SP2/0小鼠骨髓瘤細(xì)胞（SP2/0細(xì)胞培養(yǎng)）

提供讓您放心的細(xì)胞，讓您的實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行；細(xì)胞種類齊全，來源可靠可鑒，解決客戶反饋培養(yǎng)過程中的疑難問題，幫助每位老師養(yǎng)好細(xì)胞。

人T淋巴瘤細(xì)胞Jurkat亞系 Jurkat77細(xì)胞

新生牛眼Tenon's囊成纖維細(xì)胞 NBTF細(xì)胞

小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞 RAW264.7細(xì)胞

兔角膜后基質(zhì)層成纖維細(xì)胞 RCBBF細(xì)胞

兔角膜前基質(zhì)層成纖維細(xì)胞 RCFBF細(xì)胞

人胚腎上皮細(xì)胞 HKC細(xì)胞

人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞 HK-2細(xì)胞

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 HCT116細(xì)胞

非洲綠猴腎細(xì)胞（SV40轉(zhuǎn)化）COS-1細(xì)胞

人胎盤絨膜癌細(xì)胞 BeWo細(xì)胞

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 3T3-L1細(xì)胞

人T淋巴瘤細(xì)胞（Tet-on基因修飾）Jurkat D,E細(xì)胞

人胚腎細(xì)胞（SV40T和EBNA1基因修飾細(xì)胞）293ET細(xì)胞

人鼻咽癌細(xì)胞 CNE-2Z細(xì)胞

兔眼Tenon's囊成纖維細(xì)胞 RYTF細(xì)胞

大鼠氣管上皮細(xì)胞 RTE細(xì)胞

針對(duì)不同的細(xì)胞生長特性不一，培養(yǎng)條件不同，這些無法在公開展示，需咨詢細(xì)胞庫管理員做針對(duì)性了解，索取細(xì)胞說明書、來源等信息。

SP2/0細(xì)胞庫所提供的每株細(xì)胞一定是經(jīng)過我們自身檢測(cè)及全國各大小實(shí)驗(yàn)室?guī)熒徺I培養(yǎng)，確認(rèn)該細(xì)胞傳代佳質(zhì)量優(yōu)，確?？梢耘囵B(yǎng)好的情況下提供！

【YI蛋白酶注意事項(xiàng)】

1：為了避免讓細(xì)胞消化過度造成損傷，使用YI酶時(shí)，應(yīng)把握好濃度、溫度和時(shí)間

2：配制YI酶溶液時(shí)應(yīng)選用不含Ca2+、Mg2+的BSS，因?yàn)镃a2+、Mg2+和血清、蛋白質(zhì)克降低YI酶的活性，終止消化時(shí)，可用含有血清培養(yǎng)液或YI酶抑制劑終止。

人口腔表皮樣癌細(xì)胞 KB細(xì)胞

人胚腎細(xì)胞（小鼠MHCⅠ類分子Kb基因修飾細(xì)胞）293KB細(xì)胞

SP2/0小鼠骨髓瘤細(xì)胞（SP2/0細(xì)胞培養(yǎng)）

發(fā)布有關(guān)細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)文章與產(chǎn)品無關(guān)，所需細(xì)胞對(duì)應(yīng)來源、說明、資料索取等具體問題請(qǐng)咨詢管理員；

【PBS消毒】移入溶液瓶內(nèi)待消毒：

1：將PBS倒入溶液瓶內(nèi)，蓋上膠帽，插上針頭放入高壓鍋內(nèi)8磅消毒20分鐘。

2：消毒后要用滅菌蒸餾水補(bǔ)充蒸發(fā)掉的水份。

YI酶分散細(xì)胞的活性：

與其濃度、溫度、時(shí)間有關(guān)，在pH8.0、溫度37℃時(shí)，YI酶溶液的作用能力zui強(qiáng)。

【PBS制備】溶解定容：

1：盛有雙蒸水的燒杯，將藥品倒入，玻璃棒攪動(dòng)，充分溶解；

2：把溶液倒入容量瓶中準(zhǔn)確定容至1000ml，搖勻，即成新配制的PBS溶液。