A7d小鼠骨髓細(xì)胞（A7d細(xì)胞培養(yǎng)）

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細(xì)胞庫所提供的每株細(xì)胞一定是經(jīng)過我們自身檢測及全國各大小實(shí)驗(yàn)室?guī)熒徺I培養(yǎng)，確認(rèn)該細(xì)胞傳代佳質(zhì)量優(yōu)，確?？梢耘囵B(yǎng)好的情況下提供！

小鼠肺腺癌瘤株，LA795細(xì)胞 T25培養(yǎng)瓶×1（說明書）

IM-9細(xì)胞

6T-CEM細(xì)胞

HLCL 21B8細(xì)胞

Dami細(xì)胞

HEL細(xì)胞

NAMALWA細(xì)胞

人成巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞，MEG-01細(xì)胞 T25培養(yǎng)瓶×1（說明書）

人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞，A3細(xì)胞 T25培養(yǎng)瓶×1（說明書）

急性髓系細(xì)胞白血病細(xì)胞，KG-1細(xì)胞 T25培養(yǎng)瓶×1（說明書）

人急性非 B非 T淋巴細(xì)胞性白血病細(xì)胞，Reh細(xì)胞 T25培養(yǎng)瓶×1（說明書）

人急性淋巴細(xì)胞白血病 T淋巴細(xì)胞，CCRF-CEM細(xì)胞 T25培養(yǎng)瓶×1（說明書）

小鼠肺腺癌細(xì)胞，LA795i細(xì)胞 T25培養(yǎng)瓶×1（說明書）

小鼠肺成纖維細(xì)胞，WML2細(xì)胞 T25培養(yǎng)瓶×1（說明書）

小鼠肺癌細(xì)胞，LLC細(xì)胞 T25培養(yǎng)瓶×1（說明書）

【PBS制備】溶解定容：

1：盛有雙蒸水的燒杯，將藥品倒入，玻璃棒攪動，充分溶解；

2：把溶液倒入容量瓶中準(zhǔn)確定容至1000ml，搖勻，即成新配制的PBS溶液。

【yi蛋白酶注意事項(xiàng)】

1：為了避免讓細(xì)胞消化過度造成損傷，使用yi酶時，應(yīng)把握好濃度、溫度和時間

2：配制yi酶溶液時應(yīng)選用不含Ca2+、Mg2+的BSS，因?yàn)镃a2+、Mg2+和血清、蛋白質(zhì)克降低yi酶的活性，終止消化時，可用含有血清培養(yǎng)液或yi酶抑制劑終止。

【PBS消毒】移入溶液瓶內(nèi)待消毒：

1：將PBS倒入溶液瓶內(nèi)，蓋上膠帽，插上針頭放入高壓鍋內(nèi)8磅消毒20分鐘。

2：消毒后要用滅菌蒸餾水補(bǔ)充蒸發(fā)掉的水份。

yi酶分散細(xì)胞的活性：

與其濃度、溫度、時間有關(guān)，在pH8.0、溫度37℃時，yi酶溶液的作用能力zui強(qiáng)。

A7d小鼠骨髓細(xì)胞（A7d細(xì)胞培養(yǎng)）

針對不同的細(xì)胞生長特性不一，培養(yǎng)條件不同，這些無法在公開展示，需咨詢細(xì)胞庫管理員做針對性了解，索取細(xì)胞說明書、來源等信息。      

細(xì)胞種類齊全，來源可靠可鑒，解決客戶反饋培養(yǎng)過程中的疑難問題，幫助每位老師養(yǎng)好細(xì)胞。

發(fā)布有關(guān)細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)文章與產(chǎn)品無關(guān)，所需細(xì)胞對應(yīng)來源、說明、資料索取等具體問題請管理員；

小鼠肺成纖維細(xì)胞，MML細(xì)胞 T25培養(yǎng)瓶×1（說明書）

小鼠肝癌細(xì)胞，Hepa 1-6細(xì)胞 T25培養(yǎng)瓶×1（說明書）

小鼠胃癌細(xì)胞，MFC細(xì)胞 T25培養(yǎng)瓶×1（說明書）

小鼠前胃癌細(xì)胞，MFC細(xì)胞 T25培養(yǎng)瓶×1（說明書）

小鼠前胃癌細(xì)胞（綠色熒光蛋白標(biāo)記），MFC-GFP細(xì)胞 T25培養(yǎng)瓶×1（說明書）

小鼠肝上皮細(xì)胞，BNL 1ME A.7R.1細(xì)胞 T25培養(yǎng)瓶×1（說明書）

小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞，CT26.WT細(xì)胞 T25培養(yǎng)瓶×1（說明書）

抗生素品種：

1：青霉、鏈霉、慶大霉、卡那霉、多粘菌素、四環(huán)素、制霉菌等；

2：常用卡那霉400-800μg/mL、四環(huán)素200μg/mL處理，每隔2-3日換液1次，傳1-2代進(jìn)行治療；

抗生素：

1：預(yù)防用藥一般用100u/mL青霉加100μg/mL鏈霉；

2:污染后清除用藥需采用大于常用量5-10倍的沖洗法，于加藥后作用24-48小時，再換常規(guī)培養(yǎng)液；

3:此法在污染早期可能有效；