RLE-6TN細(xì)胞 大鼠肺泡II型上皮RLE-6TN細(xì)胞

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提供表皮細(xì)胞、上皮細(xì)胞、肝細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、骨肉瘤細(xì)胞、骨髓細(xì)胞......耐藥株、熒光示蹤等；

（細(xì)胞相關(guān)技術(shù)合作事項可咨詢細(xì)胞庫管理員）

小鼠肝癌細(xì)胞           H22細(xì)胞           懸浮生長       90% RPMI-1640、10% FBS

大鼠ru腺癌肉瘤細(xì)胞     Walker256細(xì)胞     懸浮生長       90% RPMI-1640、10% FBS

人胃腺癌細(xì)胞           SGC-7901細(xì)胞      貼壁生長       90% RPMI-1640、10% FBS

人皮膚成纖維細(xì)胞        HSF細(xì)胞          貼壁生長       90% 高糖DMEM、10% FBS

小鼠黑色素瘤細(xì)胞，B16-F1細(xì)胞

小鼠黑色素瘤細(xì)胞，B16-F0細(xì)胞

小鼠成纖維細(xì)胞，NCTC clone 929細(xì)胞

小鼠骨髓瘤細(xì)胞，Sp2/0-Ag14細(xì)胞

小鼠骨髓瘤細(xì)胞，P3X63Ag8細(xì)胞

小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞，P815細(xì)胞

小鼠乳癌細(xì)胞，MA782細(xì)胞

小鼠乳癌細(xì)胞，GR-M細(xì)胞

小鼠乳癌細(xì)胞，CCC-Ca761-03細(xì)胞

RLE-6TN細(xì)胞 大鼠肺泡II型上皮RLE-6TN細(xì)胞

提供讓您放心的細(xì)胞，讓您的實驗順利進(jìn)行；所需細(xì)胞對應(yīng)來源、說明、資料索取等具體問題請咨詢細(xì)胞庫客服；

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藥物MTT法實驗注意事項：

(1) 選擇適當(dāng)?shù)眉?xì)胞接種濃度。

(2) 避免血清干擾：一般選小于10%的胎牛血清的培養(yǎng)液進(jìn)行試驗。在呈色后盡量吸盡孔內(nèi)殘余培養(yǎng)液。

(3) 設(shè)空白對照：與試驗平行不加細(xì)胞只加培養(yǎng)液的空白對照。其他試驗步驟保持*，zui后比色以空白調(diào)零。

(4) MTT實驗吸光度zui后要在0-0.7之間，超出這個范圍就不是直線關(guān)系。

(5) 用96孔板培養(yǎng)細(xì)胞做MTT測細(xì)胞活力,應(yīng)該加多少1640培養(yǎng)基,多少MTT和DMSO合適根據(jù)書上說的加200ul1640,20ulMTT,150ulDMSO 加DMSO之前要盡量去掉培養(yǎng)液，便于DMSO溶解甲臜顆粒進(jìn)行比色測定

(6) 一般每孔4000個細(xì)胞為宜，既細(xì)胞濃度在20000個/ml，MTT加20ul，作用四小時后洗掉上清液，注意不要將甲瓉洗掉，然后每孔加150ul DMSO，在脫色搖床上振蕩10分鐘，然后測吸光值。

人肝星狀細(xì)胞            HSC細(xì)胞          貼壁生長       90% 高糖DMEM、10% FBS

人色素上皮細(xì)胞          D407細(xì)胞         貼壁生長       90% RPMI-1640、10% FBS

人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞    U937細(xì)胞         懸浮生長        90%  RPMI-1640、10%  FBS

大鼠心肌細(xì)胞           H9C2細(xì)胞          貼壁生長        90%  DMEM高糖、10%  FBS

表皮細(xì)胞:Hacat細(xì)胞、A431細(xì)胞、MS751細(xì)胞、ME-180細(xì)胞、KB細(xì)胞

小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞，MS1細(xì)胞

小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞，Beta-TC-6 細(xì)胞

小鼠乳腫瘤細(xì)胞，C127細(xì)胞

小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞，MC3T3-E1細(xì)胞

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞，PA12細(xì)胞

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞，MEF細(xì)胞

小鼠原B細(xì)胞株，BaF3細(xì)胞

小鼠骨髓瘤細(xì)胞，SP2/0細(xì)胞

小鼠骨髓瘤細(xì)胞，F(xiàn)ox-NY細(xì)胞

小鼠骨髓細(xì)胞，F(xiàn)DC-P1細(xì)胞

小鼠骨髓瘤細(xì)胞，P3X63Ag8.653細(xì)胞