細(xì)胞:U-2 OS細(xì)胞
中文名稱:人骨肉瘤細(xì)胞
生長特性:貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基:DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件:50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴(yán)格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次,加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時間,通??刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況,在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁松動時(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉胰_酶,加 6~8ml 培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,盡量把細(xì)胞層吹落,吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況,定期換液(每周 2-3 次),待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項操作或凍存。
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成年后的雄性三文魚和雌性三文魚的體型差異很大,這是由于它們成年所需要的時間不同。雌性三文魚一般長得比較大(10-20公斤),吃食時間久、成年晚。
而雄性三文魚可以在體型較小的時候(1-3公斤)就開始繁殖,所以吃食時間短、成年很快。人們對這些性別差異背后的遺傳機制了解甚少。
這項研究或?qū)θ聂~種群管理產(chǎn)生顯著影響,研究在很多三文魚種群中都發(fā)現(xiàn)了更早成年的趨勢。
有一個關(guān)鍵基因的不同變種在兩種性別中的表達(dá)存在差異。大西洋鮭攜帶的每個基因都有兩個等位基因,從父母方各遺傳一個版本。
然而VGLL3這個基因在一種性別中的顯性在另一種性別中卻是隱性的。這種現(xiàn)象被稱為從性顯性,導(dǎo)致雄性和雌性成熟的速度不同。
此前的研究表明該基因與人類青春期存在關(guān)聯(lián),所以研究人員推測,三文魚的從性顯性可能在漫長的演化過程中一直是保守的。