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小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核的測定方法

2018-4-4  閱讀(1145)

染色單體或染色體的無著絲點斷片,或因紡錘體受損而丟失的整個染色體,在細胞分裂后期,仍然在細胞質(zhì)中。末期之后,單獨形成一個或幾個規(guī)則的次核,被包含在子細胞的胞質(zhì)內(nèi),因比主核小,故稱為微核。

實驗方法與步驟:

1)環(huán)磷酰胺處理:取骨髓前24h先給小鼠腹腔注入環(huán)磷酰胺,注射劑量為100mgkg動物體重。

2)取骨髓:用損傷脊髓法處死小鼠,然后用剪刀剪開大腿上的皮膚和肌肉,取出大腿骨,用一小塊紗布來回搓干凈附在骨上的肌肉碎渣。剪掉股骨兩端膨大的關(guān)節(jié)頭,然后用注射器吸取5ml生理鹽水,插入股骨一端,將骨髓細胞沖洗至10ml的離心管中。可重復(fù)沖洗多次,直至骨髓腔呈白色為止。

3)離心處理:將所獲得的細胞懸浮液以 1000rpm離心10min,吸去上清液,在沉淀物中加入2滴滅活的小牛血清,制成細胞懸液。

4)涂片:滴一滴懸液于載玻片一端,按常規(guī)方法涂片,在空氣中晾干。

5)固定:將晾干的載玻片放入甲醇固定液中10min,取出晾干。

6)染色:將制片平放在玻璃板上,用1910 GiemsaPBS∶瑞氏染液,染色15min,流水沖洗后晾干即可鏡檢。

7)觀察:嗜多染紅細胞為年幼紅細胞,呈灰藍色,略大于紅細胞(紅色),微核多呈圓形和橢圓形,呈藍紫色或紫紅色(圖13-3)。

 8)結(jié)果分析:在顯微鏡下,每只小鼠骨髓涂片標本計數(shù)1000~2000個嗜多染紅細胞,包括其中出現(xiàn)微核的細胞數(shù),將結(jié)果填入表內(nèi),并計算微核細胞率,觀察記錄結(jié)果(表13-2)。按100mg/kg體重劑量給小鼠腹腔注射環(huán)磷酰胺,其嗜多染紅細胞微核率為(48.9±3.6)%。正常小鼠嗜多染紅細胞微核率為5‰以下,超過5‰為異常。



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