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流式細(xì)胞凋亡檢測(cè)服務(wù) 實(shí)驗(yàn)耗材

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更新時(shí)間:2023-09-07 09:43:16瀏覽次數(shù):5623次

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流式細(xì)胞凋亡檢測(cè)服務(wù)絲氨酸(PS)只分布在細(xì)胞膜脂質(zhì)雙層的內(nèi)側(cè),而在細(xì)胞凋亡早期,細(xì)胞膜中的磷脂酰絲氨酸(PS)由脂膜內(nèi)側(cè)翻向外側(cè)。Annexin V是一種分子量為35~36kD的Ca2+依賴(lài)性磷脂結(jié)合蛋白,與磷脂酰絲氨酸有高度親和力,故可通過(guò)細(xì)胞外側(cè)暴露的磷脂酰絲氨酸與凋亡早期細(xì)胞的胞膜結(jié)合。因此Annexin V被作為檢測(cè)細(xì)胞早期凋亡的靈敏指標(biāo)之一。將Annexin V進(jìn)行熒光素(EGFP、F

 



在正常細(xì)胞中,磷脂酰絲氨酸(PS)只分布在細(xì)胞脂質(zhì)雙層的內(nèi)側(cè),而在細(xì)胞凋亡早期,細(xì)胞膜中的磷脂酰絲氨酸(PS)由脂膜內(nèi)側(cè)翻向外側(cè)。Annexin V是一種分子量為35~36kD的Ca2+依賴(lài)性磷脂結(jié)合蛋白,與磷脂酰絲氨酸有高度親和力,故可通過(guò)細(xì)胞外側(cè)暴露的磷脂酰絲氨酸與凋亡早期細(xì)胞的胞膜結(jié)合。因此Annexin V被作為檢測(cè)細(xì)胞早期凋亡的靈敏指標(biāo)之一。將Annexin V進(jìn)行熒光素(EGFP、FITC)標(biāo)記,以標(biāo)記了的Annexin V作為熒光探針,利用熒光顯微鏡流式細(xì)胞儀可檢測(cè)細(xì)胞凋亡的發(fā)生。

碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)是一種核酸染料,它不能透過(guò)完整的細(xì)胞膜,但對(duì)凋亡中晚期的細(xì)胞和死細(xì)胞,PI能夠透過(guò)細(xì)胞膜而使細(xì)胞核染紅。因此將Annexin V與PI匹配使用,就可以將處于不同凋亡時(shí)期的細(xì)胞區(qū)分開(kāi)來(lái)。

二、注意事項(xiàng)
1、必須活細(xì)胞檢測(cè),不能用能破壞細(xì)胞膜完整性的固定劑和穿透劑固定或穿膜。
2、特殊細(xì)胞的染色方法:在消化或吹打時(shí),有些細(xì)胞(如神經(jīng)元細(xì)胞)很容易受到損傷,導(dǎo)致晚期凋亡或壞死比例非常高,不能反映真實(shí)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)的解決方法:先低速離心,吸取細(xì)胞培養(yǎng)板中的液體,留少許液體,加入適量PI和Annexin-V染色10min后,將漂浮細(xì)胞吸至離心管中,離心洗滌兩次,用PBS漂洗貼壁細(xì)胞兩次,加胰酶消化后將細(xì)胞懸液移至另一離心管中,離心洗滌,再與漂浮細(xì)胞合并后上流式細(xì)胞儀檢測(cè)。應(yīng)用該法可降低晚期凋亡和壞死比例,增加早期凋亡細(xì)胞比例。
3、由于Annexin-V為鈣離子依賴(lài)的磷脂結(jié)合蛋白,只有在鈣離子存在的情況下與PS的親和力才大,因而在消化細(xì)胞時(shí),建議一般不采用含EDTA的消化液。
4、必須設(shè)置陰性對(duì)照和補(bǔ)償對(duì)照(分別單染)。

 


在正常細(xì)胞中,磷脂酰絲氨酸(PS)只分布在細(xì)胞脂質(zhì)雙層的內(nèi)側(cè),而在細(xì)胞凋亡早期,細(xì)胞膜中的磷脂酰絲氨酸(PS)由脂膜內(nèi)側(cè)翻向外側(cè)。Annexin V是一種分子量為35~36kD的Ca2+依賴(lài)性磷脂結(jié)合蛋白,與磷脂酰絲氨酸有高度親和力,故可通過(guò)細(xì)胞外側(cè)暴露的磷脂酰絲氨酸與凋亡早期細(xì)胞的胞膜結(jié)合。因此Annexin V被作為檢測(cè)細(xì)胞早期凋亡的靈敏指標(biāo)之一。將Annexin V進(jìn)行熒光素(EGFP、FITC)標(biāo)記,以標(biāo)記了的Annexin V作為熒光探針,利用熒光顯微鏡流式細(xì)胞儀可檢測(cè)細(xì)胞凋亡的發(fā)生。

碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)是一種核酸染料,它不能透過(guò)完整的細(xì)胞膜,但對(duì)凋亡中晚期的細(xì)胞和死細(xì)胞,PI能夠透過(guò)細(xì)胞膜而使細(xì)胞核染紅。因此將Annexin V與PI匹配使用,就可以將處于不同凋亡時(shí)期的細(xì)胞區(qū)分開(kāi)來(lái)。

二、注意事項(xiàng)
1、必須活細(xì)胞檢測(cè),不能用能破壞細(xì)胞膜完整性的固定劑和穿透劑固定或穿膜。
2、特殊細(xì)胞的染色方法:在消化或吹打時(shí),有些細(xì)胞(如神經(jīng)元細(xì)胞)很容易受到損傷,導(dǎo)致晚期凋亡或壞死比例非常高,不能反映真實(shí)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)的解決方法:先低速離心,吸取細(xì)胞培養(yǎng)板中的液體,留少許液體,加入適量PI和Annexin-V染色10min后,將漂浮細(xì)胞吸至離心管中,離心洗滌兩次,用PBS漂洗貼壁細(xì)胞兩次,加胰酶消化后將細(xì)胞懸液移至另一離心管中,離心洗滌,再與漂浮細(xì)胞合并后上流式細(xì)胞儀檢測(cè)。應(yīng)用該法可降低晚期凋亡和壞死比例,增加早期凋亡細(xì)胞比例。
3、由于Annexin-V為鈣離子依賴(lài)的磷脂結(jié)合蛋白,只有在鈣離子存在的情況下與PS的親和力才大,因而在消化細(xì)胞時(shí),建議一般不采用含EDTA的消化液。
4、必須設(shè)置陰性對(duì)照和補(bǔ)償對(duì)照(分別單染)。

 

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