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如何處理ELISA吸光度值衰減?

閱讀:110發(fā)布時間:2017-8-30

  如何處理ELISA吸光度值衰減?今日我們的客戶安老師遇到問題,咨詢我們金益柏的技術(shù)人員:加完顯色液(購買)顯色一定時間后,再加終止液(2M H2SO4,自己配制)后,立即測試其吸光度值,等過幾分鐘再測試吸光度值,發(fā)現(xiàn)兩次測得的吸光度值發(fā)生衰減。第二次均小于*次。并且,加終止液時,從*條加到第12條后,測試發(fā)現(xiàn),吸光度值從1-12條逐級衰減。前提是這12條酶標(biāo)板都是同一種產(chǎn)品,并且包被相同蛋白。
 

如何處理ELISA吸光度值衰減圖片


  那么如何處理ELISA吸光度值衰減:


  其實具體的原因也很簡單,有可能是顯色液的質(zhì)量不夠好。一般情況下,終止反應(yīng)后OD值的下降前期不是很明顯。終止后,吸光度值是會隨著時間衰減,所以一般是加完終止液后立即測,這樣比較準(zhǔn)。再次分析12條顯示逐級遞減的原因看看是否是:


 ?、?顯色時間調(diào)整,如果你現(xiàn)在的顯色時間是10MIN,那調(diào)整到30MIN,再加終止液,觀察上述現(xiàn)象是否出現(xiàn)。


  ② 終止液中加入少量甘油看下怎么樣。建議您使用RD品牌的ELISA試劑盒,顯色時間是30分鐘,終止后要求在30分鐘內(nèi)檢測,加入終止液后,在加入終止液后2到3分終內(nèi)檢測,這是OD值相對比較高。擬合值能達(dá)到四個9。


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