污水處理設(shè)備 污泥處理設(shè)備 水處理過(guò)濾器 軟化水設(shè)備/除鹽設(shè)備 純凈水設(shè)備 消毒設(shè)備|加藥設(shè)備 供水/儲(chǔ)水/集水/排水/輔助 水處理膜 過(guò)濾器濾芯 水處理濾料 水處理劑 水處理填料 其它水處理設(shè)備
賽默飛世爾科技（中國(guó)）有限公司集團(tuán)
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閱讀：39發(fā)布時(shí)間：2023-5-9
2017年3月29日，上海——科學(xué)服務(wù)領(lǐng)域的世界賽默飛世爾科技（以下簡(jiǎn)稱(chēng)：賽默飛）家（以下簡(jiǎn)稱(chēng)：CFDA）高級(jí)研修學(xué)院，于近日在上海聯(lián)合舉辦 “全國(guó)制藥研發(fā)、質(zhì)控經(jīng)理研討會(huì)”，旨在幫助藥物研發(fā)和質(zhì)控人員更好地理解國(guó)家政策，提升業(yè)務(wù)能力。會(huì)議期間，雙方還發(fā)起了聯(lián)合倡議，希望通過(guò)高質(zhì)量的培訓(xùn)課程，使相關(guān)人員對(duì)新形勢(shì)有透徹理解。賽默飛創(chuàng)新的制藥和生物制藥解決方案，使企業(yè)提高日常工作效率成為可能。同時(shí)，賽默飛在國(guó)外運(yùn)營(yíng)的成功案例，也促進(jìn)了國(guó)際間的學(xué)術(shù)交流，助力企業(yè)提高管理水平，使企業(yè)平穩(wěn)發(fā)展。
總理在2017年期間的政府工作報(bào)告中提出，推進(jìn)健康中國(guó)建設(shè)，城鄉(xiāng)居民醫(yī)保財(cái)政補(bǔ)助提高，同步提高個(gè)人繳費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)，擴(kuò)大用藥范圍。版國(guó)家醫(yī)保目錄公布后，隨著各項(xiàng)細(xì)則不斷公布，行業(yè)即將邁入政策落地期，或催化出醫(yī)藥行業(yè)多重投資機(jī)會(huì)。這是中國(guó)制藥行業(yè)的機(jī)遇，也是挑戰(zhàn)。
“中國(guó)制藥行業(yè)的發(fā)展是健康中國(guó)建設(shè)的重要組成部分，中國(guó)制藥行業(yè)將肩負(fù)起推動(dòng)行業(yè)發(fā)展的重任。”賽默飛中國(guó)區(qū)總裁江志成先生（Gianluca Pettiti）表示，“作為科學(xué)服務(wù)領(lǐng)域的世界，賽默飛制藥和生物制藥解決方案專(zhuān)注制藥生產(chǎn)的每個(gè)環(huán)節(jié)，滿(mǎn)足生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)要求，助力藥企加速新藥研發(fā)、臨床試驗(yàn)進(jìn)程、降低運(yùn)營(yíng)成本并實(shí)現(xiàn)高效生產(chǎn)，協(xié)助本土制藥企業(yè)推進(jìn)研究和創(chuàng)新，幫助客戶(hù)使世界更健康、更清潔、更安全。”
賽默飛中國(guó)區(qū)總裁江志成（Gianluca Pettiti）先生（左四）
與客戶(hù)代表共同倡議開(kāi)創(chuàng)中國(guó)制藥美好未來(lái)
本次研討會(huì)上，針對(duì)藥品的質(zhì)量和一致性評(píng)價(jià)，藥包材及藥用輔料的政策要求，實(shí)驗(yàn)室的有效規(guī)范管理等行業(yè)熱點(diǎn)話(huà)題，CFDA高級(jí)研修學(xué)院邀請(qǐng)了國(guó)內(nèi)外專(zhuān)家對(duì)此進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)解析和交流。賽默飛也同時(shí)邀請(qǐng)國(guó)內(nèi)外專(zhuān)家共同深入探討國(guó)際如何應(yīng)對(duì)數(shù)據(jù)完整性的挑戰(zhàn)、如何以技術(shù)革新與信息管理提高藥物一致性評(píng)價(jià)完成效率、數(shù)字化信息解決方案協(xié)助藥合規(guī)等專(zhuān)題。
賽默飛參加2017全國(guó)藥物研發(fā)、質(zhì)控經(jīng)理研討會(huì)
目前，從新藥研發(fā)、藥品生產(chǎn)、質(zhì)量控制和法規(guī)合規(guī)4個(gè)環(huán)節(jié)上，賽默飛協(xié)助藥企的研發(fā)人員加速新藥發(fā)現(xiàn)和創(chuàng)新能力，提高實(shí)驗(yàn)室效率，為藥企生產(chǎn)人員降低運(yùn)營(yíng)成本，實(shí)現(xiàn)高效生產(chǎn)，助力質(zhì)量管理人員推動(dòng)制造工藝和質(zhì)量控制提升，并應(yīng)用信息技術(shù)改進(jìn)質(zhì)量管理，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量數(shù)據(jù)的自動(dòng)采集、管理和可追溯，保證數(shù)據(jù)的真實(shí)性、完整性和可追朔性的體系建立。賽默飛扎根中國(guó)，與中國(guó)制藥各界同仁共同努力，推動(dòng)中國(guó)制藥行業(yè)健康、規(guī)范、快速地發(fā)展，創(chuàng)造中國(guó)制藥美好未來(lái)。
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