胞漿內(nèi)鈣離子濃度熒光檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品說明書

主要用途

胞漿內(nèi)鈣離子濃度熒光檢測(cè)試劑是一種旨在通過線粒體鈣離子特異性熒光探針Fura-2-AM，與鈣離子結(jié)合后，其熒光強(qiáng)度顯著增強(qiáng)，在熒光分光光度儀下測(cè)量不同激發(fā)波長(zhǎng)下相對(duì)熒光峰值的比值，來測(cè)定細(xì)胞漿總鈣離子濃度的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種活體細(xì)胞（動(dòng)物、人體等）或冰凍切片組織細(xì)胞漿鈣離子的濃度檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，檢測(cè)敏感。

技術(shù)背景

鈣是人體中的一種重要電介質(zhì)和礦物質(zhì)，占1150克。其中99％的鈣以氟磷灰石鈣（calcium fluorophosphate apatite）形式存在于骨組織中。非骨組織鈣成分主要存在于細(xì)胞內(nèi)。鈣具有兩種主要形式：一種是非彌散型蛋白結(jié)合鈣，其構(gòu)成約40％至50％的血清中的總鈣含量；另一種為彌散型游離鈣，其進(jìn)一步分成具有活性的復(fù)合鈣（complexed calcium）和離子鈣（ionized calcium）。鈣對(duì)神經(jīng)肌肉興奮性（neuromuscular excitability）、血液凝固、酶的激活、離子跨膜運(yùn)輸、釋放神經(jīng)傳導(dǎo)介質(zhì)、信使傳導(dǎo)等方面起著重要作用。在細(xì)胞內(nèi)，鈣離子主要儲(chǔ)存在線粒體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細(xì)胞器中。其中細(xì)胞漿鈣離子在調(diào)節(jié)鈣離子通道，維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境鈣離子平衡方面起著重要作用。細(xì)胞漿鈣的檢測(cè)包括沉淀法、EDTA鰲合滴定法、火焰光度法（flame photometry）、原子吸收分光光度法等技術(shù)，但容易受到鈉、鉀、磷酸鹽、硫酸鹽的干擾，或者受限于儀器的特殊的要求，以及需要線粒體、細(xì)胞漿分離。Fura-2 AM（acetoxy-methyl ester），一種具有細(xì)胞膜通透性，與鈣離子結(jié)合產(chǎn)生熒光的染料，通過其不同激發(fā)波長(zhǎng)340nm/380nm產(chǎn)生的熒光信號(hào)比（散發(fā)波長(zhǎng)510nm）來測(cè)定細(xì)胞漿內(nèi)鈣離子水平。 

產(chǎn)品內(nèi)容

清理液（Reagent A）     　毫升

染色液（Reagent B） 　微升

介導(dǎo)液（Reagent C）     　微升

飽和液（Reagent D）     　毫升

陰性液（Reagent E）     　毫升

裂解液（Reagent F）     　微升

產(chǎn)品說明書  1份

保存方式

保存染色液（Reagent B）和介導(dǎo)液（Reagent C）在－20℃冰箱里，避免光照；其余的保存在4℃冰箱里，有效保證6月

用戶自備

1.5毫升離心管：用于工作液配制的容器

細(xì)胞培養(yǎng)箱：用于染色孵育

96孔培養(yǎng)板：用于樣品操作的容器

熒光酶標(biāo)儀：用于熒光分析

（共聚焦）熒光顯微鏡：用于熒光染色觀察

實(shí)驗(yàn)步驟

• 測(cè)定準(zhǔn)備

• 設(shè)定好熒光酶標(biāo)儀：激發(fā)波長(zhǎng)340nm和380nm，散發(fā)波長(zhǎng)510nm
• 測(cè)定開始前，將－20℃冰箱里的試劑盒中的染色液（Reagent B）室溫下融化，然后分別移出　　微升介導(dǎo)液（Reagent C）和　　微升染色液（Reagent B）到新的1.5毫升離心管，標(biāo)記為染色工作液，并放在暗室里備用。然后進(jìn)行下列操作。 

二、熒光酶標(biāo)儀檢測(cè)

