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 江蘇科晶生物有限公司提供各種種屬、各種系列ELISA檢測試劑盒，僅適用于科研，不適用于臨床診斷，公司提供免費代測，為您服務(wù)的更好，咨詢或咨詢客服！

 公司鄭重承諾：凡在本公司購買的產(chǎn)品如有任何質(zhì)量問題，我們進行免費退換。合同上注明了的.（質(zhì)量問題包括運輸不當(dāng)，客戶在使用過程中測不出結(jié)果，或結(jié)果不理想等等?。?/span>

產(chǎn)品介紹：

英文名稱：Plant VA Elisa Kit

中文名稱：植物*(VA)ELISA試劑盒

貨號：KJ-2281

報價：咨詢在線客服

種屬：植物

規(guī)格：96T/Kit(8*12 strips)、48T/Kit（8*6 strips）

檢測方法：雙抗夾心法、雙抗體一步夾心法

用途：本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中待測物質(zhì)的含量。

有效期：6個月

保存條件：2-8℃

科晶生物產(chǎn)品優(yōu)勢

1.產(chǎn)品具有高效性、靈敏性、特異性等特點

2.產(chǎn)品的穩(wěn)定性和可靠性，檢測種屬有人，動物，植物，金標(biāo)ELISA試劑盒等

3.產(chǎn)品吸附均勻，吸附性能好，空白值低，孔底透明度高

4.產(chǎn)品適用于 血清、血漿、體液、尿液等各種樣本

5.產(chǎn)品質(zhì)量保證，由于產(chǎn)品本身質(zhì)量問題使實驗結(jié)果不理想，可以換貨或退貨

6. 公司與順豐快遞密切合作，保證了產(chǎn)品時效性與安全性

7.公司提供7*24小時，在實驗過程中遇到的任何問題我司高級技術(shù)人員會為你提供技術(shù)指導(dǎo)

植物*(VA)ELISA試劑盒影響因素分析如下：

一、標(biāo)本的影響：溶血標(biāo)本及混有紅細胞的血清采用ELISA法檢測易產(chǎn)生假陽性?？赡苁侨苎逯泻羞^氧化酶物質(zhì)（紅細胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素），在洗滌過程中往往難以*洗脫，它可使H2O2釋放出原生態(tài)氧（O），從而催化底物四甲基聯(lián)苯胺生成可溶性的有色物質(zhì)，即顯藍色，產(chǎn)生假陽性［2］。所以嚴重溶血標(biāo)本禁用。  標(biāo)本受細菌污染。因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶，因此，被細菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣，亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測定結(jié)果。  標(biāo)本保存不當(dāng)。在冰箱中保存過久的標(biāo)本，在間接法ELISA測定中會導(dǎo)致本底過深、造成假陽性；為克服上述干擾，ELISA試劑盒測定的血清標(biāo)本宜為新鮮采集；如不能立即測定，5 d內(nèi)測定的血清標(biāo)本可存放于4℃，1周后測定的血清標(biāo)本應(yīng)低溫凍存；凍存后融解的標(biāo)本，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充分混合后再測定，但混勻時應(yīng)輕柔，不可強烈振蕩。  塑料試管能吸附抗原物質(zhì)，樣本久置在塑料管內(nèi)會使樣本內(nèi)抗原含量下降造成假陰性。使用真空*；并使用非抗凝標(biāo)本，肝素抗凝血漿會增加OD值，EDTA、酶抑制劑（如NaN3）可抑制ELISA系統(tǒng)中辣根過氧化物酶活性。  標(biāo)本凝固不全。 在工作中，有時為了爭取時間快速檢測，常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清，使血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結(jié)果；因此血液標(biāo)本采集后必須使其充分凝固后再分離血清。
二、 試劑影響  ELISA試劑盒檢測試劑廠家較多；不同廠家出產(chǎn)的試劑
靈敏度與特異性存在一定的差別，使用質(zhì)劣的試劑必然導(dǎo)致結(jié)果的假陽性或假陰性。因此，選擇高質(zhì)量的上海科晶生物科技有限公司的ELISA試劑盒是保證結(jié)果準(zhǔn)確的關(guān)鍵之一。
三、操作技術(shù)的影響：吸量不準(zhǔn)確，直接影響檢測結(jié)果。因此加樣器也要經(jīng)常清洗，定期校準(zhǔn)。 
溫育影響：抗原抗體結(jié)合及酶促反應(yīng)對溫度有嚴格要求，酶標(biāo)板周圍與內(nèi)部孔升降溫速率不同，造成周邊與內(nèi)部孔結(jié)果差異；干浴與水浴存在明顯的差異，盡可能使用水浴，并要求固相板放入水中，減少受熱不均，貼密封膜，防止污物浸入。 
加樣次序影響：有時我們在加樣過程中，常常會遇到個別標(biāo)本未離心等情況，為了節(jié)約時間，往往這時我們會先加酶結(jié)合物，然后等標(biāo)本分離好后再加標(biāo)本，這樣，竟常常會造成HBeAb和HBcAb的假陰性。因為HBeAb和HBcAb都是競爭抑制法，先加入酶標(biāo)記的抗體，首先與固相載體上的抗原結(jié)合，待加入顯色劑后，因酶的存在而顯色，故呈陰性［3］。 
綜上所述，對臨床檢驗ELISA測定中出現(xiàn)的假陽性或假陰性結(jié)果，要從多方面進行分析除試劑因素和操作因素之外，更多的應(yīng)從標(biāo)本因素方面進行分析，并采取相應(yīng)措施排除干擾作用。

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