細(xì)胞：MDCK-2細(xì)胞

中文名稱(chēng)：狗腎細(xì)胞

生長(zhǎng)特性：貼壁細(xì)胞

培養(yǎng)基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（ 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無(wú)菌操作）

1． 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意把握消化時(shí)間，通?？刂圃?1-2min）

2． 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)（不建議消化到細(xì)胞漂?。┤サ粢萠酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。

3． 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4． 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢(xún)細(xì)胞庫(kù)管理員，以細(xì)胞庫(kù)管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢(xún)細(xì)胞庫(kù)管理員，避免不必要的損失；）

胚胎干細(xì)胞自身優(yōu)勢(shì)：

胚胎干細(xì)胞能永生化，可以傳代建系，且增殖能力強(qiáng)，來(lái)源充沛。

胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞比較：

雖然成體干細(xì)胞具有向多系分化的能力，但這種分化的“效率"尚不理想。

通過(guò)體外的擴(kuò)增培養(yǎng)能提高轉(zhuǎn)化效率，但是體外的轉(zhuǎn)化是否會(huì)引起成體干細(xì)胞遺傳變化還有待證實(shí)，而且這種分化是否是成體干細(xì)胞多系分化的結(jié)果尚無(wú)法肯定。

JEG-3細(xì)胞絨癌細(xì)胞種屬：人、JEG-3/VP16細(xì)胞絨癌細(xì)胞種屬：人、Jurkat E6-1細(xì)胞白血病細(xì)胞種屬：人

即使是成體干細(xì)胞多系分化的結(jié)果，我們也不明了是何種信號(hào)誘導(dǎo)了整個(gè)過(guò)程的發(fā)生。而胚胎干細(xì)胞的研究已經(jīng)有三十多年的歷史。鼠胚胎干細(xì)胞的研究已經(jīng)證明了胚胎干細(xì)胞的全能性。

相應(yīng)的信號(hào)誘導(dǎo)機(jī)制的研究也取得了長(zhǎng)足的進(jìn)展。目前鼠胚胎干細(xì)胞的研究成果給正在進(jìn)行的人體胚胎干細(xì)胞研究很大的助力。

BE(2)-M17細(xì)胞神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞種屬：人、MDA-MB-157細(xì)胞癌細(xì)胞種屬：人、MDCK細(xì)胞腎細(xì)胞種屬：犬

成體干細(xì)胞和胚胎干細(xì)胞各有自身的優(yōu)勢(shì)和缺陷。對(duì)于一個(gè)實(shí)驗(yàn)室而言，同時(shí)開(kāi)展對(duì)兩者的研究，不僅是可能的，而且能互為裨益，相得益彰。兩者的研究對(duì)干細(xì)胞領(lǐng)域而言都是必要的。