沈陽(yáng)無水三氯化鋁廠家

由于三氯化鋁的強(qiáng)催化活性，加快了反應(yīng)速度，這對(duì)反應(yīng)較慢的反應(yīng)有利，但同時(shí)也會(huì)降低某些反應(yīng)的選擇性，使其收率下降，特別是對(duì)含有較多其他活性基團(tuán)的有機(jī)物尤其明顯。此時(shí)如果在催化體系中加入某種堿，則由于堿上的孤對(duì)電子與Al原子上的空軌道進(jìn)行“臨時(shí)”配位，在一定程度上降低了三氯化鋁的酸性。從動(dòng)力學(xué)觀點(diǎn)來看，使其催化能力降低；從熱力學(xué)來看，對(duì)其催化能力無多大影響。堿性物的加入起到克服或降低這種不利性的“緩沖作用”。所加入的堿可以是強(qiáng)堿，也可以是堿性物質(zhì)。

2.2.1在三氯化鋁-Et3N催化體系下的酯化反應(yīng)

在AlCl3-Et3N催化體系下，醋酸與乙二醇單乙醚發(fā)生酯化反應(yīng)，生成乙二醇單乙醚醋酸酯。由于Lewis堿Et3N的加入，使醚鍵斷裂的機(jī)會(huì)大大降低，因而酯化收率較高。

2.2.2在三氯化鋁-二苯基硫醚、三氯化鋁巰基乙胺復(fù)合催化體系下的鹵代反應(yīng)

*與鹵素在三氯化鋁的催化下發(fā)生鹵代反應(yīng)生成鄰、對(duì)位鹵代*。對(duì)上述反應(yīng)，為了得到較多的熱力學(xué)穩(wěn)定性較高的對(duì)氯*，相應(yīng)降低鄰氯*含量，必須降低三氯化鋁催化活性，加入堿性物質(zhì)可達(dá)到此目的。例如采用三氯化鋁--苯基硫醚組成的復(fù)合催化劑，其對(duì)鄰位產(chǎn)物比為3：2；采用三氯化鋁-巰基乙胺復(fù)合催化劑，鄰對(duì)位產(chǎn)物比為1.84，轉(zhuǎn)化率為82.7%。在上述兩種體系中，助催化劑的加入起到了降低三氯化鋁催化鄰位氯化活性的作用。

2.2.3在三氯化鋁-Nal-MeCN、三氯化鋁-EtSH、三氯化鋁-EtSH-Nal催化體系下的脫甲基化反應(yīng)

在一般情況下，與羰基（羧基、醛基、酮基、酯基）處于鄰位的苯甲醚結(jié)構(gòu)有機(jī)物，在三氯化鋁的催化下，可發(fā)生脫甲基化反應(yīng)生成相應(yīng)的酚。在此催化反應(yīng)中，三氯化鋁與其他助催化劑共同作用可提高產(chǎn)品收率和選擇性。例如對(duì)烷基醚和酚醚共存的化合物，采用三氯化鋁體系時(shí)，烷基醚和酚醚的醚鍵都會(huì)斷裂，而采用三氯化鋁-Nal-MeCN催化體系，就能選擇性地脫烷基醚。在脫甲基化反應(yīng)中，采用三氯化鋁-EtSH催化體系，其收率比采用三氯化鋁催化有所提高,而采用三氯化鋁-EtSH-Nal催化體系，其效果更佳。對(duì)于帶活性基團(tuán)（如羧酸基、乙烯基）的物質(zhì)來說，僅用AICb來催化反應(yīng)，收率很低，這是因?yàn)樗鼈儤O易發(fā)生副反應(yīng)而使收率降低；如果增大催化劑量，副反應(yīng)更嚴(yán)重，收率會(huì)更低；加入一種堿性物質(zhì)后，其堿性增強(qiáng)，在一定程度上降低了催化劑對(duì)活性基團(tuán)的催化作用，相應(yīng)提高了對(duì)目標(biāo)基團(tuán)的催化作用，即提高了脫甲基化反應(yīng)的選擇性，使收率得以提高。

