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NR8383(大鼠肺泡巨噬細(xì)胞)

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

聯(lián)系方式:宛雙鳳查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間:2016-11-28 15:42:19瀏覽次數(shù):139次

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經(jīng)營(yíng)模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:2985條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:宛雙鳳 (銷售經(jīng)理)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

NR8383(大鼠肺泡巨噬細(xì)胞)的處理方法:
1. 先從外包裝盒拿出離心管,在離心管表面噴一層酒精,并小心去掉封口膜;
2. 將離心管中的細(xì)胞在超凈工作臺(tái)內(nèi)取出一部分進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)(詳見細(xì)胞凍存)。
3. 如細(xì)胞密度小于3×106/ml,可直接將離心管中的細(xì)胞轉(zhuǎn)移到T25瓶中,置于37°C,5% CO2的培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

詳細(xì)介紹

細(xì)胞名稱:NR8383    大鼠肺泡巨噬細(xì)胞

組織來源:肺;巨噬細(xì)胞;肺泡

培養(yǎng)條件:F-12K +20% FBS

形       態(tài):貼壁和懸浮混合;巨噬細(xì)胞

背       景:NR8383來源于肺灌洗時(shí)的正常大鼠肺泡巨噬細(xì)胞。細(xì)胞在gerbil肺細(xì)胞連續(xù)培養(yǎng)液存在下培養(yǎng)了大約8-9個(gè)月。隨后,不再需要外源生長(zhǎng)因子。通過有限稀釋法從單個(gè)細(xì)胞克隆并亞克隆NR8383細(xì)胞,并三次用軟瓊脂亞克隆。細(xì)胞表現(xiàn)出巨噬細(xì)胞的特性,吞噬酵母多糖和銅綠,非特異性脂酶活性,F(xiàn)c受體,氧化降解;分泌IL-1, TNF beta和IL-6,可重復(fù)地響應(yīng)外源生長(zhǎng)因子。NR8383細(xì)胞響應(yīng)*,分泌TGF beta前體。在*刺激下,TGF beta mRNA表達(dá)也上升。細(xì)胞對(duì)內(nèi)毒素敏感。1-10ng/mL的LPS水平抑制增生達(dá)50%。 即使達(dá)到0.001mg/mL的水平,LPS抑制還是無毒且在后續(xù)過程中可逆的。 NR8383細(xì)胞株提供了高響應(yīng)的肺泡巨噬細(xì)胞的均一來源,可以用于體外研究巨響細(xì)胞相關(guān)活性。

NR8383(大鼠肺泡巨噬細(xì)胞)“一代”指從細(xì)胞接種到分離再培養(yǎng)的一段期間,與細(xì)胞世代或倍增不同。在一代中,細(xì)胞培增3~6次。細(xì)胞傳代后,一般經(jīng)過三個(gè)階段:游離期、指數(shù)增生期和停止期。常用細(xì)胞分裂指數(shù)表示細(xì)胞增殖的旺盛程度,即細(xì)胞群的分裂相數(shù)/100個(gè)細(xì)胞。一般細(xì)胞分裂指數(shù)介于0.2%~0.5%,腫瘤細(xì)胞可達(dá)3~5%。接種2~3天分裂增殖旺盛,是活力時(shí)期,稱指數(shù)增生期(對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期),適宜進(jìn)行各種試驗(yàn)。

formazan結(jié)晶的生成量?jī)H與活NR8383(大鼠肺泡巨噬細(xì)胞)數(shù)目成正比(死細(xì)胞中琥珀酸脫氫酶消失,不能將MTT還原)。還原生成的formazan結(jié)晶可在含50%的N,N-二甲基甲酰胺和20%的十二甲基磺酸鈉(pH 4.7)的MTT溶解液中溶解,利用酶標(biāo)儀測(cè)定490 nm處的光密度OD值,以反映出活細(xì)胞數(shù)目。也可以用DMSO來溶解。MTT粉末和溶液保存時(shí)都需要避光,用鋁箔紙包好就可以。實(shí)驗(yàn)的時(shí)候一般關(guān)閉超凈臺(tái)上的日光燈來避光,覺得這樣比較好。

1.接種:用含10%胎小牛血清得培養(yǎng)液配成單個(gè)細(xì)胞懸液,以每孔1000-10000個(gè)接種到96孔板,每孔體積200ul.

2.NR8383(大鼠肺泡巨噬細(xì)胞)培養(yǎng):同一般培養(yǎng)條件,培養(yǎng)3-5天(可根據(jù)試驗(yàn)?zāi)康暮鸵鬀Q定培養(yǎng)時(shí)間)。

3.呈色:培養(yǎng)3-5天后,每孔加MTT溶液(5mg/ml用PBS 配)20ul.

繼續(xù)孵育4小時(shí),終止培養(yǎng),小心吸棄孔內(nèi)培養(yǎng)上清液,對(duì)于懸浮需要離心后再吸棄孔內(nèi)培養(yǎng)上清液。每孔加150ul DMSO,振蕩10分鐘,使結(jié)晶物充分融解。

4.比色:選擇490nm波長(zhǎng),在酶聯(lián)免疫監(jiān)測(cè)儀上測(cè)定各孔光吸收值,記錄結(jié)果,以時(shí)間為橫坐標(biāo),吸光值為縱坐標(biāo)繪制NR8383(大鼠肺泡巨噬細(xì)胞)生長(zhǎng)曲線。

關(guān)鍵詞:酶標(biāo)儀

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