MTT Cell Proliferation Assay Kit

MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒

搜索關(guān)鍵詞：

MTT 噻唑蘭；臺盼藍染色法；CCK-8 細胞增殖和毒性檢測試劑盒；WST-8；CAS：298-93-1；

基本描述：

噻唑蘭（Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide, 簡稱MTT，CAS：298-93-1），也稱作溴化噻唑藍四氮唑，是一種黃色染料，已經(jīng)廣泛替代傳統(tǒng)的臺盼藍染色法或者放射性同位素插入法，用來檢測細胞活力、細胞增殖以及毒性分析。MTT是一種可接受氫離子的化合物染料，帶正電荷，具有細胞膜滲透性?；罴毎€粒體中的琥珀酸脫氫酶能夠?qū)⑼庠催M入的MTT還原成為水不溶性的藍紫色MTT-甲臜結(jié)晶，而死細胞不具此功能。甲臜結(jié)晶不能穿透細胞膜，因此沉積在處于增殖且未受損傷的細胞內(nèi)。在特定溶劑的作用下*溶解甲臜結(jié)晶，然后通過酶標儀測定570 nm附近的吸光度。細胞增殖越多，則吸光度越高；細胞毒性越大，則吸光度越低。

本MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒（MTT Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit）采用*的甲臜溶解液，能夠非常好的*甲臜結(jié)晶，使檢測本底低、靈敏度高，且線性范圍寬。

產(chǎn)品組分

注意事項

• 使用96孔板進行檢測，如果細胞培養(yǎng)時間較長，一定要注意蒸發(fā)的問題。①由于96孔板周圍一圈容易蒸發(fā)，可以采取棄用周圍一圈的辦法，改加PBS、無菌水或培養(yǎng)液；②可以把96孔板置于靠近培養(yǎng)箱內(nèi)水源的地方以緩解蒸發(fā)。

• MTT溶液在低溫下會凝固，請置于室溫或20-25℃水浴溫育片刻至全部融解后再使用。

• MTT溶液需盡量減少反復凍融的次數(shù)，若單次用量很少，建議根據(jù)需求分裝后置于-20℃保存。MTT溶液顏色如變?yōu)榛揖G色，請勿使用。

4） 甲臜溶解液當置于-20℃保存需解凍使用，或室溫保存產(chǎn)生沉淀，可置于37℃水浴孵育以促進溶解，并且必須全部溶解后混勻使用。

5） 加入甲臜溶解液后請輕輕混勻，但需注意避免產(chǎn)生泡沫。亦可借助顯微鏡觀察甲臜是否*溶解。

6） 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

使用方法（以96孔板為例）

• 收集對數(shù)生長期的細胞，用含血清的培養(yǎng)液配制成單細胞懸液，調(diào)整細胞密度，以每孔3000-10,000個細胞接種到96孔板，每孔體積100µl，培養(yǎng)板的邊緣孔用無菌PBS填充。設(shè)置空白孔和對照孔。

【注①】：通常情況，細胞增殖實驗每孔加3000個細胞，細胞毒性實驗每孔加6000個細胞。具體每孔所用細胞數(shù)目，需根據(jù)細胞大小、增殖速度的快慢等來決定。

【注②】：需設(shè)置空白孔（不含細胞，含培養(yǎng)液、MTT和甲臜溶解液），對照孔（含細胞、相同濃度的藥物溶解介質(zhì)、培養(yǎng)液、MTT和甲臜溶解液），每組設(shè)置3個復孔。

• 37℃，5% CO₂繼續(xù)培養(yǎng)或根據(jù)實驗具體需求進行培養(yǎng)，一般培養(yǎng)6-24h。

• 根據(jù)實驗具體需求，給予0-20µl干預(yù)藥物處理，37℃，5% CO₂繼續(xù)培養(yǎng)至合適時間。

• 小心吸掉培養(yǎng)液，每孔加入100µl新鮮培養(yǎng)液，再加入10µl MTT溶液（5 mg/ml），加樣時盡量勤換槍頭，控制加量誤差。繼續(xù)培養(yǎng)4h。

• 小心吸掉培養(yǎng)液，每孔加入110µl 甲臜溶解液，置搖床上低速振蕩10min，使得結(jié)晶物充分溶解?？稍诠鈱W顯微鏡下觀察結(jié)晶物是否*溶解。如果紫色結(jié)晶較小或較少，溶解的時間會短些；如果紫色結(jié)晶較大或較多，溶解的時間會長些。

• 在酶標儀上搖勻后，選擇570nm，測定吸光度。記錄結(jié)果，比色以空白調(diào)零。

【注①】：對于細胞毒性檢測，以未經(jīng)藥物處理細胞的OD值為hao的，然后計算藥物處理細胞所占的比率（x），公式如下：OD（未經(jīng)藥物處理細胞）/OD（藥物處理細胞）hao的。然后建立直方圖。

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— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】

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細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒

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