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變性梯度凝膠電泳系統(tǒng)

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產(chǎn)品型號(hào)A130220

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所  在  地上海市

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經(jīng)營(yíng)模式:經(jīng)銷(xiāo)商

商鋪產(chǎn)品:100條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:Cai (銷(xiāo)售)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

該系統(tǒng)包括內(nèi)置式溫度控制系統(tǒng)、中文可編程控電源、內(nèi)置式緩沖液循環(huán)泵及攪拌槳、電泳槽、制膠配件及玻璃板、多媒體教學(xué)DVD光盤(pán)等。

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品特點(diǎn)

該系統(tǒng)包括內(nèi)置式溫度控制系統(tǒng)、中文可編程控電源、內(nèi)置式緩沖液循環(huán)泵及攪拌槳、電泳槽、制膠配件及玻璃板、多媒體教學(xué)DVD光盤(pán)等。該產(chǎn)品自上市以來(lái)深受廣大用戶(hù)的一直好評(píng),使用單位包括中
科院地理與湖泊研究所、中科院地球與化學(xué)研究所、中國(guó)農(nóng)科院花卉與蔬菜研究所、*、東北農(nóng)業(yè)大學(xué)、江蘇省農(nóng)科院、三峽大學(xué)、江漢大學(xué)、中國(guó)地質(zhì)大學(xué)、揚(yáng)州大學(xué)、江蘇科技大學(xué)、華東師范大學(xué)、延邊大學(xué)等。 

介紹: 

變性梯度凝膠電泳法(denaturing gradient gel electrophoresis,DGGE)分析PCR產(chǎn)物,如果突變發(fā)生在zui先解鏈的DNA區(qū)域,檢出率可達(dá)100%,檢測(cè)片段可達(dá)1kb,zui適圍為100bp-500bp。基本原理基于當(dāng)雙鏈DNA在變性梯度凝膠中進(jìn)行到與DNA變性溫度*的凝膠位置時(shí),DNA發(fā)生部分解鏈,電泳遷移率下降,當(dāng)解鏈的DNA鏈中有一個(gè)堿基改變時(shí),會(huì)在不同的時(shí)間發(fā)生解鏈,因影響電泳速度變化的程度而被分離。由于變性梯度凝膠電泳法是利用溫度和梯度凝膠遷移率來(lái)檢測(cè),需要一套的電泳裝置,合成的PCR引物在5`末端加一段40bp-50bp的GC夾,以利于檢測(cè)發(fā)生于高熔點(diǎn)區(qū)的突變。 

原理: 

變性梯度凝膠電泳系統(tǒng)(denaturing gradient gel electrophoresis, DGGE)的原理是使用一對(duì)特異性引物,PCR擴(kuò)增微生物自然群體的16s rRNA基因,產(chǎn)生長(zhǎng)度相同但序列有異的DNA片段的混合物。然后用變性梯度凝膠電泳分離產(chǎn)物混合物。變性梯度凝膠電泳DGGE膠是在6%聚丙烯酰胺膠中添加線(xiàn)性梯度的變性劑,變性劑的濃度由上到下,從低到高成線(xiàn)性梯度。在一定溫度下,在同一濃度的變性劑濃度下,序列不同的產(chǎn)物,其部分解鏈程度也不同,而產(chǎn)物解鏈程度又直接影響其電泳遷移率,結(jié)果不同的產(chǎn)物在凝膠上分離開(kāi)來(lái)。在引物的5’端加上40個(gè)堿基左右的G-C串可使變性梯度凝膠電泳DGGE對(duì)序列差異的分辨率提高到近100%。所以變性梯度凝膠電泳法可用于微生物群落結(jié)構(gòu)的研究、微生物種群動(dòng)態(tài)的分析、富集培養(yǎng)物及分離物的分析、核糖體RNA同源性的分析。但由于在PCR擴(kuò)增過(guò)程中可能存在堿基插入的錯(cuò)誤、不同微生物細(xì)胞破壁難易的不同等而造成分析結(jié)果的偏差。 

應(yīng)用領(lǐng)域: 

