細(xì)胞：HMEC細(xì)胞
中文名稱：人乳腺上皮細(xì)胞
生長特性：貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴(yán)格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時間，通?？刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項操作或凍存。
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破解干細(xì)胞裂變之謎
人體胚胎干細(xì)胞具有多能性，即可以裂變衍生成任何人體組織和器官。
如果能找到胚胎干細(xì)胞裂變的基因密碼，就可以成功復(fù)制出人體組織和器官。然而，破解裂變之謎的道路充滿坎坷。
首先在于難以確定干細(xì)胞的多能性。其次在于表面抗原的排異性，使人體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生排異反應(yīng)，也為臨床應(yīng)用增設(shè)了障礙。
Sp2/0-Ag14細(xì)胞 骨髓瘤細(xì)胞種屬:小鼠
SW-13細(xì)胞 腎上腺皮質(zhì)癌細(xì)胞種屬：人
再次在于單純植入干細(xì)胞的方法有可能在植入處產(chǎn)生畸胎瘤或不能替代病變組織的組織類型。
最后，干細(xì)胞研究還牽涉到人體DNA的克隆，這無疑是有悖于倫理的，因此可能遭受來自法律和道德方面的抵制，從而步履維艱。
THP-1細(xì)胞 白血病細(xì)胞種屬：人
U937細(xì)胞 U-937細(xì)胞 淋巴瘤細(xì)胞種屬：人
正是由于上述種種原因，胚胎干細(xì)胞的相關(guān)研究一直處于準(zhǔn)臨床實(shí)驗期。只有當(dāng)它突破重重阻礙，尤其是理論研究的盲點(diǎn)掣肘，才有可能獲得突破性的進(jìn)展。