此外，有機(jī)磷氯物與氫氣在三氯化鋁-Al(OH)3-NaH催化體系下，發(fā)生氧化還原反應(yīng)脫去氯，生成有機(jī)磷化物。從上面的例子可以看出，三氯化鋁與助催化劑結(jié)合使用，其目的，就在于改善三氯化鋁的催化性能，提高催化反應(yīng)的效率和反應(yīng)的選擇性。

3與載體結(jié)合使用
三氯化鋁作為催化劑，通常在反應(yīng)結(jié)束后，用水洗掉，這樣其催化劑往往不能再利用，并對(duì)環(huán)境造成污染。當(dāng)其與載體相結(jié)合，不僅仍具有高的催化活性，而且在催化反應(yīng)中操作方便，催化劑可回收再生，重復(fù)使用，因此其應(yīng)用前景光明。

3.1在三氯化鋁與高分子載體結(jié)合的催化體系下的酯化反應(yīng)

三氯化鋁與聚苯乙烯制成的高分子載體催化劑用來對(duì)乙酸、丙酸、苯甲酸與正丁醇進(jìn)行酯化反應(yīng)，效果良好，其中丙酸與正丁醇酯化收率達(dá)70%。

磺化的交聯(lián)聚苯乙烯型大孔強(qiáng)陽(yáng)離子交換樹脂，與三氯化鋁結(jié)合制成的*酸樹脂DO01-三氯化鋁催化酯化反應(yīng)，可使羧酸酯的收率達(dá)90%～99.5%，其催化效果不亞于濃硫酸，但其社會(huì)效益優(yōu)于濃硫酸。

3.2在三氯化鋁與蒙脫土載體結(jié)合的催化體系下的取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和重排反應(yīng)

用三氯化鋁與蒙脫土發(fā)生交換反應(yīng)得到的Al-Cl3-Mont處理伯醇可生成醚，而對(duì)于具有合適結(jié)構(gòu)的二醇可生成環(huán)醚。用它來處理烯醇硅醚與醛或縮醛的Aldol反應(yīng)，處理烯丙基硅烷與羰基化合物，則會(huì)發(fā)生加成反應(yīng)生成相應(yīng)的加成物。此外，它也可用于重排反應(yīng)（見后面的“微波”部分）。

3.3三氯化鋁與皂土載體結(jié)合的催化體系下的Friedel-Crafts反應(yīng)

將三氯化鋁溶于硝基苯，加入皂土，攪拌，過濾，洗滌，干燥，活化后得到的催化劑可用于Friedel-Crafts反應(yīng)。例如苯甲醚與對(duì)氯苯甲酰氯反應(yīng)生成二芳基酮，收率達(dá)85%。

從以上的應(yīng)用情況來看，三氯化鋁與載體結(jié)合的催化體系往往只用于三氯化鋁需要量較少，易于催化的幾種反應(yīng)。這主要是催化反應(yīng)在多相體系中進(jìn)行，有一些反應(yīng)的催化效果不是太好，因此應(yīng)用范圍還不夠廣泛，但由于該催化體系可再生和重復(fù)使用，其應(yīng)用前景依然光明。

4與離子液體一同使用
無水三氯化鋁與含氮、磷的有機(jī)物，如鹵化1一烷基吡啶或鹵代1一甲基-3-烷基咪唑季胺鹽可結(jié)合形成氯鋁酸室溫離子液體，它的一個(gè)顯著特點(diǎn)是三氯化鋁與有機(jī)鹽的量可以在很大的范圍內(nèi)調(diào)節(jié)，使離子液體可以呈Lewis酸性、Lewis堿性或Lewis中性，這有利于調(diào)節(jié)反應(yīng)體系的酸度，當(dāng)Lewis酸性的氯鋁酸室溫離子液體中溶有HC1，在常溫常壓下，體系便具有*酸性。此外，由于離子液體對(duì)金屬有機(jī)、無機(jī)化合物有很好的溶解性，使反應(yīng)在均相體系中完成，因而對(duì)反應(yīng)有高的催化速度和選擇性。且產(chǎn)物可通過靜置實(shí)現(xiàn)分離或蒸餾出來，而留在離子液體中的催化劑可以反復(fù)使用，顯示出其廣闊的應(yīng)用前景。

