入的HRP底物反應(yīng)顯色。
2.樣本的采集及血清分離中要注意盡量避免細(xì)菌污染,一則細(xì)菌的生長(zhǎng),其所分泌的一些酶可能會(huì)對(duì)抗原抗體等蛋白產(chǎn)生分解作用;二則一些細(xì)菌的內(nèi)源性酶如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶本身會(huì)對(duì)用相應(yīng)酶作標(biāo)記的測(cè)定方法產(chǎn)生非特異性干擾。
血清標(biāo)本如是以無(wú)菌操作分離,則可以在28℃下保存一周,如為有菌操作,則建議冰凍保存。樣本的長(zhǎng)時(shí)間保存,應(yīng)在-70℃以下。
3.冰凍保存的血清標(biāo)本須注意避免因停電等造成的反復(fù)凍融。標(biāo)本的反復(fù)凍融所產(chǎn)生的機(jī)械剪切力將對(duì)標(biāo)本中的蛋白等分子產(chǎn)生破壞作用,從而引起假陰性結(jié)果。此外,凍融標(biāo)本的混勻亦應(yīng)注意,不要進(jìn)行劇烈振蕩,反復(fù)顛倒混勻即可。
4.標(biāo)本在保存中如出現(xiàn)細(xì)菌污染所致的混濁或絮狀物時(shí),應(yīng)離心沉淀后取上清檢測(cè)。

六、公司現(xiàn)貨報(bào)價(jià)標(biāo)本要求
1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

七、ELISA操作中的洗滌
a)洗液不要溢出孔外,以免污染相鄰的孔,特別是每次洗板的前兩遍,若高濃度的孔污染了低濃度的孔或空白孔,其造成的交叉污染的孔是洗不掉的,背景肯定會(huì)增高。 
b)特別注意:設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)的時(shí)候要考慮實(shí)驗(yàn)孔的位置,保證甩掉洗液時(shí),空白孔、低濃度孔或陰性對(duì)照組在上面或一側(cè)或分開(kāi)。同時(shí)注意甩掉洗液的動(dòng)作翻轉(zhuǎn)(從正上方旋轉(zhuǎn)120150度)要迅速、干脆。甩板不要手腕左右搖擺、旋轉(zhuǎn)來(lái)甩液體!甩出后以直線方式補(bǔ)23次甩出液體。 
c)用干凈的濾紙,不要用衛(wèi)生紙,因?yàn)榧?xì)小粉塵或者碎屑容易吸附到孔底,導(dǎo)致洗板不干凈,結(jié)果偏高或偏低,重復(fù)孔的數(shù)值也會(huì)相差很大。
d)每次拍板不要重復(fù)在一個(gè)地方拍,特別是洗去酶的步驟;拍板不宜過(guò)輕,否則拍不干凈,拍板很用力不會(huì)對(duì)蛋白有什么影響。但注意不要太重,以至把板條給拍斷。每次洗板后輕叩幾下,zui后一次一定要扣干凈。
e)不能減少洗液體積、洗板時(shí)間和次數(shù)。洗板時(shí)間太短,洗板效果不佳。延長(zhǎng)洗板時(shí)間和增加洗板次數(shù)可以使背景更干凈。

樣本處理及要求
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBSPH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
九、魚(yú)熱應(yīng)激蛋白70 (HSP70) ELISA試劑盒公司現(xiàn)貨報(bào)價(jià)操作技術(shù)流程 
1、準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。
2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣本:取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板,固定于框架上,分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測(cè)樣本孔和空白對(duì)照孔,記錄各孔位置,在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL;待測(cè)樣本孔中先加入待測(cè)樣本10μL,再加*40μL(即樣本稀釋5倍);空白對(duì)照孔不加。
4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min
5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說(shuō)明書(shū)操作洗板)。
6、加酶標(biāo)工作液:每孔加入酶標(biāo)工作液50μL,空白對(duì)照孔不加。
7、溫育:重復(fù)4的操作。
8、洗板:重復(fù)5的操作。
9、顯色:每孔先加入顯色劑50μL,再加入顯色劑B 50μL,37℃避光顯色15min。
10、終止:取出酶標(biāo)板,每孔加終止液50μL,終止反應(yīng)(顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11、測(cè)定:以空白孔調(diào)零,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的吸光值(OD值)。
12、計(jì)算:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對(duì)應(yīng)的OD值,計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計(jì)算出對(duì)應(yīng)的樣品濃度,也可以使用各種應(yīng)用軟件來(lái)計(jì)算。zui終濃度為實(shí)際測(cè)定濃度乘以稀釋倍數(shù)。
 
八、公司現(xiàn)貨報(bào)價(jià)計(jì)算
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。

