細(xì)胞：PANC-1細(xì)胞
中文名稱：人胰腺癌細(xì)胞
生長特性：貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴(yán)格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細(xì)胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項操作或凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；)
垃圾DNA有調(diào)節(jié)基因活性作用
人類基因組有大量的DNA被視為基因組垃圾，這些垃圾DNA也攜帶重要信息，控制基因的開/關(guān)時間。
人類染色體上點綴著1萬多個近似的片段，這些片段大部分位于被稱為“基因沙漠”的無基因染色體區(qū)。這些片段攜帶許多有用的DNA小塊.
大多數(shù)鄰近基因的DNA片段在胚胎發(fā)育頭幾周發(fā)揮調(diào)節(jié)作用，調(diào)節(jié)基因作用的時間和地點，并且在細(xì)胞粘附相關(guān)基因的周圍含量豐富，幫助細(xì)胞遷移到正確位點，正確排列為組織和器官。
研究的10402個片段是轉(zhuǎn)座子的殘體。
如果一個轉(zhuǎn)座子插入到一個不必要的地方，會慢慢地累積突變直到與原始序列無相似之處，基因組充滿了這些“衰敗”的轉(zhuǎn)位子。
如果一個轉(zhuǎn)座子插入一個需要它的地方，會保持原始序列，為其篩選提供了可能。鑒別出許多似乎對鄰近基因有調(diào)節(jié)作用的轉(zhuǎn)座子，但不知道這種現(xiàn)象發(fā)生的頻率。轉(zhuǎn)座子也許是推動進化的主動力。
多個脊椎動物的全基因組測序結(jié)果公布和遺傳分析軟件的技術(shù)進步。
