在國內(nèi)生物研究蓬勃發(fā)展的現(xiàn)在，假冒無視科學(xué)研究的嚴謹性和嚴肅性，讓廣大的科研工作者被動造假，嚴重破壞了科研氛圍，擾亂了市場秩序，聯(lián)科生物整理了一些鑒別這些假冒偽劣ELISA試劑盒的方法，供廣大的科研工作者和用戶參考，讓希望對廣大科研工作者有所幫助。

購買前

【方法一】向廠家索要或從其下載說明書，查找ELISA的性能指標：準確度(加標回收率、稀釋線性)、精密度(板內(nèi)差、板間差)、靈敏度、樣本值、特異性、校準。一般來說，除了校準不一定每份說明書都有外，其余的指標一般都需要羅列(部分樣本需要高倍稀釋的，可能沒有準確度這個指標)。如果無法提供這些性能指標，則說明該試劑盒可能是假貨，或者試劑盒開發(fā)過程不夠科學(xué)嚴謹，有可能無法檢測出真實的樣本值。

【方法二】對于夸大ELISA涵蓋的指標的范圍，尤其是不常見的種屬，可先去ELISA試劑盒供應(yīng)商(如eBioscience、R&D)上搜索，如果搜索不到該種屬的ELISA試劑盒，則有可能是假貨，需要小心謹慎。

【方法三】將“廠家名”、“ELISA”和“假貨”等關(guān)鍵詞在網(wǎng)上搜索，有的或論壇如丁香園等會有打假曝光臺。

購買后

【方法一】檢查說明書、包裝盒的質(zhì)量，通常假冒偽劣產(chǎn)品為了降低成本，印刷的質(zhì)量會比較差。其次仔細閱讀說明書，如上所示查找ELISA的性能指標。

【方法二】

Ⅰ. 利用干擾實驗即可鑒別ELISA試劑盒是否檢測目的抗原，方法如下：

(1) 將針對試劑盒特異性的重組蛋白抗原和試劑盒中的檢測抗體配置成antibody: antigen= 1:2的混合孵育液

(2) 37℃孵育15分鐘后，代替原試劑盒中的檢測抗體

(3) 后續(xù)操作按照試劑盒說明書進行，加檢測抗體、酶復(fù)合物和底物

(4) 實驗完畢后，檢測其標準曲線，如果標準曲線良好則說明加入的目的抗原和試劑盒抗體不匹配，試劑盒檢測抗體針對的是非目的抗原，該試劑盒為偽劣假造ELISA試劑盒。

(5) 如果標準曲線無線性，則說明試劑盒檢測抗體已被目的抗原中和或干擾，影響了其實際試劑盒抗體的檢測作用，則該試劑盒檢測抗體針對的是目的抗原。

Ⅱ.如果購買了兩盒同一公司的ELISA試劑盒A和B，利用交叉實驗即可鑒別ELISA試劑盒是否造假，方法如下：

(1) 取出購買的試劑盒A的包被板兩條。

(2) 一條包被板加試劑盒A的標準品做標準曲線。

(3) 另一條包被板加試劑盒B的標準品做標準曲線。

(4) 后續(xù)操作按照試劑盒說明書進行，加檢測抗體、酶復(fù)合物和底物。

(5) 實驗完畢后，檢測兩條標準曲線，如果兩條標準曲線一致則說明兩個ELISA試劑盒檢測的同一個指標而非A和B，即該試劑盒為偽劣假造ELISA試劑盒。

(6) 如果兩條標準曲線不一致則說明兩個ELISA試劑盒檢測的不同指標，試劑盒A只能檢測A，不能檢測B，即該試劑盒為正常的ELISA試劑盒。