研究人員發(fā)現(xiàn)，一種合成分子能誘使癌細(xì)胞“自sha”。這將使在未來制訂個(gè)性化癌癥治療方案成為可能。多數(shù)細(xì)胞內(nèi)都含有一種叫做半胱天冬酶-3酶原的蛋白。這種蛋白一旦被激活，就會(huì)轉(zhuǎn)化成一種稱為半胱胺酸蛋白酶-3的酶，導(dǎo)致有缺陷的或危險(xiǎn)的細(xì)胞凋亡。然而，癌細(xì)胞中這種活化機(jī)制被破壞了，使其不會(huì)凋亡并zui終發(fā)展成腫瘤。

    研究人員說，他們篩選了2萬(wàn)多種不同結(jié)構(gòu)的合成分子，通過測(cè)試它們?cè)诩?xì)胞培養(yǎng)物和3種患癌小鼠身上的功效，才找到了這一簡(jiǎn)稱為“PAC-1”的合成分子。對(duì)２３份人體腫瘤樣本進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)表明，“PAC-1”能殺死其中的癌細(xì)胞。

    研究人員說，“PAC-1”的作用取決于半胱天冬酶－３酶原的數(shù)量。例如，在肺癌細(xì)胞中，半胱天冬酶-3酶原的數(shù)量比正常水平高5倍，因而“PAC-1”能更好發(fā)揮作用。赫根羅德認(rèn)為，這意味著該療法的有效性可以預(yù)知，將來可根據(jù)半胱天冬酶-3酶原數(shù)量的差異為不同患者分別制訂的醫(yī)療方案。