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CCC-HBE-2細(xì)胞供應(yīng)CCC-HBE-2細(xì)胞技術(shù)服務(wù)
為了您可以及時了解您所需要的細(xì)胞信息,建議直接細(xì)胞管理員,獲取培養(yǎng)說明書、價格、培養(yǎng)條件、培養(yǎng)操作注意事項等問題;
細(xì)胞培養(yǎng)傳代操作:【嚴(yán)格遵照無菌操作】
1、吸出原瓶中的培養(yǎng)基,PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次,加胰酶(2-3ml0.25%)進(jìn)行消化;
注意:胰酶消化時把握時間,通??刂圃?-2min;
2、鏡下觀察消化情況,在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁松動時去掉胰酶,加4-6ml*培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,盡量把細(xì)胞層吹落、吹散;
3、取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿、瓶中,添加適當(dāng)?shù)?培養(yǎng)基,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
細(xì)胞包裝:
復(fù)蘇細(xì)胞(T25培養(yǎng)瓶×1常溫運輸)
凍存細(xì)胞(凍存管、干冰包裝)
CCC-HBE-2細(xì)胞供應(yīng)CCC-HBE-2細(xì)胞技術(shù)服務(wù)
部分細(xì)胞培養(yǎng)信息:(更多、更全的細(xì)胞信息 請資料細(xì)胞庫管理員)
BaF3細(xì)胞信息: 懸浮細(xì)胞 培養(yǎng)基: 90% IMDM 血清: 10% 胎牛血清
BALB/3T3 clone A31細(xì)胞信息: 貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基: 90% DMEM 血清: 10% 胎牛血清
BCPAP細(xì)胞信息: 貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基: 90% F-12K 血清: 10% 胎牛血清
BEAS-2B細(xì)胞信息: 貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基: 90% RPMI-1640 血清: 10% 胎牛血清
BEL-7402細(xì)胞信息: 貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基: 90% RPMI-1640 血清: 10% 胎牛血清
BEND.3細(xì)胞信息: 貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基: 90% DMEM高糖 血清: 10% 胎牛血清
Beta-TC-6細(xì)胞信息: 貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基: 80% DMEM 血清: 20% 胎牛血清
BeWo細(xì)胞信息: 貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基: 90% F12K 血清: 10% 胎牛血清
BGC-823細(xì)胞信息: 貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基: 90% RPMI-1640 血清: 10% 胎牛血清
細(xì)胞進(jìn)行蛋白質(zhì)生產(chǎn)的質(zhì)量控制對細(xì)胞的生存是非常重要的,在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中分子伴侶calnexin/calreticulin循環(huán)保證只有正確折疊的糖蛋白才能到達(dá)它們的目的地。
而錯誤折疊的糖蛋白則通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)降解途徑(ERAD-ER-associated degradation)進(jìn)行降解。ERAD使蛋白質(zhì)被逆向定位到細(xì)胞質(zhì)中,再被蛋白酶解體進(jìn)行降解。
以前發(fā)現(xiàn)一個跨膜的缺失甘露糖苷酶活性的alpha類甘露糖苷酶I型蛋白-EDEM(a transmembrane-mannosidase-I-like protein that lacks mannosidase activity)能夠加速ERAD的活性。
通派生物 現(xiàn)貨供應(yīng): 巨孢鏈霉菌 ATCC 43688
通派生物 現(xiàn)貨供應(yīng): 棘孢小單胞菌 ATCC 15837
N鏈接多糖Glc1Man9GlcNAc2的糖蛋白能夠與calnexin或calreticulin進(jìn)行結(jié)合,由這兩個分子伴侶來促進(jìn)它們的折疊,如果加入葡萄糖則能夠干擾這個過程。
但當(dāng)折疊沒有*的時候,游離的糖蛋白或者由糖基轉(zhuǎn)移酶繼續(xù)糖基化然后由分子伴侶促進(jìn)折疊,或者被內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的alpha甘露糖苷酶I作用產(chǎn)生Man8GlcNAc2而將糖蛋白導(dǎo)向ERAD的降解途徑。
通派生物 現(xiàn)貨供應(yīng): Amycolatopsis albidoflavus ATCC53205
通派生物 現(xiàn)貨供應(yīng): 林肯鏈霉菌 ATCC 25466
Nagata and colleagues在*篇文章中發(fā)現(xiàn)EDEM與跨膜的分子伴侶calnexin作用,而不與可溶性的分子伴侶calreticulin,而且calnexin的跨膜區(qū)對它們的相互作用是必需的。
研究者用ERAD途徑降解的底物之一NHK(an α1-antitrypsin variant)分析發(fā)現(xiàn),EDEM和NHK與calnexin的結(jié)合和底物從calnexin上的釋放對于EDEM介導(dǎo)的ERAD途徑是必需的。而且EDEM可以通過促進(jìn)底物從calnexin的釋放來加速ERAD途徑。
通派生物 現(xiàn)貨供應(yīng): 米黑根毛霉 ATCC 26282
通派生物 現(xiàn)貨供應(yīng): 米根霉 ATCC 96382
發(fā)現(xiàn)過表達(dá)EDEM的水平不僅僅加速了膜結(jié)合的ERAD底物降解,也加速了可溶性的ERAD底物降解。而且當(dāng)細(xì)胞內(nèi)的EDEM水平降低時ERAD底物降解被減慢了。
他們的工作對于EDEM在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白合成過程中的質(zhì)量控制機(jī)制有了初步的探討。
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