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小鼠原代細(xì)胞

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更新時(shí)間：2017-12-07 11:11:50瀏覽次數(shù)：916次

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上海澤葉生物科技有限公司

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

小鼠原代細(xì)胞細(xì)胞特性：1、細(xì)胞活力原代取材活力≥90產(chǎn)品復(fù)蘇率≥60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹(shù)突，培養(yǎng)時(shí)間可長(zhǎng)達(dá)13-16天。

詳細(xì)介紹

小鼠原代細(xì)胞

消化時(shí)注意把握消化時(shí)間，消化不夠會(huì)導(dǎo)致吹打細(xì)胞時(shí)造成損傷，一般消化時(shí)間是2-3分鐘，但以鏡檢時(shí)大部分細(xì)胞縮回球形為準(zhǔn)，一般2次即可將細(xì)胞吹打下來(lái)，消化不夠進(jìn)行細(xì)胞吹打易損傷細(xì)胞。細(xì)胞系的凍存液配方：90%FBS+10%DMSO，貼壁細(xì)胞若出現(xiàn)分布不均，成島狀生長(zhǎng)，可將細(xì)胞進(jìn)行消化，重懸打散細(xì)胞，加入新鮮培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)。

細(xì)胞數(shù) 1×10^6個(gè)

規(guī)格復(fù)蘇T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存1ml凍存管（兩支）

培養(yǎng)基 90%高糖DMEM+10%FBS

生長(zhǎng)條件 95%空氣+5%二氧化碳 37攝氏度

存儲(chǔ)條件 50%高糖DMEM+40%FBS+10%DMSO 液氮

詳細(xì)說(shuō)明詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)

傳代情況 PN3

理論上講各種動(dòng)物和人體內(nèi)的所有組織都可以用于培養(yǎng)小鼠原代細(xì)胞，實(shí)際上幼體組織（尤其是胚胎組織）比成年個(gè)體的組織容易培養(yǎng)，分化程度低的組織比分化高的容易培養(yǎng)，腫瘤組織比正常組織容易培養(yǎng)。取材后應(yīng)立即處理，盡快培養(yǎng)，因故不能馬上培養(yǎng)時(shí)，可將組織塊切成黃豆般大的小塊，置4℃的培養(yǎng)液中保存。取組織時(shí)應(yīng)嚴(yán)格保持無(wú)菌，同時(shí)也要避免接觸其他的有害物質(zhì)。取病理組織和皮膚及消化道上皮細(xì)胞時(shí)容易帶菌，為減少污染可用抗菌素處理。

正在培養(yǎng)中的應(yīng)每隔一定時(shí)間觀察一次，觀察的內(nèi)容包括細(xì)胞是否生長(zhǎng)良好，形態(tài)是否正常，有無(wú)污染，培養(yǎng)基的PH是否太酸或太堿（由酚紅指示劑指示），此外對(duì)培養(yǎng)溫度和CO2濃度也要定時(shí)檢查。