細胞：RKO細胞
中文名稱：人結腸癌細胞
生長特性：貼壁細胞
培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通?？刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉yi酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當?shù)呐囵B(yǎng)基，把細胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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蛋白類藥物可被設計成扮演抗體的角色及搜尋特定的細胞。
這種個性化藥物只在需要的地方發(fā)揮作用，從而大大減少了癌癥、關節(jié)炎等疾病治療中的副作用。(人H1264細胞 來源：通派細胞庫 人肺癌細胞)
設計出能夠承受各種條件的蛋白質既具挑戰(zhàn)性又有風險性。蛋白質依靠其結構以執(zhí)行其功能，結構上的一個小變化即可導致過敏反應，甚至是致命的級聯(lián)免疫應答。(人H1339細胞 來源：通派細胞庫 人小細胞肺癌細胞)
部分正確的蛋白質設計并不足夠，必須做到正確才能讓蛋白質穩(wěn)定、功能齊全，使藥物發(fā)揮作用。
大多數(shù)天然蛋白質都不是很穩(wěn)定，研究發(fā)現(xiàn)很難設計蛋白質的穩(wěn)定性。新成果則使研究人員對蛋白質的設計和理解有了真正的轉變。(人LS180細胞 來源：通派細胞庫 人結腸腺癌細胞)
傳統(tǒng)的蛋白質設計要么側重于結構，要么側重于功能，梅爾英則通過使用生物信息學，充分挖掘大自然中的信息，使設計過程做到結構和功能并重，然后對可折疊功能性蛋白的展開和發(fā)生故障的時間進行測量和分析。(人HK-2細胞 來源：通派細胞庫 人腎小管上皮細胞)
通過組合利用生物物理學和計算機分析，研究團隊發(fā)現(xiàn)，蛋白質的動力學穩(wěn)定性可基于蛋白鏈循環(huán)回到其折疊結構自身的程度而建模。由此得到的穩(wěn)定性是定量的，因此蛋白質的穩(wěn)定性就可進行調節(jié)，當不再需要時便可將其自然分解。(人Colo201細胞 來源：通派細胞庫 人結直腸腺癌細胞)
這種迥異的思維方式將允許研究人員以更為精準控制的穩(wěn)定性開展蛋白設計，從而化解在生物傳感器和個性化治療應用上的挑戰(zhàn)。
