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血清

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聯(lián)人:
白振萍
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江蘇科研試劑園區(qū)E棟1109室
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224100
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http://m.kytsldc.cn/st557658/
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有關(guān)牛血清的使用問(wèn)題

2019-4-23  閱讀(1636)

1、保存血清的方法?

我們建議血清應(yīng)保存在-5℃~-20℃。若您一次無(wú)法用完一瓶,建議您無(wú)菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi),再放回冷凍。 

2、如何解凍血清才不會(huì)使產(chǎn)品質(zhì)量受損?

我們建議您將血清從冷凍箱取出后,先置于2---8℃冰箱使之溶解,然后在室溫下使之全溶。但須注意的是,溶解過(guò)程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。 

3、血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn),如何處理?

血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多種原因,但普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成,而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解凍后,也會(huì)存在于血清中,亦是造成沉淀物的主要原因之一。但這些絮狀沉淀物,并不影響血清本身的質(zhì)量。欲去除這些絮狀沉淀物,可以將血清分裝至無(wú)菌離心管內(nèi),以1000轉(zhuǎn)/分~2000轉(zhuǎn)/分稍微離心,上清液即可直接加入培養(yǎng)基內(nèi)使用。我們不建議您以過(guò)濾的方法去除這些絮狀物,因?yàn)樗赡軙?huì)阻塞您的過(guò)濾膜。 

4、何謂熱滅活?有無(wú)必要?

一般以56℃、30分鐘來(lái)處理已解凍的血清,因?yàn)榇思訜岵襟E,可以使補(bǔ)體去活化,而補(bǔ)體所參與的反應(yīng)有:溶細(xì)胞活性,平滑肌的收縮,肥大細(xì)胞和血小板組胺的釋放,增強(qiáng)吞噬作用,淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞的趨化和激活。

實(shí)驗(yàn)顯示,即使對(duì)血清進(jìn)行正確的熱滅活處理,對(duì)大多數(shù)的細(xì)胞而言也是不需要的。經(jīng)此處理過(guò)的血清對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)只有微小的促進(jìn),或*沒(méi)有任何作用,甚至通常因?yàn)楦邷靥幚碛绊懥搜宓馁|(zhì)量,而造成細(xì)胞生長(zhǎng)速率的降低。而經(jīng)過(guò)熱處理的血清,沉淀物的形成會(huì)顯著的增多,這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察,像是"小黑點(diǎn)",常常會(huì)讓研究者誤以為是血清遭受污染,而把血清放在37℃環(huán)境中,又會(huì)使此沉淀物更增多,使研究者認(rèn)為是微生物的分裂擴(kuò)增。

因此我們建議您,若非必須,您可以不需要做熱處理這一步。如此一來(lái),不但節(jié)省您寶貴的時(shí)間,更確保您的血清的質(zhì)量。

質(zhì)量控制、容器管道清潔度監(jiān)控、設(shè)備及工藝衛(wèi)生監(jiān)控、膜可靠性監(jiān)控、加工過(guò)程中間樣品檢測(cè)、加工時(shí)間控制。 

5、如何避免沉淀物的產(chǎn)生?

我們建議您在使用血清的時(shí)候,注意正確的血清解凍步驟,并盡量避免滅活血清及長(zhǎng)時(shí)間的將血清置于高溫環(huán)境中。



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