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人Dickkopf相關(guān)蛋白1(DKK1)ELISA檢測試劑盒檢測影響因素分析如下：

一、標本的影響：溶血標本及混有紅細胞的血清采用ELISA法檢測易產(chǎn)生假陽性?？赡苁侨苎逯泻羞^氧化酶物質(zhì)（紅細胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素），在洗滌過程中往往難以*洗脫，它可使H2O2釋放出原生態(tài)氧（O），從而催化底物四甲基聯(lián)苯胺生成可溶性的有色物質(zhì)，即顯藍色，產(chǎn)生假陽性［2］。所以嚴重溶血標本禁用。標本受細菌污染。因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶，因此，被細菌污染的標本同溶血標本一樣，亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測定結(jié)果。標本保存不當。在冰箱中保存過久的標本，在間接法ELISA測定中會導(dǎo)致本底過深、造成假陽性；為克服上述干擾，ELISA試劑盒測定的血清標本宜為新鮮采集；如不能立即測定，5 d內(nèi)測定的血清標本可存放于4℃，1周后測定的血清標本應(yīng)低溫凍存；凍存后融解的標本，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充分混合后再測定，但混勻時應(yīng)輕柔，不可強烈振蕩。塑料試管能吸附抗原物質(zhì)，樣本久置在塑料管內(nèi)會使樣本內(nèi)抗原含量下降造成假陰性。使用真空*；并使用非抗凝標本，肝素抗凝血漿會增加OD值，EDTA、酶抑制劑（如NaN3）可抑制ELISA系統(tǒng)中辣根過氧化物酶活性。標本凝固不全。在工作中，有時為了爭取時間快速檢測，常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清，使血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結(jié)果；因此血液標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清。
二、試劑影響 ELISA試劑盒檢測試劑廠家較多；不同廠家出產(chǎn)的試劑
靈敏度與特異性存在一定的差別，使用質(zhì)劣的試劑必然導(dǎo)致結(jié)果的假陽性或假陰性。因此，選擇高質(zhì)量的上海研盟生物科技有限公司的ELISA試劑盒是保證結(jié)果準確的關(guān)鍵之一。
三、操作技術(shù)的影響：吸量不準確，直接影響檢測結(jié)果。因此加樣器也要經(jīng)常清洗，定期校準。
溫育影響：抗原抗體結(jié)合及酶促反應(yīng)對溫度有嚴格要求，酶標板周圍與內(nèi)部孔升降溫速率不同，造成周邊與內(nèi)部孔結(jié)果差異；干浴與水浴存在明顯的差異，盡可能使用水浴，并要求固相板放入水中，減少受熱不均，貼密封膜，防止污物浸入。
加樣次序影響：有時我們在加樣過程中，常常會遇到個別標本未離心等情況，為了節(jié)約時間，往往這時我們會先加酶結(jié)合物，然后等標本分離好后再加標本，這樣，竟常常會造成HBeAb和HBcAb的假陰性。因為HBeAb和HBcAb都是競爭抑制法，先加入酶標記的抗體，首先與固相載體上的抗原結(jié)合，待加入顯色劑后，因酶的存在而顯色，故呈陰性［3］。
綜上所述，對臨床檢驗ELISA測定中出現(xiàn)的假陽性或假陰性結(jié)果，要從多方面進行分析除試劑因素和操作因素之外，更多的應(yīng)從標本因素方面進行分析，并采取相應(yīng)措施排除干擾作用。

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人Dickkopf相關(guān)蛋白1(DKK1)ELISA檢測試劑盒介紹：

產(chǎn)品性狀：96T/Kit(8*12 strips)、48T/Kit（8*6 strips）

產(chǎn)地：德國、美國、中國

英文縮寫：Human DKK1 ELISA Kit

產(chǎn)品性狀：盒裝液體。

產(chǎn)品特點：靈敏性高，高效性，吸附均勻，吸附性好，回收利用率高，人DKK1試劑盒是一款可以讓您放心選購的ELISA試劑盒產(chǎn)品。

使用范圍：此產(chǎn)品供科研實驗使用，不得用于臨床。

產(chǎn)品用途：人Dickkopf相關(guān)蛋白1試劑盒用于測定人血清、血漿、組織及相關(guān)液體樣本中的含量或活性。

檢測試劑盒說明書種屬：人

產(chǎn)品保存：2~8℃

有效期6個月。

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