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當(dāng)前位置：蘇州市華宇凈化設(shè)備有限公司>>公司動態(tài)
228.蘇州華宇關(guān)于3Q認(rèn)證方案華宇凈化生物安全柜專業(yè)進(jìn)行3Q認(rèn)證，以下是關(guān)于3Q參考文件，便于您了解：一．3Q簡介如果是一套完整的儀器（或設(shè)備）驗(yàn)證方案，將包括4個(gè)部分，即4Q，分別為：DQ，設(shè)計(jì)確...
229.蘇州華宇參照生物安全柜標(biāo)準(zhǔn)：歐盟和美國的比較在2000年5月，歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會（CEN）頒布了生物安全柜歐洲標(biāo)準(zhǔn)EN12469:2000，正式替代了德國DIN12950、英國BS5726和法國...
無隔板過濾器蘇州市華宇凈化設(shè)備有限公司凈化設(shè)備部增設(shè)了專業(yè)生產(chǎn)各種初、中、、超空氣過濾器及空氣過濾紙的專業(yè)部門。公司設(shè)有技術(shù)中心，負(fù)責(zé)產(chǎn)品的開發(fā)和研制，控制和提高產(chǎn)品質(zhì)量，以增強(qiáng)產(chǎn)品的綜合竟?fàn)幜?，華宇...
230.生物安全柜過濾器完整性測試與分析[摘要]過濾的完整性是生物安全柜安全使用的重要性能，也是操作使用者高度關(guān)注和檢測過程中經(jīng)常遇到的問題。通過對生物安全柜過濾的完整性的測試和分析、評價(jià)，為《生物安...
99.0潔凈室壓差控制方法及其使用性分析對潔凈室常用的壓差控制方法進(jìn)行歸納及討論，并對其適用性等進(jìn)行分析關(guān)鍵詞:壓差控制定風(fēng)量控制直接壓力控制閉環(huán)控制余壓閥定風(fēng)量閥1壓差的建立潔凈室的送入風(fēng)量與排出風(fēng)...
98.0選用空氣過濾器經(jīng)驗(yàn)之談選用有效過濾面積大的過濾器氣流實(shí)際通過濾料的面積稱為“有效過濾面積”。除少量低效率過濾器外，有效過濾面積經(jīng)常是過濾器迎風(fēng)面的數(shù)倍、數(shù)十倍，有時(shí)達(dá)一百倍。被捕捉到的粉塵大都...
97.0藥廠潔凈室環(huán)境測量制藥廠房的空氣凈化系統(tǒng)（藥廠潔凈室環(huán)境測量）提供的空氣質(zhì)量將直接影響在該環(huán)境中生產(chǎn)藥品的微粒和微生物污染的水平，進(jìn)而直接影響藥品生產(chǎn)的質(zhì)量?？諝鈨艋到y(tǒng)是一個(gè)動態(tài)系統(tǒng)，需要關(guān)...
96.0潔凈室（無塵室）分布潔凈室（無塵室）行業(yè)非常特殊，因?yàn)樗炔皇且阅硞€(gè)行業(yè)為中心，也不是以某個(gè)產(chǎn)品為中心。它是根據(jù)某種結(jié)果而建造的。但是，人們對這個(gè)結(jié)果的看法卻不盡相同。從歷*看，潔凈室的概念的...
95.0潔凈室檢測儀器的計(jì)量與鑒定在制藥工業(yè)企業(yè)里，按照GMP標(biāo)準(zhǔn)的要求必須強(qiáng)制對生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)系統(tǒng)和生產(chǎn)流程進(jìn)行衛(wèi)生質(zhì)量合格認(rèn)證和合法性的計(jì)量與鑒定。另外，制藥企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境（包括空氣和室內(nèi)空間）對...
94.0生物安全柜小常識一、生物安全柜的介紹生物安全柜是用于微生物學(xué)，生物醫(yī)學(xué)，生物安全實(shí)驗(yàn)室和其它實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)隔離設(shè)備。它采用了*的空氣凈化技術(shù)和負(fù)壓箱體設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)了對環(huán)境，人員和樣品的保護(hù)...