變性梯度凝膠電泳系統(tǒng)主要應(yīng)用于環(huán)境樣品細(xì)菌、古細(xì)菌、真菌、真核微生物的多樣性分析(土壤、水等樣品無(wú)需培養(yǎng),直接提取DNA擴(kuò)增檢測(cè))動(dòng)、植物體內(nèi)外共生微生物的檢測(cè);食品微生物的檢測(cè);醫(yī)學(xué)領(lǐng)域堿基突變的檢測(cè),雜合子檢測(cè)等等。 

特點(diǎn): 

凝膠具有變性劑濃度梯度,可以根據(jù)DNA的退火溫度分辨不同片段,分辨率可達(dá)到一個(gè)堿基。具有精密控溫系統(tǒng),比一般聚丙烯酰胺凝膠電泳具有更高的可重復(fù)性。可以對(duì)環(huán)境樣品DNA的PCR產(chǎn)物進(jìn)行分離進(jìn)而克隆測(cè)序,比一般聚丙烯酰胺凝膠電泳僅僅根據(jù)片段長(zhǎng)短進(jìn)行分離前進(jìn)了一大步。幾乎可以檢出所有突變,無(wú)須對(duì)引物標(biāo)記??蓪⑼蛔兎肿油旰脽o(wú)損地同野生型分子分開(kāi)用于進(jìn)一步的分析??蓹z測(cè)流感病毒基因多樣性,遺傳圖譜分析,單核苷酸差異SNP檢測(cè)??蓹z測(cè)出象甲基化之類(lèi)的DNA修飾。 

實(shí)驗(yàn)流程: 

DNA樣品的提取→ PCR擴(kuò)增→ DGGE電泳→ 帶型分析→ 特征條帶的測(cè)序

技術(shù)指標(biāo)

兩段程控,每段zui長(zhǎng)時(shí)間24小時(shí),控制精度1秒 

電壓范圍0-200V,精度0.1%,電流范圍0-150mA,紋波系數(shù)0.1% 

微電腦智能控制,中文液晶顯示,具有過(guò)壓、過(guò)流、過(guò)載和報(bào)警等裝置 

鉑金電極插座裹覆于安全覆蓋內(nèi),避免意外觸及,降低緩沖區(qū)因高溫蒸發(fā) 

緩沖式槽體以玻璃材質(zhì)制成,于電泳作業(yè)時(shí),不因高溫變形 

完善的加熱,攪拌,緩沖檢測(cè)組件設(shè)計(jì),使溫度分布均勻達(dá)±0.2ºC 

其中緩沖檢測(cè)設(shè)計(jì)無(wú)需額外的蠕動(dòng)泵,高精度和高可靠性,可對(duì)單堿基突變進(jìn)行檢測(cè)

測(cè)量特性

物理特性

可選附件

持有證書(shū)

備注

產(chǎn)品規(guī)格列表

產(chǎn)品訂貨號(hào)產(chǎn)品介紹符合標(biāo)準(zhǔn)zui小訂量價(jià)格貨期備注
A130220:兩段程控,每段zui長(zhǎng)時(shí)間24小時(shí),控制精度1秒;電壓范圍0-200V,精度0.1%,電流范圍0-150mA,紋波系數(shù)0.1%;微電腦智能控制,中文液晶顯示,具有過(guò)壓、過(guò)流、過(guò)載和報(bào)警等裝置;鉑金電極插座裹覆于安全覆蓋內(nèi),避免意外觸及,降低緩沖區(qū)因高溫蒸發(fā);緩沖式槽體以玻璃材質(zhì)制成,于電泳作業(yè)時(shí),不因高溫變形;完善的加熱,攪拌,緩沖檢測(cè)組件設(shè)計(jì),使溫度分布均勻達(dá)±0.2ºC;其中緩沖檢測(cè)設(shè)計(jì)無(wú)需額外的蠕動(dòng)泵,高精度和高可靠性,可對(duì)單堿基突變進(jìn)行檢測(cè),品牌:中國(guó) 164600洽詢(xún)備注
A130221,品牌:中國(guó) 171400洽詢(xún)備注
A130222,品牌:中國(guó) 1104000洽詢(xún)備注

 

 

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