QGY-7703人肝癌細(xì)胞（QGY-7703細(xì)胞）

培養(yǎng)基、耐藥株篩選、基因敲除株篩選、熒光標(biāo)記、STR鑒定等，根據(jù)實際時間段的人力安排或者技術(shù)要求做評估選擇所承接的實驗課題；

為方便廣大科研工作者順利實驗，保障您的實驗順利完成。我們會針對不同細(xì)胞，提供專業(yè)準(zhǔn)確的培養(yǎng)基血清配方與指導(dǎo)，也可直接購買本公司提供的細(xì)胞配套培養(yǎng)基；

胚胎干細(xì)胞，HES 3.3細(xì)胞 品牌:通派傳代細(xì)胞  規(guī)格:T25培養(yǎng)瓶

胚胎干細(xì)胞，E1C1

胚胎眼鞏膜成纖維細(xì)胞，HFSF

人胚胎眼 Tenon's囊成纖維細(xì)胞，HFTF

人急性淋巴母細(xì)胞性白血病細(xì)胞，MOLT-4

人慢性髓系白血病細(xì)胞，K562

人早幼粒急性白血病細(xì)胞，HL-60

人類淋巴母細(xì)胞瘤細(xì)胞，HLCL 14C1

人 EB病毒轉(zhuǎn)化的 B細(xì)胞，CGM1

QGY-7703人肝癌細(xì)胞（QGY-7703細(xì)胞）提供讓您放心的細(xì)胞，讓您的實驗順利進(jìn)行；    

通派細(xì)胞庫：作為國內(nèi)專業(yè)QGY-7703細(xì)胞培養(yǎng)供應(yīng)中心，不斷更新完善產(chǎn)品服務(wù)。

吹打分散細(xì)胞：

1：用滴管將已經(jīng)消化細(xì)胞吹打成細(xì)胞懸液；

2：將細(xì)胞懸液吸入10ml離心管中；

3：平衡后將離心管放入臺式離心機中，以1000轉(zhuǎn)/分鐘離心6-8分鐘；

4：棄去上清液，加入2ml培養(yǎng)液，用滴管輕輕吹打細(xì)胞制成細(xì)胞懸液。

[細(xì)胞傳代培養(yǎng)之消化]：

1：消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養(yǎng)瓶中的量等諸多因素的影響；

2：消化過程中應(yīng)該注意培養(yǎng)細(xì)胞形態(tài)的變化，一旦胞質(zhì)回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化。

QGY-7703人肝癌細(xì)胞（QGY-7703細(xì)胞） 

細(xì)胞庫所提供的每株細(xì)胞一定是經(jīng)過我們自身檢測及全國各大小實驗室?guī)熒徺I培養(yǎng)，確認(rèn)該細(xì)胞傳代佳質(zhì)量優(yōu)，確?？梢耘囵B(yǎng)好的情況下提供！細(xì)胞種類齊全，來源可靠可鑒，解決客戶反饋培養(yǎng)過程中的疑難問題，幫助每位老師養(yǎng)好細(xì)胞。    

EDTA消化液配方：

1：EDTA 0.20g、NaCl 8.00g、KCl 0.20g、KH2PO4 0.02g、葡萄糖 2.00g、0.5％酚紅4ml；

2：加入蒸餾水定容至1000ml；

3：10磅20min高壓滅菌，使用時調(diào)節(jié)PH值到7.4；

宮頸細(xì)胞，Hela 229細(xì)胞 品牌:通派傳代細(xì)胞 規(guī)格:T25培養(yǎng)瓶

卵巢癌細(xì)胞，HO-8910細(xì)胞   品牌:通派傳代細(xì)胞 規(guī)格:T25培養(yǎng)瓶

宮鱗癌細(xì)胞（高分化），HCC-94細(xì)胞 品牌:通派傳代細(xì)胞 規(guī)格:T25培養(yǎng)瓶

卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞，ES-2細(xì)胞 品牌:通派傳代細(xì)胞 規(guī)格:T25培養(yǎng)瓶

宮頸鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞，SiHa細(xì)胞 品牌:通派傳代細(xì)胞 規(guī)格:T25培養(yǎng)瓶

胚胎干細(xì)胞，Endeavour-1細(xì)胞 品牌:通派傳代細(xì)胞  規(guī)格:T25培養(yǎng)瓶

宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞，HEC-1-A細(xì)胞 品牌:通派傳代細(xì)胞 規(guī)格:T25培養(yǎng)瓶

胎盤絨毛癌細(xì)胞，JAR細(xì)胞 品牌:通派傳代細(xì)胞 規(guī)格:T25培養(yǎng)瓶

卵巢癌細(xì)胞，COC1細(xì)胞 品牌:通派傳代細(xì)胞 規(guī)格:T25培養(yǎng)瓶

宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞，RL95-2細(xì)胞 品牌:通派傳代細(xì)胞 規(guī)格:T25培養(yǎng)瓶

卵巢腺癌細(xì)胞，OVCAR-3細(xì)胞 品牌:通派傳代細(xì)胞  規(guī)格:T25培養(yǎng)瓶

分裝稀釋細(xì)胞：

1：將細(xì)胞懸液吸出分裝至2-3個培養(yǎng)瓶中，加入適量培養(yǎng)基旋緊瓶蓋；

2：倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞量；

3：注意密度過小會影響傳代細(xì)胞的生長，傳代細(xì)胞的密度應(yīng)該不低于5×105/ml。zui后要做好標(biāo)記；