4.1在三氯化鋁-吡啶類季胺鹽、三氯化鋁-氯化咪唑類季胺鹽離子液體催化體系下的加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)

三氯化鋁與1_烷基吡啶和1甲基一3-烷基咪唑組成的室溫離子液體催化體系，可用于催化甲醇與醛、酮進(jìn)行縮合反應(yīng)。例如甲醇在三氯化鋁-MBIC離子液與醛、酮縮合反應(yīng)生成相應(yīng)的縮醛、縮酮‘33]。

三氯化鋁與氯化1一甲基一3-丁基咪唑、1一甲基-3-乙基咪唑、1一丁基吡啶組成的*酸性氯鋁酸離子液體，用于2，2，4-*基戊烷與C0進(jìn)行烷基羰基化反應(yīng)，產(chǎn)物為酮。在該體系中，由于溶有氣體HC1，使體系具有*酸性，從而實(shí)現(xiàn)該氧化反應(yīng)。

沈陽(yáng)無水三氯化鋁廠家

由于三氯化鋁的強(qiáng)催化活性，加快了反應(yīng)速度，這對(duì)反應(yīng)較慢的反應(yīng)有利，但同時(shí)也會(huì)降低某些反應(yīng)的選擇性，使其收率下降，特別是對(duì)含有較多其他活性基團(tuán)的有機(jī)物尤其明顯。此時(shí)如果在催化體系中加入某種堿，則由于堿上的孤對(duì)電子與Al原子上的空軌道進(jìn)行“臨時(shí)”配位，在一定程度上降低了三氯化鋁的酸性。從動(dòng)力學(xué)觀點(diǎn)來看，使其催化能力降低；從熱力學(xué)來看，對(duì)其催化能力無多大影響。堿性物的加入起到克服或降低這種不利性的“緩沖作用”。所加入的堿可以是強(qiáng)堿，也可以是堿性物質(zhì)。

2.2.1在三氯化鋁-Et3N催化體系下的酯化反應(yīng)

在AlCl3-Et3N催化體系下，醋酸與乙二醇單乙醚發(fā)生酯化反應(yīng)，生成乙二醇單乙醚醋酸酯。由于Lewis堿Et3N的加入，使醚鍵斷裂的機(jī)會(huì)大大降低，因而酯化收率較高。

2.2.2在三氯化鋁-二苯基硫醚、三氯化鋁巰基乙胺復(fù)合催化體系下的鹵代反應(yīng)

*與鹵素在三氯化鋁的催化下發(fā)生鹵代反應(yīng)生成鄰、對(duì)位鹵代*。對(duì)上述反應(yīng)，為了得到較多的熱力學(xué)穩(wěn)定性較高的對(duì)氯*，相應(yīng)降低鄰氯*含量，必須降低三氯化鋁催化活性，加入堿性物質(zhì)可達(dá)到此目的。例如采用三氯化鋁--苯基硫醚組成的復(fù)合催化劑，其對(duì)鄰位產(chǎn)物比為3：2；采用三氯化鋁-巰基乙胺復(fù)合催化劑，鄰對(duì)位產(chǎn)物比為1.84，轉(zhuǎn)化率為82.7%。在上述兩種體系中，助催化劑的加入起到了降低三氯化鋁催化鄰位氯化活性的作用。

2.2.3在三氯化鋁-Nal-MeCN、三氯化鋁-EtSH、三氯化鋁-EtSH-Nal催化體系下的脫甲基化反應(yīng)

