2019年5月15日，上海——今日，科學(xué)服務(wù)領(lǐng)域的世界賽默飛世爾科技(以下簡稱：賽默飛)與上海錦斯生物技術(shù)有限公司(以下簡稱：錦斯生物)簽署了戰(zhàn)略合作協(xié)議。根據(jù)此次協(xié)議，雙方將在上海張江科學(xué)城(上海國際醫(yī)學(xué)園區(qū))共建基因治療聯(lián)合基地，依托賽默飛在細胞和基因治療領(lǐng)域的產(chǎn)品、技術(shù)以及一體化服務(wù)的優(yōu)勢，共同推動基因治療在中國的產(chǎn)業(yè)化及商業(yè)化發(fā)展。
近年來，伴隨著病毒載體安全性和有效性的不斷提升、基因編輯等新技術(shù)的崛起，基因治療熱度漸升。2017年，兩款CAR-T產(chǎn)品的問世更是讓基因治療在迎來了新一輪的高潮。然而在快速發(fā)展的同時，基因治療目前仍然面臨從小規(guī)模實驗室研發(fā)到大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)的挑戰(zhàn)。
此次戰(zhàn)略合作，賽默飛將為錦斯生物提供的病毒載體產(chǎn)業(yè)化技術(shù)產(chǎn)品支持，從實驗室開發(fā)到大規(guī)模GMP生產(chǎn)，為錦斯生物GMP 生產(chǎn)基地配置賽默飛基因治療集成式解決方案。通過配備賽默飛*技術(shù)的一次性生物反應(yīng)器、細胞培養(yǎng)和藥物檢測分析平臺，到實驗室設(shè)備儀器和配套試劑耗材，全面幫助錦斯生物在中國建立符合標準的病毒載體大規(guī)模制造和服務(wù)平臺。此外，賽默飛還將為錦斯生物帶來運營系統(tǒng)優(yōu)化等一系列商業(yè)解決方案，幫助其打造精益運營體系，從而有效提升錦斯生物各個部門的流程效率和資產(chǎn)利用率、降低采購庫存成本，實現(xiàn)產(chǎn)能優(yōu)化以及物料補給優(yōu)化。
此次雙方還將依托于共同建立的“基因治療聯(lián)合基地”，打通產(chǎn)業(yè)鏈上下游的溝通渠道，積極促進行業(yè)內(nèi)的技術(shù)交流以及合作，共同探索符合中國和國際法規(guī)的創(chuàng)新性生產(chǎn)工藝流程，進一步推動基因治療的本土研發(fā)和創(chuàng)新，加速中國基因治療的產(chǎn)業(yè)化和商業(yè)化進程。
“大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)有助于基因治療這樣的新興醫(yī)學(xué)技術(shù)真正普惠大眾。” 賽默飛中國區(qū)總裁艾禮德(Tony Acciarito)先生表示：“從研發(fā)到生產(chǎn)，賽默飛專注于基因治療的每一個環(huán)節(jié)。秉持著‘扎根中國，服務(wù)中國’的發(fā)展戰(zhàn)略，我們期待與錦斯生物的‘強強聯(lián)手’，通過提供創(chuàng)新技術(shù)和集成式解決方案，推動基因治療在中國的商業(yè)化進程，助力建設(shè)‘健康中國’。”
錦斯生物公共事務(wù)總監(jiān)張華先生指出：“此次非常榮幸與賽默飛達成戰(zhàn)略合作，雙方在基因治療和細胞治療領(lǐng)域有著共同的愿景和一致的合作愿望。錦斯生物具有深厚的病毒載體研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化能力的積累，借助賽默飛的生物制藥工藝集成式解決方案，以及培養(yǎng)基優(yōu)化和生物安全分析檢測服務(wù)的經(jīng)驗，有助于共同應(yīng)對病毒載體工藝開發(fā)過程中的各種挑戰(zhàn)，縮短產(chǎn)品開發(fā)周期，加速國內(nèi)基因治療技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化。”
