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ELISA試劑盒的標準測定方法

閱讀：828發(fā)布時間：2017-12-25

      ELISA試劑盒的標準測定方法

ELISA試劑盒在這種半定量測定中，將標本作一系列稀釋后進行試驗，呈陽性反響的zui高稀釋度即為滴度。根據(jù)滴度的凹凸，能夠差異標本反響性的強弱，這比查詢不稀釋標本呈色的深淺差異為強陽性、弱陽性更具定量含義。
 
ELISA試劑盒測定大分子量物質的夾心法ELISA，規(guī)范曲線的方案通常較寬，曲線zui高點的吸光度可接近2.0，制作時常用半對數(shù)紙，以查看物的濃度為橫坐標，以吸光度為縱坐標，將各濃度的值逐點聯(lián)接，所得曲線通常呈S形，其頭、尾部曲線趨于平坦，基地較呈直線的有些是的查看區(qū)域。
"陽性"標明該標本在該測定體系中有反響。
"陰性"則為無反響。用定性差異法也可得到半定量作用，即用滴度來標明反響的強度，其實質仍是一個定性試驗。
 
ELISA試劑盒操作過程雜亂，影響反響要素較多，特別是固相載體的包被難到達各單個之間的一起，因此在定量測定中，每批查驗均須用一系列不一樣濃度的參看規(guī)范品在一樣的條件下制作規(guī)范曲線。
定性測定的作用差異是對受檢標本中是不是含有待測抗原或抗體作出"有"或"無"的簡略答復，分別用"陽性"、"陰性"標明。


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