在一般情況下，與羰基（羧基、醛基、酮基、酯基）處于鄰位的苯甲醚結(jié)構(gòu)有機(jī)物，在三氯化鋁的催化下，可發(fā)生脫甲基化反應(yīng)生成相應(yīng)的酚。在此催化反應(yīng)中，三氯化鋁與其他助催化劑共同作用可提高產(chǎn)品收率和選擇性。例如對(duì)烷基醚和酚醚共存的化合物，采用三氯化鋁體系時(shí)，烷基醚和酚醚的醚鍵都會(huì)斷裂，而采用三氯化鋁-Nal-MeCN催化體系，就能選擇性地脫烷基醚。在脫甲基化反應(yīng)中，采用三氯化鋁-EtSH催化體系，其收率比采用三氯化鋁催化有所提高,而采用三氯化鋁-EtSH-Nal催化體系，其效果更佳。對(duì)于帶活性基團(tuán)（如羧酸基、乙烯基）的物質(zhì)來說，僅用AICb來催化反應(yīng)，收率很低，這是因?yàn)樗鼈儤O易發(fā)生副反應(yīng)而使收率降低；如果增大催化劑量，副反應(yīng)更嚴(yán)重，收率會(huì)更低；加入一種堿性物質(zhì)后，其堿性增強(qiáng)，在一定程度上降低了催化劑對(duì)活性基團(tuán)的催化作用，相應(yīng)提高了對(duì)目標(biāo)基團(tuán)的催化作用，即提高了脫甲基化反應(yīng)的選擇性，使收率得以提高。

此外，有機(jī)磷氯物與氫氣在三氯化鋁-Al(OH)3-NaH催化體系下，發(fā)生氧化還原反應(yīng)脫去氯，生成有機(jī)磷化物。從上面的例子可以看出，三氯化鋁與助催化劑結(jié)合使用，其目的，就在于改善三氯化鋁的催化性能，提高催化反應(yīng)的效率和反應(yīng)的選擇性。

3與載體結(jié)合使用
三氯化鋁作為催化劑，通常在反應(yīng)結(jié)束后，用水洗掉，這樣其催化劑往往不能再利用，并對(duì)環(huán)境造成污染。當(dāng)其與載體相結(jié)合，不僅仍具有高的催化活性，而且在催化反應(yīng)中操作方便，催化劑可回收再生，重復(fù)使用，因此其應(yīng)用前景光明。

3.1在三氯化鋁與高分子載體結(jié)合的催化體系下的酯化反應(yīng)

三氯化鋁與聚苯乙烯制成的高分子載體催化劑用來對(duì)乙酸、丙酸、苯甲酸與正丁醇進(jìn)行酯化反應(yīng)，效果良好，其中丙酸與正丁醇酯化收率達(dá)70%。

磺化的交聯(lián)聚苯乙烯型大孔強(qiáng)陽(yáng)離子交換樹脂，與三氯化鋁結(jié)合制成的*酸樹脂DO01-三氯化鋁催化酯化反應(yīng)，可使羧酸酯的收率達(dá)90%～99.5%，其催化效果不亞于濃硫酸，但其社會(huì)效益優(yōu)于濃硫酸。

3.2在三氯化鋁與蒙脫土載體結(jié)合的催化體系下的取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和重排反應(yīng)

用三氯化鋁與蒙脫土發(fā)生交換反應(yīng)得到的Al-Cl3-Mont處理伯醇可生成醚，而對(duì)于具有合適結(jié)構(gòu)的二醇可生成環(huán)醚。用它來處理烯醇硅醚與醛或縮醛的Aldol反應(yīng)，處理烯丙基硅烷與羰基化合物，則會(huì)發(fā)生加成反應(yīng)生成相應(yīng)的加成物。此外，它也可用于重排反應(yīng)（見后面的“微波”部分）。

3.3三氯化鋁與皂土載體結(jié)合的催化體系下的Friedel-Crafts反應(yīng)

