污水處理設備 污泥處理設備 水處理過濾器 軟化水設備/除鹽設備 純凈水設備 消毒設備|加藥設備 供水/儲水/集水/排水/輔助 水處理膜 過濾器濾芯 水處理濾料 水處理劑 水處理填料 其它水處理設備
上海研盟生物科技有限公司
上海研盟生物科技有限公司
| 參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
聯(lián)系方式：辛妍查看聯(lián)系方式
更新時間：2017-11-03 14:38:31瀏覽次數(shù)：177次
聯(lián)系我時，請告知來自 環(huán)保在線上海研盟生物提供美國ATCC傳代細胞株“BGC-823細胞,人胃腺癌細胞（低分化）"，進口來源，國內(nèi)保種，活性保證，咨詢：.
【友情提示】：產(chǎn)品價格與說明書請?zhí)砑涌头騺黼娫儍r，索要說明書；
產(chǎn)品名稱：BGC-823細胞,人胃腺癌細胞（低分化）
基本特性：
C細胞數(shù)量：1000000個細胞數(shù)
E細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
凍存和復蘇原則就是：慢凍、快解凍。因為細胞內(nèi)主要成分還是水，在-20℃時細胞中的水結(jié)成冰晶，而與水相比，冰的密度小而體積大，會造成細胞器膜、細胞膜的損傷，這樣很容易導致細胞復蘇失敗。
細胞名稱：BGC-823細胞,人胃腺癌細胞（低分化）組織來源：胃癌
培養(yǎng)條件：RPMI-1640 +10% FBS
形 態(tài)：貼壁；上皮細胞樣
背 景：該細胞源自一位62歲的胃癌（未分化腺癌）患者，表達CEA。
傳代時間：2-3天 3-5天
傳代比例：1:2~1:3 1:1~1:2
細胞活力：95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細胞實驗安全性：所有細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。收到細胞后，在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。
問：我的實驗是分選癌癥干細胞進行基因組分析，因為流式分選出的腫瘤干細胞特別少，只有10的4次方，所以選擇了微量的dna和rna提取試劑盒，試劑盒還沒有到，我打咨詢技術(shù)顧問說是把分選的BEL-7404細胞；人肝癌細胞離心后棄去液體凍到-80度的冰箱，但是實驗室一位師兄說這樣不行，rna會降解，我實在不知道該怎么辦了，細胞應該怎么保存，求各位大神指點！還有基因測序?qū)na和rna要求很高，這么少的細胞提出的dna和rna可以進行測序嗎？
答：細胞如果裂解后，RNA在普通環(huán)境下會很快降解。想要不降解，可以考慮：1.加T-Zol裂解液，-80度保存；2.分選后按細胞凍存步驟凍存，存于-80度，應該能放3-6個月。
復蘇方法
1．從液氮罐中取出安剖；有時因安剖未封嚴，浸入了液氮，取出后因安剖內(nèi)液氮迅速氣化而發(fā)生爆炸，因此應帶有防護眼睛和手套。
2．迅速放入盛有36℃～37℃水的搪瓷罐中，扣上蓋并不時搖動，盡快解凍。
3．剪開紗布口袋，取出安剖，用70％酒精擦拭消毒后，凈化臺上打開蓋，用吸管吸出細胞懸液，裝入離心管中，再補加10ml培養(yǎng)液，吹打使細胞懸浮。
4．低速離心（500～1000轉(zhuǎn)/分）5分鐘，取上清后再重復用培養(yǎng)液漂洗、離心。
5．加入培養(yǎng)液適當稀釋后，再移裝入培養(yǎng)瓶中，置溫箱培養(yǎng)，次日更換一次培養(yǎng)液后再繼續(xù)培養(yǎng)。
技術(shù)相關(guān)問答：
1. 如何選用特殊細胞系培養(yǎng)基？培養(yǎng)某一類型細胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長?？傊?MEM做粘附細胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細胞培養(yǎng)是一個好的開始。2. 何時須更換培養(yǎng)基？視細胞生長密度而定， 或遵照細胞株基本數(shù)據(jù)上之更換時間，按時更換培養(yǎng)基即可。 3. 可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基？不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養(yǎng)基， 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基， 細胞大都無法立即適應， 造成細胞無法存活。4.可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類？不能。血清是細胞培養(yǎng)上一個極為重要的營養(yǎng)來源，所以血清的種類和品質(zhì)對于細胞的生長會產(chǎn)生*的影響。來自不同物種的血清， 在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同，血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。
來源有保障（世界*品牌），狀態(tài)且傳代次數(shù)好，經(jīng)測試不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。每管含有細胞數(shù)>1000000個，具有高品質(zhì)、高純度、高穩(wěn)定性等特點，純化技術(shù)保證產(chǎn)品性能。
運輸方式：活細胞運輸（T-25 flasks）。
細胞純度：95%。
細胞來源：ATCC等。
包裝：內(nèi)層無菌自封袋，防壓泡沫盒，外層防壓保溫氣泡袋，說明書。
用途：本產(chǎn)品只提供給進一步的科研使用，不可應用于治療等其他方面。
細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養(yǎng)基＋１０％ＤＭＳＯ（現(xiàn)用現(xiàn)配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存.
，體內(nèi)、外細胞的差異和分化：
1、差異：細胞離體后，失去了神經(jīng)體液的調(diào)節(jié)和細胞間的相互影響，生活在缺乏動態(tài)平衡相對穩(wěn)定環(huán)境，日久天長，易發(fā)生如下變化：分化現(xiàn)象減弱；形態(tài)功能趨于單一化或生存一定時間后衰退死亡；或發(fā)生轉(zhuǎn)化獲得不死性，變成可無限生長的連續(xù)細胞系或惡性細胞系。因此，培養(yǎng)中的細胞可視為一種在特定的條件下的細胞群體，它們既保持著與體內(nèi)細胞相同的基本結(jié)構(gòu)和功能，也有一些不同于體內(nèi)細胞的性狀。實際上從細胞一旦被置于體外培養(yǎng)后，這種差異就開始發(fā)生了。
2、分化：體外培養(yǎng)的細胞分化能力并未*喪失，只是環(huán)境的改變，細胞分化的表現(xiàn)和在體內(nèi)不同。細胞是否表現(xiàn)分化,關(guān)鍵在于是否存在使細胞分化的條件，如Friend細胞（小鼠紅白血病細胞）在一定的因素作用下可以合成血紅蛋白，血管內(nèi)皮細胞在類似基膜物質(zhì)底物上培養(yǎng)時能長成血管狀結(jié)構(gòu)，雜交瘤細胞能產(chǎn)生特異的單克隆抗體，這些均屬于細胞分化行為。
研盟生物其他優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品：
人胚腎上皮細胞，HKC
人腎癌細胞，A498
人腎癌細胞，769-P
人腎癌細胞，OS-RC-2
人腎癌Wilms細胞，G401
人腎透明細胞癌細胞，Caki-2
人腎透明細胞癌細胞，786-O
人腎透明細胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細胞，Caki-1
人腎上腺皮質(zhì)癌細胞，SW-13
人腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞，NCI-H295R
人腎上腺腺瘤細胞，NCI-H205
人腎上腺癌細胞，ACHN
人腎上腺神經(jīng)母細胞瘤細胞，KP-N-NS
人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞，HK-2
人膀胱癌細胞，5637（HTB-9）
人膀胱移行細胞癌，J82
人膀胱移行細胞癌細胞，T24
您感興趣的產(chǎn)品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN
環(huán)保在線 設計制作，未經(jīng)允許翻錄必究 .? ? ?
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