九、ELISA試劑盒檢測(cè)范圍和保存條件及有效期             
1ng/L -30ng/L
1.試劑盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6個(gè)月
 
ELISA試劑盒性能
1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。
2.批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于9%11% 
十一、ELISA試劑盒常見(jiàn)問(wèn)題
問(wèn):比如說(shuō)我偶然發(fā)現(xiàn)只加*的也出現(xiàn)淺黃色,這怎么解釋呢?
答:可能的原因:
1、洗板時(shí)有交叉感染   
2、*中本身有本底的一個(gè)較小的讀數(shù)。也是ELISA的一個(gè)局限性,免疫的很多反應(yīng)稀釋液 洗滌液發(fā)揮了很重要的作用,不加的話效果不明顯,但是加了以后有些成分可能有一部分的干擾作用。 可以比較不同的廠家的盒子 都存在這些局限性的,但不影響zui終的結(jié)果。ELISA嚴(yán)格的說(shuō)就是一個(gè)半定量的方法。
問(wèn):特殊稀釋液是做什么的?
答:一般情況都不要用的,他的zui大的用途就是稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。但是,現(xiàn)在標(biāo)準(zhǔn)品已經(jīng)稀釋好了 所以不需要用了。如果你需要更多的標(biāo)準(zhǔn)品,可以用他來(lái)稀釋。
問(wèn):ELISA試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)曲線和測(cè)定的重復(fù)性差,這是什么原因造成的?
答:ELISA試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)曲線和測(cè)定的重復(fù)性差,這是典型的由測(cè)定操作引起的問(wèn)題,常見(jiàn)原因如下: 
a)可能原因:ELISA加樣本及試劑量不準(zhǔn);孔間不*;
解決方法:校正移液器,吸嘴要配套,裝吸嘴時(shí)要緊密。
重復(fù)某一樣品時(shí),加樣時(shí)間盡可能與*次接近;
重復(fù)測(cè)定標(biāo)本,操作條件、人員等應(yīng)盡可能與上次保持*,以排除這些因素造成的不*的可能性;
樣品稀釋前應(yīng)充分混勻。
b)可能原因:加樣過(guò)快,孔間發(fā)生污染;
解決方法:重復(fù)測(cè)定標(biāo)本,操作條件、人員等應(yīng)盡可能與上次保持*,以排除這些因素造成的不*的可能性;加樣不要過(guò)快。

小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA 試劑盒在生物學(xué)實(shí)驗(yàn)試劑中,不同的試劑有不同的保存的方法!今天上海語(yǔ)純將為大家分享:血清的保存方法!身為科研工作者的您如果還不知道怎么保存血清的話就趕緊來(lái)學(xué)習(xí)學(xué)習(xí)吧!

血清的保存應(yīng)該注意以下幾點(diǎn):
(1)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中需要*保存的血清必須儲(chǔ)存于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時(shí)間切勿超過(guò)1個(gè)月。由于血清結(jié)冰時(shí)體積會(huì)增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預(yù)留一定體積空間,否則易發(fā)生污染或玻璃瓶?jī)隽选?/span>
(2)熱滅活是指56℃,30分鐘加熱已*解凍的血清。生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中加熱過(guò)程中須規(guī)則搖晃均勻。此熱處理的目的是使血清中的補(bǔ)體成分(complement)滅活。除非必須,一般不建議作此熱處理,因?yàn)闊崽幚頃?huì)造成血清沉淀物顯著增多,而且還會(huì)影響血清的質(zhì)量。補(bǔ)體參與反應(yīng)有:細(xì)胞毒作用,平滑肌細(xì)胞收縮,肥大細(xì)胞和血小板釋放組胺,增強(qiáng)吞噬作用,促進(jìn)淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞發(fā)生化學(xué)趨化和活化。
(3)瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天。然后移入室溫,待全部溶解后再分裝。生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中在溶解過(guò)程中需不斷輕輕搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沉淀的發(fā)生。切勿直接將血清從-20℃進(jìn)入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質(zhì)凝集而出現(xiàn)沉淀。
(4)一般廠商提供的血清為無(wú)菌,無(wú)需再過(guò)濾除菌。如發(fā)現(xiàn)血清有懸浮物,則可將血清加入培養(yǎng)液內(nèi)一起過(guò)濾,切勿直接過(guò)濾血清。
(5)血清中的沉淀物 絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會(huì)影響血清本身的質(zhì)量。可用離心3000rpm, 5分鐘去除,也可不用處理。顯微鏡下"小黑點(diǎn)":經(jīng)過(guò)熱處理過(guò)的血清,沉淀物的形成會(huì)顯著增多。有些沉淀物在顯微鏡下觀察象"小黑點(diǎn)",常誤認(rèn)為血清受污染。一般情況下,此小黑點(diǎn)不會(huì)影響細(xì)胞生長(zhǎng),但如果懷疑血清質(zhì)量,則應(yīng)立即停止使用,更換另一批號(hào)的血清。
(6)切勿將血清在37℃放置太久,否則血清會(huì)變得渾濁,同時(shí)血清中的有效成分會(huì)破會(huì)而影響血清質(zhì)量。

