GMP規(guī)范附錄-中藥制劑

GMP規(guī)范附錄-中藥制劑

中藥制劑

*章 范圍GMP規(guī)范附錄-中藥制劑

*條  本附錄適用于中藥材前處理、中藥提取和中藥制劑的生產(chǎn)、質(zhì)量控制、貯存、發(fā)放和運輸。

第二條  民族藥參照本附錄執(zhí)行。

第二章  原則

第三條  中藥制劑的質(zhì)量與中藥材和中藥飲片的質(zhì)量、中藥材前處理和中藥提取工藝密切相關(guān)。應(yīng)當對中藥材和中藥飲片的質(zhì)量以及中藥材前處理、中藥提取工藝嚴格控制。在中藥材前處理以及中藥提取、貯存和運輸過程中，應(yīng)當采取措施控制微生物污染，防止變質(zhì)。

第四條  中藥材來源應(yīng)當相對穩(wěn)定。注射劑生產(chǎn)所用中藥材的產(chǎn)地應(yīng)當與注冊申報資料中的產(chǎn)地一致，并盡可能采用規(guī)范化生產(chǎn)的中藥材。

第三章  機構(gòu)與人員

第五條  企業(yè)的質(zhì)量管理部門應(yīng)當有專人負責中藥材和中藥飲片的質(zhì)量管理。

第六條  專職負責中藥材和中藥飲片質(zhì)量管理的人員應(yīng)當至少具備以下條件：

（一）具有中藥學、生藥學或相關(guān)專業(yè)大專以上學歷，并至少有三年從事中藥生產(chǎn)、質(zhì)量管理的實際工作經(jīng)驗；或具有專職從事中藥材和中藥飲片鑒別工作八年以上的實際工作經(jīng)驗；

（二）具備鑒別中藥材和中藥飲片真?zhèn)蝺?yōu)劣的能力；

（三）具備中藥材和中藥飲片質(zhì)量控制的實際能力；

（四）根據(jù)所生產(chǎn)品種的需要，熟悉相關(guān)毒性中藥材和中藥飲片的管理與處理要求。

第七條  專職負責中藥材和中藥飲片質(zhì)量管理的人員主要從事以下工作：

（一）中藥材和中藥飲片的取樣；

（二）中藥材和中藥飲片的鑒別、質(zhì)量評價與放行；

（三）負責中藥材、中藥飲片（包括毒性中藥材和中藥飲片）專業(yè)知識的培訓；

（四）中藥材和中藥飲片標本的收集、制作和管理。

第四章  廠房設(shè)施

第八條  中藥材和中藥飲片的取樣、篩選、稱重、粉碎、混合等操作易產(chǎn)生粉塵的，應(yīng)當采取有效措施，以控制粉塵擴散，避免污染和交叉污染，如安裝捕塵設(shè)備、排風設(shè)施或設(shè)置廠房（操作間）等。

第九條  中藥材前處理的廠房內(nèi)應(yīng)當設(shè)揀選工作臺，工作臺表面應(yīng)當平整、易清潔，不產(chǎn)生脫落物。

第十條  中藥提取、濃縮等廠房應(yīng)當與其生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)，有良好的排風、水蒸汽控制及防止污染和交叉污染等設(shè)施。

第十一條  中藥提取、濃縮、收膏工序宜采用密閉系統(tǒng)進行操作，并在線進行清潔，以防止污染和交叉污染。采用密閉系統(tǒng)生產(chǎn)的，其操作環(huán)境可在非潔凈區(qū)；采用敞口方式生產(chǎn)的，其操作環(huán)境應(yīng)當與其制劑配制操作區(qū)的潔凈度級別相適應(yīng)。

第十二條  中藥提取后的廢渣如需暫存、處理時，應(yīng)當有區(qū)域。

第十三條  浸膏的配料、粉碎、過篩、混合等操作，其潔凈度級別應(yīng)當與其制劑配制操作區(qū)的潔凈度級別一致。中藥飲片經(jīng)粉碎、過篩、混合后直接入藥的，上述操作的廠房應(yīng)當能夠密閉，有良好的通風、除塵等設(shè)施，人員、物料進出及生產(chǎn)操作應(yīng)當參照潔凈區(qū)管理。

第十四條  中藥注射劑濃配前的精制工序應(yīng)當至少在D級潔凈區(qū)內(nèi)完成。

第十五條  非創(chuàng)傷面外用中藥制劑及其它特殊的中藥制劑可在非潔凈廠房內(nèi)生產(chǎn)，但必須進行有效的控制與管理。

第十六條  中藥標本室應(yīng)當與生產(chǎn)區(qū)分開。

第五章  物料

第十七條  對每次接收的中藥材均應(yīng)當按產(chǎn)地、采收時間、采集部位、藥材等級、藥材外形（如全株或切斷）、包裝形式等進行分類，分別編制批號并管理。

