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當前位置：江蘇科晶生物科技有限公司>>ELISA試劑盒>>植物ELISA試劑盒>> 植物二磷酸核酮糖羧化酶（RuBPCase）ELISA試劑盒
| 參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質生產(chǎn)商
所 在 地鹽城市
更新時間：2017-04-13 16:45:53瀏覽次數(shù)：219次
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植物紅色葉綠素降解產(chǎn)物還原酶（RCCR）ELISA試劑盒
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說明書：索要說明書
植物二磷酸核酮糖羧化酶(RuBPCase)ELISA試劑盒
| 操作步驟 | |||
| 1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。 | |||
| 2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。 | |||
| 3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 | |||
| 4. 配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。 | |||
| 5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 | |||
| 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 | |||
| 7. 溫育：操作同3。 | |||
| 8. 洗滌：操作同5。 | |||
| 9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘. | |||
| 10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。 | |||
| 11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。 | |||
| 植物二磷酸核酮糖羧化酶(RuBPCase)ELISA試劑盒 | |||
| 注意事項： | |||
| 1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。 | |||
| 2． 濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。 | |||
| 3． 各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，*使用排槍加樣。 | |||
| 4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。 | |||
| 5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 | |||
| 6． 底物請避光保存。 | |||
| 7． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準. | |||
| 8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。 | |||
| 9． 本試劑不同批號組分不得混用。 | |||
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