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上海澤葉生物科技有限公司
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| 參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)ZY-H091
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
聯(lián)系方式：宛雙鳳查看聯(lián)系方式
更新時(shí)間：2016-12-26 14:47:57瀏覽次數(shù)：97次
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)告知來自 環(huán)保在線人大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞均處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，且每次發(fā)貨匯合率達(dá)到70%的細(xì)胞，收到細(xì)胞后即可開展實(shí)驗(yàn)。取自新鮮的組織，按照標(biāo)準(zhǔn)操作流程分離培養(yǎng)。研發(fā)的細(xì)胞*培養(yǎng)基能提供細(xì)胞良好的生長(zhǎng)條件，降低雜細(xì)胞污染，保證不同批次間細(xì)胞質(zhì)量的穩(wěn)定。
一．產(chǎn)品簡(jiǎn)介
1、產(chǎn)品名稱：人大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
2、組織來源：人大隱靜脈
3、產(chǎn)品規(guī)格：5×105細(xì)胞/25cm2培養(yǎng)瓶
.4、細(xì)胞簡(jiǎn)介：
原代細(xì)胞均處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，且每次發(fā)貨為匯合率達(dá)到70%的細(xì)胞，收到細(xì)胞后即可開展實(shí)驗(yàn)。
提供的人大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞取自新鮮的組織，按照標(biāo)準(zhǔn)操作流程分離培養(yǎng)。研發(fā)的原代細(xì)胞*培養(yǎng)基能提供細(xì)胞良好的生長(zhǎng)條件，降低雜細(xì)胞污染，保證不同批次間細(xì)胞質(zhì)量的穩(wěn)定。
同時(shí)，還建立了嚴(yán)格的細(xì)胞鑒定流程，所提供的原代細(xì)胞均需經(jīng)過細(xì)胞類型特異性標(biāo)記物、細(xì)胞形態(tài)學(xué)等檢測(cè)，保證細(xì)胞純度在90%以上；同時(shí)也需經(jīng)過微生物檢測(cè)，保證不含有HIV、HBV、HCV、支原體、真菌及其他類型的細(xì)菌。
二．使用方法
1、您收到細(xì)胞后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作：
取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時(shí)或過夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)，然后換用新鮮*培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進(jìn)行傳代。
2、細(xì)胞傳代：
1）細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí)，棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2）添加0.125%*消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終止消化，再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中，1500rpm/min，離心5min；
3）棄上清，沉淀細(xì)胞用12ml*培養(yǎng)基重懸，然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代，zui后放入37℃，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4）待細(xì)胞*貼壁后，觀察培養(yǎng)結(jié)果，之后進(jìn)行換液培養(yǎng)或傳代。
三．注意事項(xiàng)
1、培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月；
2、在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請(qǐng)注意保持無菌操作；
3、原代培養(yǎng)的細(xì)胞，不建議多次傳代后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。如果您的實(shí)驗(yàn)時(shí)間較長(zhǎng)， 請(qǐng)?jiān)谑盏郊?xì)胞后傳代時(shí)，按細(xì)胞量分種2瓶，使用其中的一瓶細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，其余的細(xì)胞先凍存起來。下次實(shí)驗(yàn)需要時(shí)，再?gòu)?fù)蘇；
4、該細(xì)胞只可用于科研；
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