上海研盟生物科技有限公司Anti-5HT6 Receptor抗體*，主要應用于WB、IHC、IF、ELISA、流式細胞術等實驗中。說明書隨貨發(fā)送，您也可以直接我司在線客服索取。客服

英文名稱：Anti-5HT6 Receptor antibody

中文名稱：5-羥色胺受體6抗體

5-羥色胺受體6抗體保存條件：Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.

5-羥色胺受體6抗體,Anti-5HT6 Receptor抗體抗原的分類：

一. 免疫學分類：

（1）*抗原、半抗原；

（2）胸腺依賴抗原與非依賴抗原。

二. 臨床分類：

（1）外源性抗原：微生物、花粉等；

（2）內(nèi)源性抗原：隱蔽的自身抗原、腫瘤相關抗原等；

（3）同種異型抗原：人類白細胞抗原、血型抗原；

（4）異嗜性抗原：人與其他動物、植物等之間存在的共同抗原。

★研盟生物★5-羥色胺受體6抗體,Anti-5HT6 Receptor抗體

免疫組化定義：用標記的特異性抗體對組織切片或細胞標本中某些化學成分的分布和含量進行組織和細胞原位定性、定位或定量研究，這種技術稱為免疫組織化學（immunohistochemistry）技術或免疫細胞化學（immunocytochemistry）技術。
免疫組化原理
根據(jù)抗原抗體反應和化學顯色原理，組織切片或細胞標本中的抗原先和一抗結合，再利用一抗與標記*、熒光素等的二抗進行反應，前者再用標記辣根過氧化物酶（HRP）或堿性磷酸酶（AKP）等的抗*（如鏈霉親和素等）結合，zui后通過呈色反應或熒光來顯示細胞或組織中化學成分，在光學顯微鏡或熒光顯微鏡下可清晰看見細胞內(nèi)發(fā)生的抗原抗體反應產(chǎn)物，從而能夠在細胞爬片或組織切片上原位確定某些化學成分的分布和含量。
免疫組化分類
1）按標記物質(zhì)的種類，如熒光染料、放射性同位素、酶（主要有辣根過氧化物酶和堿性磷酸酶）、鐵蛋白、膠體金等，可分為免疫熒光法、放射免疫法、免疫酶標法和免疫金銀法等。
2）按染色步驟可分為直接法（又稱一步法）和間接法（二步、三步或多步法）。與直接法相比，間接法的靈敏度提高了許多。

3）按結合方式可分為抗原-抗體結合，如過氧化物酶-抗過氧化物酶（PAP）法；親和連接，如卵白素-*-過氧化物酶復合物（ABC）法、鏈霉菌抗*蛋白-過氧化物酶連結（SP）法等，其中SP法是比較常用的方法；聚合物鏈接，如即用型二步法，此方法尤其適合于內(nèi)源性*含量高的組織抗原檢測。

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簡單介紹：

產(chǎn)品別名：SR-6; 5 HT 6; 5 HT6; 5 hydroxytryptamine 6 receptor; 5 hydroxytryptamine receptor 6; 5-HT-6; 5-HT6; 5-hydroxytryptamine receptor 6; 5HT 6; 5HT6R_HUMAN; HTR 6; HTR6; Serotonin receptor 6.    

抗體來源：Rabbit or Mouse

保質(zhì)期:1年

克隆類型：Polyclonal or monoclonal

性    狀：Lyophilized or Liquid

濃    度：1mg/1ml

背景介紹：This gene encodes a protein that belongs to the seven-transmembrane G protein-coupled receptor family of proteins. The encoded protein couples with the Gs alpha subunit and stimulates adenylate cyclase to activate the cyclic AMP-dependent signaling pathway. This receptor is thought to regulate cholinergic neuronal transmission in the brain. Several antidepressants and antipsychotic drugs have a high affinity for this receptor. 

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