人白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)ELISA試劑盒積極搶占科技制高點、大力提升科技創(chuàng)新化水平。保持了傳統(tǒng)ELISA法的快速、靈敏、簡便、載體易于標(biāo)準(zhǔn)化等優(yōu)點，并讓實驗過程更簡單更輕松，我司為國內(nèi)生命科學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)品的主要供應(yīng)商之一，好品質(zhì)敢承諾，所有產(chǎn)品有任何質(zhì)量問題，全部可免費包換！

人白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)ELISA試劑盒使我們對以前一些難以檢測的生物活性物質(zhì)的測定變得輕而易舉，并且大大提高了檢測的靈敏度和特異性。并不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)，板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%，保證高品質(zhì)產(chǎn)品性能的同時，也能兼顧成本，為您節(jié)約實驗經(jīng)費。
人白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)ELISA試劑盒實驗操作過程：
一、加樣：分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50ml，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40ml，然后再加待測樣品10ml（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
二、溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。
三、配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
四、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此
重復(fù)5次，拍干。
五、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50ml，空白孔除外。
六顯色：每孔先加入顯色劑A50ml，再加入顯色劑B50?l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
10 分鐘。
七、終止：每孔加終止液50ml，終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
八、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。