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Click-iT™ Plus EdU Alexa Fluor™ 647 流式細(xì)胞分析檢測試劑盒,100 次反應(yīng)

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產(chǎn)品型號Invitrogen

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更新時(shí)間:2023-08-08 17:15:23瀏覽次數(shù):321次

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產(chǎn)品簡介

Click-iT™ Plus EdU Alexa Fluor™ 647 流式細(xì)胞分析檢測試劑盒,100 次反應(yīng)

詳細(xì)介紹

Click-iT® Plus EdU Alexa Fluor® 647 流式細(xì)胞分析檢測試劑盒用于分析增殖細(xì)胞中的 DNA 復(fù)制,是一種較傳統(tǒng) BrdU 法更簡單、更可靠的檢測方法。采用流式細(xì)胞儀的 647 nm 激光分析新合成的 DNA。Click-iT® Plus 配方與標(biāo)準(zhǔn)熒光基團(tuán)(包括 R-PE、R-PE 串聯(lián)體以及熒光蛋白)兼容。

?可聯(lián)用—可與 R-PE(和串聯(lián)體)及熒光蛋白兼容
?準(zhǔn)確—檢測結(jié)果優(yōu)于 BrdU 檢測
?快速—可在短短 60 分鐘內(nèi)獲得結(jié)果

查看流式細(xì)胞分析所有 Click-iT™ EdU 和 Click-iT™ Plus EdU 檢測的選擇指南。

可聯(lián)用
與初代 Click-iT® EdU 流式細(xì)胞分析檢測相比,Click-iT Plus® 配方具有更好的聯(lián)用性。Click-iT® Plus EdU 檢測可與 R-PE 和 R-PE 串聯(lián)體,以及各種熒光蛋白(如 GFP 和 mCherry)配合使用,同時(shí)還具有初代 Click-iT® EdU 檢測準(zhǔn)確、快速的特點(diǎn)。

更出色的 BrdU 替代方法,提供更優(yōu)結(jié)果
更準(zhǔn)確的增殖分析方法,可直接測量 DNA 合成。最初,這是通過摻入放射性核甘酸來完成的。隨后基于抗體的溴脫氧尿苷(BrdU,核苷類似物)法取代了這種檢測方法。Click-iT® Plus EdU 流式細(xì)胞分析檢測是替代 BrdU 檢測的新方法。EdU(5-乙炔基-2′-脫氧尿苷)是胸苷類似物,可在活躍的 DNA 合成過程中摻入 DNA 中。檢測基于點(diǎn)擊化學(xué),在銅催化反應(yīng)中,炔與染料標(biāo)記的疊氮化物反應(yīng),形成穩(wěn)定的共價(jià)鍵。在該應(yīng)用中,在 EdU 的乙炔基團(tuán)中發(fā)現(xiàn)了炔烴,而疊氮化物偶聯(lián)至 Alexa Fluor® 染料。標(biāo)準(zhǔn)流式細(xì)胞分析方法用于檢測細(xì)胞群中 S 期細(xì)胞的百分比。

溫和條件,可與細(xì)胞周期染料和抗體配合使用
小型疊氮染料,可使用溫和條件高效檢測摻入的 EdU,同時(shí)具有足夠的基于醛的標(biāo)準(zhǔn)固定和去污劑透化能力,可用于 Click-iT® Plus 檢測試劑,以獲得 DNA。這與 BrdU 檢測相反,BrdU 檢測需要使用 HCl、加熱或用 Dnase 消化變性 DNA,使 BrdU 暴露以便用抗 BrdU 抗體檢測。BrdU 法處理樣品會改變細(xì)胞周期分布,且 HCl 可破壞抗原識別位點(diǎn)。相比之下,易于使用的 Click-iT® Plus EdU 檢測與細(xì)胞周期染料兼容。Click-iT® Plus EdU 檢測也可與細(xì)胞表面和細(xì)胞內(nèi)標(biāo)記物的抗體以及標(biāo)記標(biāo)準(zhǔn)熒光基團(tuán)的偶聯(lián)物(包括 R-PE、R-PE 串聯(lián)體和熒光蛋白(GFP 和 mCherry)聯(lián)用。

快速簡便的方案
Click-iT® Plus EdU 方案基于免疫組化抗體標(biāo)記的醛基固定和洗滌劑透化步驟。但是,EdU 與其他固定劑/透化劑(包括皂苷和甲醇)兼容。只需五步就能分析細(xì)胞增殖數(shù)據(jù):

1.’用 EdU 處理細(xì)胞。
2.固定并透化細(xì)胞。
3.使用 Click-iT® Plus 檢測混合物檢測 S 期細(xì)胞 30 min。
4.清洗一次。
5.分析。

在某些情況下,60 分鐘內(nèi)即可獲得結(jié)果,但我們建議所有應(yīng)用采用 90 分鐘。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.

關(guān)鍵詞:流式細(xì)胞儀

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