QGY-7701人肝癌細(xì)胞（QGY-7701細(xì)胞培養(yǎng)）

提供讓您放心的細(xì)胞，讓您的實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行；    

通派細(xì)胞庫(kù)：作為國(guó)內(nèi)專業(yè)QGY-7701細(xì)胞培養(yǎng)供應(yīng)中心，不斷更新完善產(chǎn)品服務(wù)。

培養(yǎng)基、耐藥株篩選、基因敲除株篩選、熒光標(biāo)記、STR鑒定等，根據(jù)實(shí)際時(shí)間段的人力安排或者技術(shù)要求做評(píng)估選擇所承接的實(shí)驗(yàn)課題；

Daudi細(xì)胞   T25培養(yǎng)瓶×1（說(shuō)明書）

人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤，WERI-Rb-1細(xì)胞

Raji細(xì)胞    T25培養(yǎng)瓶×1（說(shuō)明書）

Ramos細(xì)胞   T25培養(yǎng)瓶×1（說(shuō)明書）

THP-1細(xì)胞   T25培養(yǎng)瓶×1（說(shuō)明書）

U937細(xì)胞    T25培養(yǎng)瓶×1（說(shuō)明書）

M-07e細(xì)胞   T25培養(yǎng)瓶×1（說(shuō)明書）

TF-1細(xì)胞   T25培養(yǎng)瓶×1（說(shuō)明書）

UT-7細(xì)胞   T25培養(yǎng)瓶×1（說(shuō)明書）

Jurkat77細(xì)胞   T25培養(yǎng)瓶×1（說(shuō)明書）

TALL-104細(xì)胞   T25培養(yǎng)瓶×1（說(shuō)明書）

HuT 78細(xì)胞   T25培養(yǎng)瓶×1（說(shuō)明書）

EB-3細(xì)胞   T25培養(yǎng)瓶×1（說(shuō)明書）

Jurkat細(xì)胞   T25培養(yǎng)瓶×1（說(shuō)明書）

C8166細(xì)胞   T25培養(yǎng)瓶×1（說(shuō)明書）

為方便廣大科研工作者順利實(shí)驗(yàn)，保障您的實(shí)驗(yàn)順利完成。我們會(huì)針對(duì)不同細(xì)胞，提供專業(yè)準(zhǔn)確的培養(yǎng)基血清配方與指導(dǎo)，也可直接購(gòu)買本公司提供的細(xì)胞配套培養(yǎng)基；

[細(xì)胞傳代培養(yǎng)之消化]：

1：消化的時(shí)間受消化液的種類、配制時(shí)間、加入培養(yǎng)瓶中的量等諸多因素的影響；

2：消化過(guò)程中應(yīng)該注意培養(yǎng)細(xì)胞形態(tài)的變化，一旦胞質(zhì)回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化。

吹打分散細(xì)胞：

1：用滴管將已經(jīng)消化細(xì)胞吹打成細(xì)胞懸液；

2：將細(xì)胞懸液吸入10ml離心管中；

3：平衡后將離心管放入臺(tái)式離心機(jī)中，以1000轉(zhuǎn)/分鐘離心6-8分鐘；

4：棄去上清液，加入2ml培養(yǎng)液，用滴管輕輕吹打細(xì)胞制成細(xì)胞懸液。

人鼻咽癌細(xì)胞，CNE-2Z細(xì)胞

人口腔表皮樣癌細(xì)胞，KB細(xì)胞

人舌鱗癌細(xì)胞，Tca8113-P60細(xì)胞

人咽鱗癌細(xì)胞，F(xiàn)aDu細(xì)胞

人舌鱗癌細(xì)胞，Tca-8113細(xì)胞

人喉癌上皮細(xì)胞，Hep-2細(xì)胞

人舌鱗癌細(xì)胞，CAL-27細(xì)胞

人鼻咽癌細(xì)胞，CNE細(xì)胞

QGY-7701人肝癌細(xì)胞（QGY-7701細(xì)胞培養(yǎng)）

細(xì)胞庫(kù)所提供的每株細(xì)胞一定是經(jīng)過(guò)我們自身檢測(cè)及全國(guó)各大小實(shí)驗(yàn)室?guī)熒?gòu)買培養(yǎng)，確認(rèn)該細(xì)胞傳代佳質(zhì)量?jī)?yōu)，確保可以培養(yǎng)好的情況下提供！細(xì)胞種類齊全，來(lái)源可靠可鑒，解決客戶反饋培養(yǎng)過(guò)程中的疑難問(wèn)題，幫助每位老師養(yǎng)好細(xì)胞。    

EDTA消化液配方：

1：EDTA 0.20g、NaCl 8.00g、KCl 0.20g、KH2PO4 0.02g、葡萄糖 2.00g、0.5％酚紅4ml；

2：加入蒸餾水定容至1000ml；

3：10磅20min高壓滅菌，使用時(shí)調(diào)節(jié)PH值到7.4；

分裝稀釋細(xì)胞：

1：將細(xì)胞懸液吸出分裝至2-3個(gè)培養(yǎng)瓶中，加入適量培養(yǎng)基旋緊瓶蓋；

2：倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞量；

3：注意密度過(guò)小會(huì)影響傳代細(xì)胞的生長(zhǎng)，傳代細(xì)胞的密度應(yīng)該不低于5×105/ml。zui后要做好標(biāo)記；