細(xì)胞：SW1353細(xì)胞
中文名稱：人骨肉瘤細(xì)胞
生長特性：貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基：DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
SW1353細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時(shí)間，通?？刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉yi酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；)
靶定細(xì)胞利用“生物鐘”殺死癌細(xì)胞
成功阻斷端粒酶活性的藥物已經(jīng)開發(fā)出來，但是這些藥物要使用很長一段時(shí)間，以成功地觸發(fā)細(xì)胞死亡和縮減腫瘤，從而會(huì)導(dǎo)致相當(dāng)大的毒性。
這樣的預(yù)后結(jié)果部分是因?yàn)椋魏我粋€(gè)腫瘤中的細(xì)胞，其染色體具有不同的端粒長度，(人A549細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人肺腺癌細(xì)胞)任何一個(gè)細(xì)胞的端粒酶必須慎重被縮短以誘導(dǎo)死亡。
6-thiodG優(yōu)先被用作端粒酶的一種底物，可破壞細(xì)胞保持端粒長度的正常方式。因?yàn)?-thiodG通常不用于端粒，因此該化合物的存在，(小鼠Raw264.7細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 小鼠單核巨噬細(xì)胞)就作為一種“警告”信號(hào)，細(xì)胞將其識(shí)別為損傷。因此，細(xì)胞就停止分裂并死亡。
端粒酶是一種幾乎通用的腫瘤靶標(biāo)，但少有端粒酶療法進(jìn)入人體臨床試驗(yàn)。重要的是，和其他許多端粒酶抑制化合物不同，(雞DT40細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 雞淋巴瘤細(xì)胞)研究人員并沒有在6-thiodG治療小鼠的血液、肝臟和腎臟中觀察到嚴(yán)重的副作用。
由于端粒酶在幾乎所有的人類腫瘤中表達(dá)，這項(xiàng)工作提出了一種潛在創(chuàng)新的方法，靶定端粒酶表達(dá)的癌細(xì)胞，而對(duì)正常細(xì)胞的毒副作用較小。(RGC-5細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 RGC-5細(xì)胞信息)我們相信這種小分子將填補(bǔ)未知領(lǐng)域中的一個(gè)未曾滿足的癌癥需要，將被迅速應(yīng)用于臨床。