93.0潔凈室的知識一、潔凈室之定義潔凈室（CleanRoom），亦稱為無塵室或清凈室。是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與...
92.0粒子計(jì)數(shù)器原理應(yīng)用和組成1引言目前塵埃粒子計(jì)數(shù)器的用戶越來越多，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、電子、精密機(jī)械、彩管制造、微生物等行業(yè)中，實(shí)現(xiàn)對各種潔凈等級的工作臺、凈化室、凈化車間的凈化效果、潔凈級別進(jìn)行監(jiān)...
91.0生物安全柜新標(biāo)準(zhǔn)范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了生物安全柜的定義、產(chǎn)品分級與分類、設(shè)計(jì)與制造要求、性能、測量儀器、測量方法、檢驗(yàn)規(guī)則及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、儲存等。本標(biāo)準(zhǔn)適用于微生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、基因重組、醫(yī)療衛(wèi)...
90.0醫(yī)藥凈化與電子凈化之間的不同醫(yī)藥廠房潔凈室關(guān)鍵技術(shù)主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質(zhì)，微生物是醫(yī)藥廠房潔凈室環(huán)境控制的重中之重。醫(yī)藥廠房潔凈區(qū)的設(shè)備、管道內(nèi)積聚的污染物質(zhì)，可以直接污染藥品...
89.0潔凈室風(fēng)量的計(jì)算潔凈室送風(fēng)量的計(jì)算潔凈室送風(fēng)量計(jì)算潔凈室送風(fēng)量計(jì)算主要是指在已知潔凈級別或允許菌濃等條件下計(jì)算風(fēng)量，其步驟是：一、正壓潔凈室送風(fēng)量QⅠ計(jì)算1．亂流潔凈室送風(fēng)量計(jì)算Q1-1亂流潔...
88.0簡述風(fēng)速對空氣過濾器的影響前言：公司竭誠為生物化學(xué)，保健食品，醫(yī)藥制品，醫(yī)療衛(wèi)生，精密電子，電子儀器及生產(chǎn)和科研部門的無菌室、潔凈室、生物試驗(yàn)室、物理試驗(yàn)室、GMP、HACCP、規(guī)定所需的空氣...
87.0打造藥品制造環(huán)境安全指標(biāo)前言：生物化學(xué)，保健食品，醫(yī)藥制品，醫(yī)療衛(wèi)生，精密電子，電子儀器及生產(chǎn)和科研部門的無菌室、潔凈室、生物試驗(yàn)室、物理試驗(yàn)室、GMP、HACCP、規(guī)定所需的空氣凈化設(shè)備和環(huán)...
86.0飲料潔凈室無菌灌裝的四大因數(shù)分析飲料潔凈室無菌灌裝是指將經(jīng)過殺菌后已獲得商業(yè)無菌狀態(tài)的半成品流體，封閉在已殺菌的容器中，在潔凈環(huán)境下灌注，灌裝后灌裝容器保持密封以防止再度感染，達(dá)到在不加防腐劑...
85.0生物安全柜清潔消毒須知一、生物安全柜可分為一級、二級和三級三大類以滿足不同的生物研究和防疫要求。生物安全柜操作規(guī)范：1、在使用前先開機(jī)自凈，并開啟紫外線滅菌燈，確保工作區(qū)無污染達(dá)到百級狀態(tài)。2...
84.0淺析生物安全柜過濾器淺析生物安全柜過濾器生物安全柜是當(dāng)今微生物實(shí)驗(yàn)室*設(shè)備，生物安全柜使用方便，用途廣泛，特別是那些對操作者需要采取保護(hù)措施的場合，如醫(yī)療衛(wèi)生、制藥、科研等進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)時(shí)無菌無...
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溫馨提示：為規(guī)避購買風(fēng)險(xiǎn)，建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。
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