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B95-8細(xì)胞(GIBCO血清、培養(yǎng)基 B95-8細(xì)胞實(shí)驗(yàn)) 簽收細(xì)胞后注意事項(xiàng):
1)細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)請(qǐng)嚴(yán)格遵照無菌操作
2)收到細(xì)胞后盡快更換新鮮培養(yǎng)基(含15%血清)
3)如果有特殊原因需繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基,需在原瓶培養(yǎng)基中額外添加10%的血清.
4)細(xì)胞培養(yǎng)過程中及時(shí)做好照片記錄,如有不明白的問題及時(shí)細(xì)胞管理員。
B95-8細(xì)胞(GIBCO血清、培養(yǎng)基 B95-8細(xì)胞實(shí)驗(yàn)) 細(xì)胞包裝:
復(fù)蘇細(xì)胞(T25培養(yǎng)瓶×1常溫運(yùn)輸)
凍存細(xì)胞(凍存管、干冰包裝低溫運(yùn)輸)
研究PARL——一種被認(rèn)為與早老蛋白(Presenilin)相互作用的蛋白,導(dǎo)致老年癡呆疾病的主要因素之一。
之前的研究已經(jīng)表明PARL蛋白和Presenilin蛋白之間的是可以忽略的??茖W(xué)家了解了PARL蛋白對(duì)細(xì)胞的線粒體來說是十分重要的,但該蛋白的*功能在很長的一段時(shí)間內(nèi)未被闡明。
為了能夠研究PARL蛋白的功能,研究者們利用“PARL基因敲除”小鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn),這些小鼠不能產(chǎn)生PARL蛋白。這些小鼠衰老退化很迅速——4周后喪失了肌肉力量,大大地降低了呼吸能力,并且8-12周后,它們死亡了。
因此,PARL基因的缺失導(dǎo)致了肌肉細(xì)胞的退化,這在正常衰老的過程中也會(huì)出現(xiàn)。這一結(jié)果驅(qū)使研究者繼續(xù)研究來找出PARL蛋白的功能。
細(xì)胞的生命周期是受某種方式所控制的——一種叫做細(xì)胞程序性死亡的機(jī)制。除了供應(yīng)能量外,線粒體也擔(dān)負(fù)著確保細(xì)胞程序性死亡信號(hào)的整合和擴(kuò)大的功能。
從De Strooper和 Scorrano的研究來看,PARL蛋白在線粒體中啟動(dòng)了細(xì)胞程序性死亡。盡管PARL敲除小鼠的線粒體能正常發(fā)育并且能將氧轉(zhuǎn)換成能量,但是它們已經(jīng)喪失了抵抗程序性死亡的能力,并且細(xì)胞死亡得更快。因此,PARL蛋白在細(xì)胞死亡的過程中起著至關(guān)重要的作用,并且很可能在像帕金森等衰老疾病的起源具有重要作用。
B95-8細(xì)胞(GIBCO血清、培養(yǎng)基 B95-8細(xì)胞實(shí)驗(yàn))
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