將三氯化鋁溶于硝基苯，加入皂土，攪拌，過濾，洗滌，干燥，活化后得到的催化劑可用于Friedel-Crafts反應(yīng)。例如苯甲醚與對(duì)氯苯甲酰氯反應(yīng)生成二芳基酮，收率達(dá)85%。

從以上的應(yīng)用情況來看，三氯化鋁與載體結(jié)合的催化體系往往只用于三氯化鋁需要量較少，易于催化的幾種反應(yīng)。這主要是催化反應(yīng)在多相體系中進(jìn)行，有一些反應(yīng)的催化效果不是太好，因此應(yīng)用范圍還不夠廣泛，但由于該催化體系可再生和重復(fù)使用，其應(yīng)用前景依然光明。

4與離子液體一同使用
無水三氯化鋁與含氮、磷的有機(jī)物，如鹵化1一烷基吡啶或鹵代1一甲基-3-烷基咪唑季胺鹽可結(jié)合形成氯鋁酸室溫離子液體，它的一個(gè)顯著特點(diǎn)是三氯化鋁與有機(jī)鹽的量可以在很大的范圍內(nèi)調(diào)節(jié)，使離子液體可以呈Lewis酸性、Lewis堿性或Lewis中性，這有利于調(diào)節(jié)反應(yīng)體系的酸度，當(dāng)Lewis酸性的氯鋁酸室溫離子液體中溶有HC1，在常溫常壓下，體系便具有*酸性。此外，由于離子液體對(duì)金屬有機(jī)、無機(jī)化合物有很好的溶解性，使反應(yīng)在均相體系中完成，因而對(duì)反應(yīng)有高的催化速度和選擇性。且產(chǎn)物可通過靜置實(shí)現(xiàn)分離或蒸餾出來，而留在離子液體中的催化劑可以反復(fù)使用，顯示出其廣闊的應(yīng)用前景。

4.1在三氯化鋁-吡啶類季胺鹽、三氯化鋁-氯化咪唑類季胺鹽離子液體催化體系下的加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)

三氯化鋁與1_烷基吡啶和1甲基一3-烷基咪唑組成的室溫離子液體催化體系，可用于催化甲醇與醛、酮進(jìn)行縮合反應(yīng)。例如甲醇在三氯化鋁-MBIC離子液與醛、酮縮合反應(yīng)生成相應(yīng)的縮醛、縮酮‘33]。

三氯化鋁與氯化1一甲基一3-丁基咪唑、1一甲基-3-乙基咪唑、1一丁基吡啶組成的*酸性氯鋁酸離子液體，用于2，2，4-*基戊烷與C0進(jìn)行烷基羰基化反應(yīng)，產(chǎn)物為酮。在該體系中，由于溶有氣體HC1，使體系具有*酸性，從而實(shí)現(xiàn)該氧化反應(yīng)。

由于三氯化鋁的強(qiáng)催化活性，加快了反應(yīng)速度，這對(duì)反應(yīng)較慢的反應(yīng)有利，但同時(shí)也會(huì)降低某些反應(yīng)的選擇性，使其收率下降，特別是對(duì)含有較多其他活性基團(tuán)的有機(jī)物尤其明顯。此時(shí)如果在催化體系中加入某種堿，則由于堿上的孤對(duì)電子與Al原子上的空軌道進(jìn)行“臨時(shí)”配位，在一定程度上降低了三氯化鋁的酸性。從動(dòng)力學(xué)觀點(diǎn)來看，使其催化能力降低；從熱力學(xué)來看，對(duì)其催化能力無多大影響。堿性物的加入起到克服或降低這種不利性的“緩沖作用”。所加入的堿可以是強(qiáng)堿，也可以是堿性物質(zhì)。

2.2.1在三氯化鋁-Et3N催化體系下的酯化反應(yīng)

在AlCl3-Et3N催化體系下，醋酸與乙二醇單乙醚發(fā)生酯化反應(yīng)，生成乙二醇單乙醚醋酸酯。由于Lewis堿Et3N的加入，使醚鍵斷裂的機(jī)會(huì)大大降低，因而酯化收率較高。