    上海語(yǔ)純生物科技有限公司主營(yíng):Elisa試劑盒,人Elisa試劑盒,大鼠Elisa試劑盒,小鼠Elisa試劑盒,生物試劑,血清,抗體,培養(yǎng)基,標(biāo)準(zhǔn)品,國(guó)產(chǎn)血清、GIBCO胎牛血清等。種屬齊全,*。歡迎廣大用戶來(lái)電,我們將本著 “專注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務(wù)”的精神,熱誠(chéng)為每一位客戶提供的服務(wù)

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改良Bielschowsky染色試劑盒5×50ml現(xiàn)貨供應(yīng),保存:4,避光,3個(gè)月

Tris-HCL緩沖液(1mol/L,RNase free,pH8.5)100ml現(xiàn)貨供應(yīng),保存:4,高壓滅菌,6個(gè)月

*溶液(0.5%,62.5KU)100ml現(xiàn)貨供應(yīng),保存:—20,避光,24個(gè)月

人心鈉肽(ANP)ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)Human Atrial Natriuretic Peptide,ANP ELISA KIT ELISA. 96T/48T

人血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)Human Serum amyloid A,SAA ELISA KIISA. 96T/48T

大鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)Rat interferon-inducible protein 16,IFI16/p16 ELISA KIISA. 96T/48T

小鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)Mouse Prostatic Acid Phosphatase,PAP ELISA KIISA. 96T/48T

*溶液(Chloramphenicol,34mg/ml)10ml現(xiàn)貨供應(yīng),保存:—20,避光,12個(gè)月

Weil髓鞘染色試劑盒4×100ml現(xiàn)貨供應(yīng),保存:室溫,避光,12個(gè)月

Tris-HCL緩沖液(1mol/L,RNase free,pH8.0)500ml現(xiàn)貨供應(yīng),保存:4,高壓滅菌,6個(gè)月

*溶液(0.1%,62.5KU)500ml現(xiàn)貨供應(yīng),保存:—20,避光,24個(gè)月

人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)human Neuregulin 1,NRG-1 ELISA KIISA. 96T/48T

人肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-)ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)Human Troponin ,Tn- ELISA KIISA. 96T/48T

大鼠8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)Rat 8-iso prostaglandin,8-iso-PG ELISA KIISA. 96T/48T

小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)Mouse Alpha-fetoprotein,AFP ELISA KIISA. 96T/48T

*溶液(Chloramphenicol,34mg/ml)5×1ml現(xiàn)貨供應(yīng),保存:—20,避光,12個(gè)月

Weil髓鞘染色試劑盒4×50ml現(xiàn)貨供應(yīng),保存:室溫,避光,12個(gè)月

Tris-HCL緩沖液(1mol/L,RNase free,pH8.0)100ml現(xiàn)貨供應(yīng),保存:4,高壓滅菌,6個(gè)月

*溶液(0.1%,12.5KU)100ml現(xiàn)貨供應(yīng),保存:—20,避光,24個(gè)月

人活化素A(ACV-A)ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)Human Activin A,ACV-A ELISA KIISA. 96T/48T

人超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)Human high sensitivity C-Reactive Protein,hs-CRP ELISA KIISA. 96T/48T

小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA 試劑盒ELISA加樣時(shí)的防錯(cuò)小經(jīng)驗(yàn):

1)用一張寫(xiě)滿字的紙,字越多越好,比如報(bào)紙,墊在下面,這樣,加過(guò)標(biāo)本的小孔看過(guò)去下面的字會(huì)變小,沒(méi)加的字正常,非常容易區(qū)分。

2)可以利用液面反光與沒(méi)有加的孔加以區(qū)別

3)在標(biāo)本加完后,再把加樣槍全壓下,使液面產(chǎn)生小氣泡,也可以加以區(qū)分

實(shí)驗(yàn)zui常見(jiàn)問(wèn)題解答:

問(wèn):做間接Elisa法測(cè)試小鼠血清中的IgE抗體,設(shè)空白對(duì)照、和陰性對(duì)照、陽(yáng)性血清稀釋倍數(shù)為5千、1萬(wàn)、10萬(wàn)、20萬(wàn)不等,用的是*標(biāo)記的羊抗鼠IgE抗體,和親和素的辣根過(guò)氧化物酶??墒墙Y(jié)果除了空白對(duì)照孔沒(méi)有顏色外,其余各孔全有顏色,而且OD值都相差不大,為什么?

