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江蘇菲亞生物科技有限公司

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血清

原料藥/提取物

ELISA試劑盒

抗體

生化試劑

培養(yǎng)基

公司信息

聯(lián)人:
白振萍
址:
江蘇科研試劑園區(qū)E棟1109室
編:
224100
鋪:
http://m.kytsldc.cn/st557658/
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牛高遷移率族蛋白1ELISA試劑盒的組成部分

2017-9-13  閱讀(1053)

牛高遷移率族蛋白1ELISA試劑盒組成

1

30倍濃縮洗滌液

20ml×1瓶

7

終止液

6ml×1瓶

2

酶標試劑

6ml×1瓶

8

標準品(160 pmol/L)

0.5ml×1瓶

3

酶標包被板

12孔×8條

9

標準品稀釋液

1.5ml×1瓶

4

樣品稀釋液

6ml×1瓶

10

說明書

1份

5

顯色劑A液

6ml×1瓶

11

封板膜

2張

6

顯色劑B液

6ml×1/瓶

12

密封袋

1個

牛高遷移率族蛋白1ELISA試劑盒標本要求

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

牛高遷移率族蛋白1ELISA試劑盒操作步驟

1.  標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

80 pmol/L

5號標準品

150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

40 pmol/L

4號標準品

150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

20 pmol/L

3號標準品

150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

10 pmol/L

2號標準品

150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

5 pmol/L

1號標準品

150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2.   加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

4.   配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.   洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.   加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.   溫育:操作同3。

8.    洗滌:操作同5。

9.   顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10.    終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11.   測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。



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