2.2.2在三氯化鋁-二苯基硫醚、三氯化鋁巰基乙胺復(fù)合催化體系下的鹵代反應(yīng)

*與鹵素在三氯化鋁的催化下發(fā)生鹵代反應(yīng)生成鄰、對(duì)位鹵代*。對(duì)上述反應(yīng)，為了得到較多的熱力學(xué)穩(wěn)定性較高的對(duì)氯*，相應(yīng)降低鄰氯*含量，必須降低三氯化鋁催化活性，加入堿性物質(zhì)可達(dá)到此目的。例如采用三氯化鋁--苯基硫醚組成的復(fù)合催化劑，其對(duì)鄰位產(chǎn)物比為3：2；采用三氯化鋁-巰基乙胺復(fù)合催化劑，鄰對(duì)位產(chǎn)物比為1.84，轉(zhuǎn)化率為82.7%。在上述兩種體系中，助催化劑的加入起到了降低三氯化鋁催化鄰位氯化活性的作用。

2.2.3在三氯化鋁-Nal-MeCN、三氯化鋁-EtSH、三氯化鋁-EtSH-Nal催化體系下的脫甲基化反應(yīng)

在一般情況下，與羰基（羧基、醛基、酮基、酯基）處于鄰位的苯甲醚結(jié)構(gòu)有機(jī)物，在三氯化鋁的催化下，可發(fā)生脫甲基化反應(yīng)生成相應(yīng)的酚。在此催化反應(yīng)中，三氯化鋁與其他助催化劑共同作用可提高產(chǎn)品收率和選擇性。例如對(duì)烷基醚和酚醚共存的化合物，采用三氯化鋁體系時(shí)，烷基醚和酚醚的醚鍵都會(huì)斷裂，而采用三氯化鋁-Nal-MeCN催化體系，就能選擇性地脫烷基醚。在脫甲基化反應(yīng)中，采用三氯化鋁-EtSH催化體系，其收率比采用三氯化鋁催化有所提高,而采用三氯化鋁-EtSH-Nal催化體系，其效果更佳。對(duì)于帶活性基團(tuán)（如羧酸基、乙烯基）的物質(zhì)來說，僅用AICb來催化反應(yīng)，收率很低，這是因?yàn)樗鼈儤O易發(fā)生副反應(yīng)而使收率降低；如果增大催化劑量，副反應(yīng)更嚴(yán)重，收率會(huì)更低；加入一種堿性物質(zhì)后，其堿性增強(qiáng)，在一定程度上降低了催化劑對(duì)活性基團(tuán)的催化作用，相應(yīng)提高了對(duì)目標(biāo)基團(tuán)的催化作用，即提高了脫甲基化反應(yīng)的選擇性，使收率得以提高。

此外，有機(jī)磷氯物與氫氣在三氯化鋁-Al(OH)3-NaH催化體系下，發(fā)生氧化還原反應(yīng)脫去氯，生成有機(jī)磷化物。從上面的例子可以看出，三氯化鋁與助催化劑結(jié)合使用，其目的，就在于改善三氯化鋁的催化性能，提高催化反應(yīng)的效率和反應(yīng)的選擇性。

3與載體結(jié)合使用
三氯化鋁作為催化劑，通常在反應(yīng)結(jié)束后，用水洗掉，這樣其催化劑往往不能再利用，并對(duì)環(huán)境造成污染。當(dāng)其與載體相結(jié)合，不僅仍具有高的催化活性，而且在催化反應(yīng)中操作方便，催化劑可回收再生，重復(fù)使用，因此其應(yīng)用前景光明。

3.1在三氯化鋁與高分子載體結(jié)合的催化體系下的酯化反應(yīng)

三氯化鋁與聚苯乙烯制成的高分子載體催化劑用來對(duì)乙酸、丙酸、苯甲酸與正丁醇進(jìn)行酯化反應(yīng)，效果良好，其中丙酸與正丁醇酯化收率達(dá)70%。

