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SP2/O細(xì)胞培養(yǎng)(復(fù)蘇、小鼠雜交瘤細(xì)胞) 細(xì)胞株類

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌通派生物

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時間:2023-05-08 08:39:12瀏覽次數(shù):350次

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SP2/O細(xì)胞培養(yǎng)(復(fù)蘇、小鼠雜交瘤細(xì)胞)( SP2/O來源、 SP2/O形態(tài)、血清、培養(yǎng)基)
成骨肉瘤細(xì)胞Saos-2、宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞HEC-1-B [HEC-1B;HEC1B]、結(jié)腸癌細(xì)胞RKO

SP2/O細(xì)胞培養(yǎng)(復(fù)蘇、小鼠雜交瘤細(xì)胞)

實驗項目:SP2/O耐藥株篩選、SP2/O基因敲除株篩選、熒光標(biāo)記、STR鑒定等;

在您購買細(xì)胞之前,提供準(zhǔn)確的細(xì)胞來源背景信息,培養(yǎng)條件、注意事項等,事先讓您掌握更多細(xì)胞信息。

人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞, HIBEC細(xì)胞

人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞, HHSEC細(xì)胞

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通派細(xì)胞庫:(針對SP2/O細(xì)胞,提供專業(yè)準(zhǔn)確的培養(yǎng)基血清配方與指導(dǎo))

1.優(yōu)質(zhì)、無污染的產(chǎn)品(配套培養(yǎng)基、血清),讓您實驗無憂;

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吹打分散細(xì)胞:(仔細(xì)閱讀SP2/O細(xì)胞說明書或咨詢細(xì)胞管理員)

1:用滴管將已經(jīng)消化細(xì)胞吹打成細(xì)胞懸液。

HA細(xì)胞培養(yǎng)條件:90% DMEM高糖、10% FBS  細(xì)胞特性:貼壁

2:將細(xì)胞懸液吸入10ml離心管中。

H526細(xì)胞培養(yǎng)條件:90%RPMI-1640、10%FBS   細(xì)胞特性:懸浮

3:平衡后將離心管放入臺式離心機(jī)中,以1000轉(zhuǎn)/分鐘離心6-8分鐘。

FTC-133細(xì)胞培養(yǎng)條件:90% DMEM高糖、10% FBS  細(xì)胞特性:貼壁

4:棄去上清液,加入2ml培養(yǎng)液,用滴管輕輕吹打細(xì)胞制成細(xì)胞懸液。

選購細(xì)胞要選擇正規(guī)專業(yè)細(xì)胞庫,避免遇到發(fā)貨慢、狀態(tài)差、細(xì)胞污染、售后差、買到來源不明甚至是假細(xì)胞等煩惱。

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yi蛋白酶消化:(仔細(xì)閱讀SP2/O細(xì)胞說明書或咨詢細(xì)胞管理員)

1.將舊培養(yǎng)液小心吸出,用PBS沖洗,適量加入消化液,量以蓋住細(xì)胞*,消化溫度37℃。

H9c2細(xì)胞培養(yǎng)條件:90% DMEM高糖、10% FBS  細(xì)胞特性:貼壁

2.用倒置顯微鏡下觀察消化細(xì)胞,如果胞質(zhì)回縮,細(xì)胞之間不再連接成片,表明此時細(xì)胞消化適度。

3.棄去yi蛋白酶液,更換吸管,加入新鮮培養(yǎng)液。

[分裝稀釋細(xì)胞]:

1:將細(xì)胞懸液吸出分裝至2-3個培養(yǎng)瓶中,加入適量培養(yǎng)基旋緊瓶蓋。

2:倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞量。

注意密度過小會影響傳代細(xì)胞的生長,傳代細(xì)胞的密度應(yīng)該不低于5×105/ml。zui后要做好標(biāo)記。

SP2/O細(xì)胞培養(yǎng)(復(fù)蘇、小鼠雜交瘤細(xì)胞)



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