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枸櫞酸氯米芬 原料藥重慶廠家

閱讀:338發(fā)布時間:2017-9-4

枸櫞酸氯米芬 原料藥重慶廠家

枸櫞酸氯米芬 原料藥重慶廠家

枸櫞酸氯米芬 原料藥重慶廠家

枸櫞酸氯米芬中文名稱: 枸櫞酸氯米芬 
枸櫞酸氯米芬中文同義詞: 1-氯-2-[對(2,-二乙氨基乙氧基)苯基]-1,2-二苯乙枸櫞酸鹽;克羅米酚;氯芪酚胺;氯芪酚胺枸櫞酸鹽;舒經酚;氯米芬二氫檸檬酸鹽;N,N-二乙基-2-[4-(1,2-二苯基-2-氯乙烯基)苯氧基]乙胺枸櫞酸鹽;枸櫞酸氯米芬 
枸櫞酸氯米芬英文名稱: Clomiphene Citrate 
枸櫞酸氯米芬英文同義詞: SEROPHENE;PERGOTIME;CLOMPHID;CLOMID;CLOMIFENE CITRATE;CLOMIPHENE CITRATE;CLOMIPHENE CITRATE SALT;2-[4-(2-CHLORO-1,2-DIPHENYLETHENYL)-PHENOXY]-N,N-DIETHYLETHANAMINE CITRATE SALT 
枸櫞酸氯米芬CAS號: 50-41-9 
枸櫞酸氯米芬分子式: C32H36ClNO8 
枸櫞酸氯米芬分子量: 598.08 
枸櫞酸氯米芬EINECS號: 200-035-3 
枸櫞酸氯米芬相關類別: API;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Amines;Aromatics;Peptides;醫(yī)藥原料;金屬和陶瓷科學;原料藥;中間體;鹽;CLOMID;化學原藥;原料 
枸櫞酸氯米芬Mol文件: 50-41-9.mol

枸櫞酸氯米芬化學性質  白色或乳白色結晶性粉末。熔點116.5-118℃,微溶于乙醇、 水,不溶于乙醚。 
枸櫞酸氯米芬用途  該品為抗雌激素(生育力誘導物),物于功能性子宮出血、多囊卵巢、月 紊亂及藥物引起的閉經等婦科疾病。 
枸櫞酸氯米芬用途  激素類藥,用于黃體功能不全、無排卵型不孕癥、功能性子宮出血等癥的治療 

 【供應】*                                    
【供應】*G鉀 
【供應】*
【供應】鹽酸阿比朵爾 
【供應】*                                  
【供應】*
【供應】* 
【供應】氟甲喹鈉 
【供應】*                                     
【供應】*
【供應】喹乙醇 
【供應】*                                          
【供應】*堿
【供應】*
【供應】鹽酸* 
【供應】*鈉                                    
【供應】混旋肉堿鹽酸鹽 
【供應】* 
【供應】丙酸鈉                                             
【供應】鹽酸沙拉沙星 
【供應】*亞砜 
【供應】甲酸鈣                                          
【供應】* 
【供應】卡洛芬 
【供應】硫酸*                                          
【供應】羅* 
【供應】水溶性*                                                         
【供應】泰諾福韋 

炎熱的八月,由火石創(chuàng)造舉辦、生物探索協(xié)辦的《2017杭州生物醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新與投資洽談會》在蘇州獨墅湖湖畔舉行,筆者有幸見到了“科普達人”、蘇州偶領生物總兼執(zhí)行董事謝雨禮博士。他撰寫的系列科普文章在行業(yè)社交媒體受到了廣泛傳播與稱贊。

據悉,謝雨禮博士畢業(yè)于南開大學化學系,獲得*上海藥物研究所的博士,在哥倫比亞大學從事博士后的研究。在美期間,謝博士曾在哥倫比亞大學醫(yī)學院與默克合作的聯(lián)合實驗室從事新藥研發(fā)?;貒笙群笤趽P子江藥業(yè)、日本大冢和藥明康德任職,從事立項、研發(fā)和項目管理、以及運營和市場情報工作。

在PD-1單抗為代表的生物大分子風頭正勁時,謝雨禮博士卻選擇了傳統(tǒng)的小分子化學藥物,創(chuàng)辦了蘇州偶領生物。談及為何做出這個選擇時,謝博士表示,這源自他20年前的博士課題就是“小分子藥物研發(fā)”,創(chuàng)業(yè)必須做自己zui擅長的事。

zui成功的“小分子抗腫瘤藥物”——*

謝博士認為zui成功的“小分子抗腫瘤藥物”是2001年批準上市的*。作為*上市的小分子靶向治療藥物,它具有劃時代的意義,開創(chuàng)了腫瘤分子靶向治療的新時代。*把慢性粒細胞白血病(CML)的五年生存率從30%提高到90%,使得這種兇惡的疾病變成了可控制的慢性病。如今這款藥物(即諾華的格列衛(wèi))已經進入中國醫(yī)保,多家仿制藥也紛紛上市。*的成功使得制藥界對于靶向藥物研發(fā)的熱情高漲,之后,針對各種腫瘤類型和突變基因的所謂替尼類藥物紛紛上市。小分子靶向藥物至今仍然是醫(yī)療的主要內容和發(fā)展方向之一。

未來10年小分子藥物又將迎來快速發(fā)展

小分子與大分子藥物是兩種不同的藥物形式。大分子特異性強、安全性高,可以作用于蛋白相互作用,但一般只能靶向細胞表面的靶點;小分子藥物可以進入細胞內、生產成本相對低,可以口服,但一般難以作用于蛋白相互作用。

因此,兩種藥物形式是互相補充的,將來一定是齊頭并進,共同發(fā)展。只是大分子藥物比較新,基數低,近年來發(fā)展迅速,給人造成“小分子是昨日黃花”的錯覺。從*來看,小分子仍是瘦死的駱駝比馬大,占有率達70%。今后,不但大分子,新的藥物形式,比如細胞治療,基因治療和腸道菌等,會在新技術的推動下迎來快速發(fā)展。

小分子藥物作為傳統(tǒng)藥物,技術上相對成熟,發(fā)展受制于新靶點的發(fā)現(xiàn)。然而,隨著共價抑制劑、蛋白相互作用抑制劑(PPI)、變構抑制劑、PROTAC等新技術的出現(xiàn),使得小分子藥物可以像單抗一樣,靶向過去無法企及的靶點,又打開了新的應用空間。

譬如去年5月,由艾伯維與羅氏合作開發(fā)的*PPI抑制劑Venclexta獲得FDA批準,這是一款B細胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制劑,用于治療慢性淋巴細胞白血?。–LL)患者。因此在謝博士看來,未來10年小分子藥物將再次迎來快速發(fā)展。

藥物聯(lián)用是趨勢

毋庸置疑,*已經逐步進入了醫(yī)療加*的時代。以PD-1、雙特異性抗體為例的免疫療法也是投資者和大公司特別關注的香餑餑。國內在研的已進入臨床試驗狀態(tài)的PD-1/PD-L1主要企業(yè)有恒瑞醫(yī)藥、信達生物、君實生物、百濟神州、康寧杰瑞和譽衡藥業(yè)等。

如果說靶向藥物給我們帶來了醫(yī)療的概念,那免疫療法帶來了,準確地說應該是增強了聯(lián)合用藥的理念。所以,以后的格局將是包括小分子藥物、大分子、細胞療法、基因治療、疫苗等多種治療方式的聯(lián)用,共存。甚至在研發(fā)階段,就會通過聯(lián)用來提高成功率。

 


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