磺化的交聯(lián)聚苯乙烯型大孔強(qiáng)陽(yáng)離子交換樹脂，與三氯化鋁結(jié)合制成的*酸樹脂DO01-三氯化鋁催化酯化反應(yīng)，可使羧酸酯的收率達(dá)90%～99.5%，其催化效果不亞于濃硫酸，但其社會(huì)效益優(yōu)于濃硫酸。

3.2在三氯化鋁與蒙脫土載體結(jié)合的催化體系下的取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和重排反應(yīng)

用三氯化鋁與蒙脫土發(fā)生交換反應(yīng)得到的Al-Cl3-Mont處理伯醇可生成醚，而對(duì)于具有合適結(jié)構(gòu)的二醇可生成環(huán)醚。用它來處理烯醇硅醚與醛或縮醛的Aldol反應(yīng)，處理烯丙基硅烷與羰基化合物，則會(huì)發(fā)生加成反應(yīng)生成相應(yīng)的加成物。此外，它也可用于重排反應(yīng)（見后面的“微波”部分）。

3.3三氯化鋁與皂土載體結(jié)合的催化體系下的Friedel-Crafts反應(yīng)

將三氯化鋁溶于硝基苯，加入皂土，攪拌，過濾，洗滌，干燥，活化后得到的催化劑可用于Friedel-Crafts反應(yīng)。例如苯甲醚與對(duì)氯苯甲酰氯反應(yīng)生成二芳基酮，收率達(dá)85%。

從以上的應(yīng)用情況來看，三氯化鋁與載體結(jié)合的催化體系往往只用于三氯化鋁需要量較少，易于催化的幾種反應(yīng)。這主要是催化反應(yīng)在多相體系中進(jìn)行，有一些反應(yīng)的催化效果不是太好，因此應(yīng)用范圍還不夠廣泛，但由于該催化體系可再生和重復(fù)使用，其應(yīng)用前景依然光明。

4與離子液體一同使用
無水三氯化鋁與含氮、磷的有機(jī)物，如鹵化1一烷基吡啶或鹵代1一甲基-3-烷基咪唑季胺鹽可結(jié)合形成氯鋁酸室溫離子液體，它的一個(gè)顯著特點(diǎn)是三氯化鋁與有機(jī)鹽的量可以在很大的范圍內(nèi)調(diào)節(jié)，使離子液體可以呈Lewis酸性、Lewis堿性或Lewis中性，這有利于調(diào)節(jié)反應(yīng)體系的酸度，當(dāng)Lewis酸性的氯鋁酸室溫離子液體中溶有HC1，在常溫常壓下，體系便具有*酸性。此外，由于離子液體對(duì)金屬有機(jī)、無機(jī)化合物有很好的溶解性，使反應(yīng)在均相體系中完成，因而對(duì)反應(yīng)有高的催化速度和選擇性。且產(chǎn)物可通過靜置實(shí)現(xiàn)分離或蒸餾出來，而留在離子液體中的催化劑可以反復(fù)使用，顯示出其廣闊的應(yīng)用前景。

4.1在三氯化鋁-吡啶類季胺鹽、三氯化鋁-氯化咪唑類季胺鹽離子液體催化體系下的加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)

三氯化鋁與1_烷基吡啶和1甲基一3-烷基咪唑組成的室溫離子液體催化體系，可用于催化甲醇與醛、酮進(jìn)行縮合反應(yīng)。例如甲醇在三氯化鋁-MBIC離子液與醛、酮縮合反應(yīng)生成相應(yīng)的縮醛、縮酮‘33]。

三氯化鋁與氯化1一甲基一3-丁基咪唑、1一甲基-3-乙基咪唑、1一丁基吡啶組成的*酸性氯鋁酸離子液體，用于2，2，4-*基戊烷與C0進(jìn)行烷基羰基化反應(yīng)，產(chǎn)物為酮。在該體系中，由于溶有氣體HC1，使體系具有*酸性，從而實(shí)現(xiàn)該氧化反應(yīng)。