Pc-3m細(xì)胞培養(yǎng)（消化步驟 前列腺癌細(xì)胞）

實驗項目：Pc-3m耐藥株篩選、Pc-3m基因敲除株篩選、熒光標(biāo)記、STR鑒定等；

選購細(xì)胞要選擇正規(guī)專業(yè)細(xì)胞庫，避免遇到發(fā)貨慢、狀態(tài)差、細(xì)胞污染、售后差、買到來源不明甚至是假細(xì)胞等煩惱。

在您購買細(xì)胞之前，提供準(zhǔn)確的細(xì)胞來源背景信息，培養(yǎng)條件、注意事項等，事先讓您掌握更多細(xì)胞信息。

人食管癌細(xì)胞，TE-1細(xì)胞

人食管癌細(xì)胞，TE-10細(xì)胞

人食管癌細(xì)胞，TE-11細(xì)胞

人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞，HCCLM3細(xì)胞

人胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞，ES-2細(xì)胞

人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞，RKO-AS45-1細(xì)胞

人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞，RKO-E6細(xì)胞

yi蛋白酶消化:（仔細(xì)閱讀Pc-3m細(xì)胞說明書或咨詢細(xì)胞管理員）

1.將舊培養(yǎng)液小心吸出，用PBS沖洗，適量加入消化液，量以蓋住細(xì)胞*，消化溫度37℃。

2.用倒置顯微鏡下觀察消化細(xì)胞，如果胞質(zhì)回縮，細(xì)胞之間不再連接成片，表明此時細(xì)胞消化適度。

3.棄去yi蛋白酶液，更換吸管，加入新鮮培養(yǎng)液。

Pc-3m細(xì)胞培養(yǎng)（消化步驟 前列腺癌細(xì)胞）（針對不同細(xì)胞，提供專業(yè)準(zhǔn)確的培養(yǎng)基血清配方與指導(dǎo)）

人結(jié)腸癌細(xì)胞，RKO細(xì)胞

人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞，ACC-3細(xì)胞

人肝癌細(xì)胞，BEL-7404細(xì)胞

人肝癌細(xì)胞，BEL-7405細(xì)胞

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞，Caco-2細(xì)胞

人食管癌細(xì)胞，Eca-109細(xì)胞

人盲腸腺癌細(xì)胞，Hce-8693細(xì)胞

人胃癌細(xì)胞，MGC-803細(xì)胞

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞，SW480細(xì)胞

1L粉末培養(yǎng)基配制步驟：

1）：取粉末培養(yǎng)基溶于700 ml milli-Q 水中，攪拌使其溶解。稱取適量的NaHCO3粉末溶于200ml milli-Q 水中，攪拌溶解，然后通入CO2氣體至飽和，約3-5分鐘。

(溫馨提示：網(wǎng)絡(luò)信息僅供參考，粉末培養(yǎng)基配置、細(xì)胞培養(yǎng)基污染預(yù)防等問題建議您咨詢通派細(xì)胞庫管理員，獲取準(zhǔn)確的細(xì)胞信息)

2）：將準(zhǔn)備好的NaHCO3溶液加入液體培養(yǎng)基中混合?；旌髉H 7.2-7.4，除非pH值偏差太大，否則不需用酸堿調(diào)整。若為太堿，可再通入CO2氣體調(diào)整pH。

（A-72細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 培養(yǎng)基：90% RPMI-1640   血清：10% 胎牛血清 ）

3）：培養(yǎng)基以真空通過過濾膜時，pH會升高0.1-0.2。以0.1或0.2mm無菌過濾膜過濾滅菌，同時分裝至無菌容器中；

Pc-3m細(xì)胞