大鼠MYO/MBelisa試劑盒間接法操作方法:

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃*夜。

2、次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對(duì)照于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體（抗抗體）0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW（超純水）洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。

3、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。

4、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。

5、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)O?D值：在ELISA檢測(cè)儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔O?D值，若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍，即為陽性。

大鼠MYO/MBelisa試劑盒的特點(diǎn)：

1.*靈敏，準(zhǔn)確和*的性能；

2.用血清、血漿、組織培養(yǎng)上清或裂解產(chǎn)物進(jìn)行過驗(yàn)證；

3.在半天內(nèi)可完成的現(xiàn)成、方便的檢測(cè)。

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