• 準(zhǔn)備1個(gè)96孔細(xì)胞培養(yǎng)板，標(biāo)記為：細(xì)胞樣品孔、空白對(duì)照孔（不含細(xì)胞）、zui大對(duì)照孔（含細(xì)胞）
• 小心抽去細(xì)胞樣品孔的培養(yǎng)液
• 加入　　微升清理液（Reagent A）到細(xì)胞樣品孔里
• 加入　　微升飽和液（Reagent D）到zui大對(duì)照孔里
• 加入　　微升陰性液（Reagent E）到空白對(duì)照孔里
• 分別加入　　微升染色工作液到所有孔里
• 輕輕搖動(dòng)酶標(biāo)板，混勻
• 放進(jìn)37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱里孵育60分鐘，避免光照
• 小心抽去細(xì)胞樣品孔里的上清液
• 小心加入　　微升清理液（Reagent A）到細(xì)胞樣品孔里
• 重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟11和12一次
• 放進(jìn)37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱里孵育30分鐘
• 加入　　微升裂解液（Reagent F）到zui大對(duì)照孔里
• 放進(jìn)37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱里孵育15分鐘
• 即刻放進(jìn)熒光酶標(biāo)儀測(cè)讀：獲得相對(duì)熒光單位（relative fluorescence unit；RFU）包括樣品RFU340nm、樣品RFU380nm、空白對(duì)照孔R(shí)FU340nm、空白對(duì)照孔R(shí)FU380nm、zui大對(duì)照孔R(shí)FU340nm、zui大對(duì)照孔R(shí)FU380nm
• 計(jì)算樣品細(xì)胞漿鈣離子濃度 

三、（共聚焦）或熒光顯微鏡檢測(cè)

1． 準(zhǔn)備1個(gè)待測(cè)的細(xì)胞爬片樣品

• 小心加上　　微升清理液（Reagent A），覆蓋樣品表面
• 小心移去樣品上的清理液（Reagent A）
• 移取　　微升清理液（Reagent A）到新的1.5毫升離心管
• 加入　　微升染色工作液，混勻 
• 小心加上上述含有染色工作液的溶液到樣品上，覆蓋樣品表面
• 放進(jìn)37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱里孵育60分鐘，避免光照
• 小心移去樣品上的染色工作液
• 小心加上　　微升新鮮的清理液（Reagent A）
• 小心移去清理液（Reagent A）
• 小心加上　　微升新鮮的清理液（Reagent A）
• 放進(jìn)37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱里孵育30分鐘
• 小心移去清理液（Reagent A）
• 蓋上蓋玻片
• 即刻在（共聚焦）熒光顯微鏡下進(jìn)行觀察：激發(fā)波長(zhǎng)340至400nm，散發(fā)波長(zhǎng)510nm（細(xì)胞漿鈣離子呈現(xiàn)藍(lán)色熒光）

四、冰凍切片檢測(cè)

• 準(zhǔn)備1個(gè)待測(cè)的冰凍切片
• 小心加上　　微升清理液（Reagent A），覆蓋切片樣品表面
• 小心移去樣品上的清理液（Reagent A）
• 移取　　微升清理液（Reagent A）到新的1.5毫升離心管
• 加入　　微升染色工作液，混勻 
• 小心加上上述含有染色工作液的溶液到切片樣品上，覆蓋樣品表面
• 放進(jìn)37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱里孵育60分鐘，避免光照
• 小心移去切片上的染色工作液
• 小心加上　　微升新鮮的清理液（Reagent A）
• 小心移去清理液（Reagent A）
• 小心加上　　微升新鮮的清理液（Reagent A）
• 放進(jìn)37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱里孵育30分鐘
• 小心移去清理液（Reagent A）
• 蓋上蓋玻片
• 即刻在（共聚焦）熒光顯微鏡下進(jìn)行觀察：激發(fā)波長(zhǎng)340至400nm，散發(fā)波長(zhǎng)510nm（組織細(xì)胞漿鈣離子呈現(xiàn)藍(lán)色熒光）

注意事項(xiàng)

• 本產(chǎn)品為20次（顯微鏡）或60次（酶標(biāo)板）操作
• 操作時(shí)，須戴手套
• 可以使用熒光分光光度儀檢測(cè)
• 如果細(xì)胞內(nèi)酯酶缺失，則建議使用微注射（microinjection）技術(shù)
• 避免使用EDTA等處理樣品
• 孵育反應(yīng)完成后即刻進(jìn)行熒光測(cè)定
• 如果待測(cè)樣品濃度過高或過低，可以調(diào)整樣品濃度
• 檢測(cè)敏感度可達(dá)納摩爾級(jí)鈣濃度范圍
• 本公司提供系列鈣生化檢測(cè)試劑產(chǎn)品

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測(cè)敏感