回答:可能原因如下:

1 水質(zhì)被金屬離子等污染;防止辦法盡量使用新鮮水或蒸餾水。

2 洗滌不充分,樣品中其它成分殘留或酶殘留;防止辦法洗滌液應(yīng)注滿微孔,充分洗滌。

3 移液頭重復(fù)使用,未洗凈或消毒不*; 防止辦法移液頭一次性使用。

4 酶標(biāo)板靈敏度過(guò)高。

5 一抗顯色時(shí)間的控制等等,關(guān)于ELISA的每一步都要注意才行。

我公司主營(yíng)生物試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、試劑盒、培養(yǎng)基、血清、細(xì)胞、細(xì)胞因子、抗體等,有任何問(wèn)題歡迎廣大客戶!

96T  檢測(cè)90個(gè)樣本,12孔用于繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線

48T  檢測(cè)42個(gè)樣本,6孔用于繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線

我們對(duì)客戶的承諾:

1.有質(zhì)量問(wèn)題免費(fèi)包換.(質(zhì)量問(wèn)題包括運(yùn)輸不當(dāng),客戶在使用過(guò)程中測(cè)不出結(jié)果,等等!)

2.全程技術(shù)指導(dǎo)。(包括售前的標(biāo)本收集,使用過(guò)程中不明白的地方,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析,有任何疑問(wèn),我們技術(shù)都會(huì)即時(shí)給你去電)

3.提供免費(fèi)代測(cè)的服務(wù)。(你只需把標(biāo)本寄過(guò)來(lái),我們?yōu)槟愎?jié)省時(shí)間,幫你出結(jié)果,原始數(shù)據(jù),分析數(shù)據(jù)均可提供,一般時(shí)間是5天左右)

4.客戶有任何問(wèn)題,我們都是在一個(gè)工作日之內(nèi)給出解決方案。售后和技術(shù)這一塊都是竭誠(chéng)為客戶服務(wù)

問(wèn)題解答:

若實(shí)驗(yàn)效果不好,請(qǐng)及時(shí)對(duì)顯色結(jié)果拍照,保留所用板條及未使用試劑,并妥善保存,然后我公司為您解決問(wèn)題。同時(shí)您也可以參考以下資料:

問(wèn)題

可能原因

解決方案

標(biāo)準(zhǔn)曲線差

吸取及洗滌不充分

充分的吸取及洗滌

移液不精確

檢查和校正移液器

精密度低

洗滌不充分

按說(shuō)明書(shū)要求充分洗滌和浸泡

混勻不充分和吸取試劑不足

充分混勻和吸取試劑

重復(fù)利用吸頭、容器和覆膜

使用加樣器要更換新的吸頭、使用新的容器和覆膜

加樣不精確

檢查和校正移液器

O.D值低

每孔加的試劑量不精確

校正移液器,精確加入試劑

溫育時(shí)間不正確

保證充足的溫育時(shí)間

溫育溫度不正確

試劑要平衡至室溫并保證準(zhǔn)確的溫育溫度

酶標(biāo)記物或底物失效

通過(guò)混合酶標(biāo)記物和底物,顏色應(yīng)迅速顯現(xiàn)來(lái)檢查

沒(méi)有加入終止液

按照說(shuō)明書(shū)實(shí)驗(yàn)操作步驟加入終止液

超出讀數(shù)時(shí)間讀數(shù)

在說(shuō)明書(shū)*的讀數(shù)時(shí)間內(nèi)讀數(shù)

樣本值

不正確的樣本儲(chǔ)存方式

正確儲(chǔ)存樣本,使用新鮮樣本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)

不正確的樣本收集和處理方法

采取正確的樣本收集和處理方法

待測(cè)物質(zhì)在樣本中含量低

使用新鮮樣本,重復(fù)實(shí)驗(yàn)

題解答

ATP含量測(cè)定試劑盒 新聞報(bào)道

ATP含量測(cè)定試劑盒測(cè)定意義:ATP是生物能量通貨,能荷是描述細(xì)胞能量

*含量測(cè)定試劑盒 新聞報(bào)道

*(PRO)含量測(cè)定試劑盒測(cè)定意義:Pro增加量在一定程度上反映了抗逆

土壤堿性磷酸酶試劑盒 新聞報(bào)道

土壤堿性磷酸酶試劑盒 新聞報(bào)道:土壤磷酸酶是一類催化土壤有機(jī)磷化合物

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