第十八條  接收中藥材、中藥飲片和中藥提取物時，應(yīng)當核對外包裝上的標識內(nèi)容。中藥材外包裝上至少應(yīng)當標明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、采收（加工）時間、調(diào)出單位、質(zhì)量合格標志；中藥飲片外包裝上至少應(yīng)當標明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)企業(yè)名稱、質(zhì)量合格標志；中藥提取物外包裝上至少應(yīng)當標明品名、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、貯存條件、生產(chǎn)企業(yè)名稱、質(zhì)量合格標志。

第十九條  中藥飲片應(yīng)當貯存在單獨設(shè)置的庫房中；貯存鮮活中藥材應(yīng)當有適當?shù)脑O(shè)施（如冷藏設(shè)施）。

第二十條  毒性和易串味的中藥材和中藥飲片應(yīng)當分別設(shè)置專庫（柜）存放。

第二十一條  倉庫內(nèi)應(yīng)當配備適當?shù)脑O(shè)施，并采取有效措施，保證中藥材和中藥飲片、中藥提取物以及中藥制劑按照法定標準的規(guī)定貯存，符合其溫、濕度或照度的特殊要求，并進行監(jiān)控。

第二十二條  貯存的中藥材和中藥飲片應(yīng)當定期養(yǎng)護管理，倉庫應(yīng)當保持空氣流通，應(yīng)當配備相應(yīng)的設(shè)施或采取安全有效的養(yǎng)護方法，防止昆蟲、鳥類或嚙齒類動物等進入，防止任何動物隨中藥材和中藥飲片帶入倉儲區(qū)而造成污染和交叉污染。

第二十三條  在運輸過程中，應(yīng)當采取有效可靠的措施，防止中藥材和中藥飲片、中藥提取物以及中藥制劑發(fā)生變質(zhì)。

第六章  文件管理

第二十四條  應(yīng)當制定控制產(chǎn)品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝規(guī)程和其它標準文件：

（一）制定中藥材和中藥飲片養(yǎng)護制度，并分類制定養(yǎng)護操作規(guī)程；

（二）制定每種中藥材前處理、中藥提取、中藥制劑的生產(chǎn)工藝和工序操作規(guī)程，各關(guān)鍵工序的技術(shù)參數(shù)必須明確，如：標準投料量、提取、濃縮、精制、干燥、過篩、混合、貯存等要求，并明確相應(yīng)的貯存條件及期限；

（三）根據(jù)中藥材和中藥飲片質(zhì)量、投料量等因素，制定每種中藥提取物的收率限度范圍；

（四）制定每種經(jīng)過前處理后的中藥材、中藥提取物、中間產(chǎn)品、中藥制劑的質(zhì)量標準和檢驗方法。

第二十五條  應(yīng)當對從中藥材的前處理到中藥提取物整個生產(chǎn)過程中的生產(chǎn)、衛(wèi)生和質(zhì)量管理情況進行記錄，并符合下列要求：

（一）當幾個批號的中藥材和中藥飲片混合投料時，應(yīng)當記錄本次投料所用每批中藥材和中藥飲片的批號和數(shù)量。

（二）中藥提取各生產(chǎn)工序的操作至少應(yīng)當有以下記錄：

1.中藥材和中藥飲片名稱、批號、投料量及監(jiān)督投料記錄；

2.提取工藝的設(shè)備編號、相關(guān)溶劑、浸泡時間、升溫時間、提取時間、提取溫度、提取次數(shù)、溶劑回收等記錄；

3.濃縮和干燥工藝的設(shè)備編號、溫度、浸膏干燥時間、浸膏數(shù)量記錄；

4.精制工藝的設(shè)備編號、溶劑使用情況、精制條件、收率等記錄；

5.其它工序的生產(chǎn)操作記錄；

6.中藥材和中藥飲片廢渣處理的記錄。

第七章  生產(chǎn)管理

第二十六條  中藥材應(yīng)當按照規(guī)定進行揀選、整理、剪切、洗滌、浸潤或其它炮制加工。未經(jīng)處理的中藥材不得直接用于提取加工。

第二十七條  中藥注射劑所需的原藥材應(yīng)當由企業(yè)采購并自行加工處理。

第二十八條  鮮用中藥材采收后應(yīng)當在規(guī)定的期限內(nèi)投料，可存放的鮮用中藥材應(yīng)當采取適當?shù)拇胧┵A存，貯存的條件和期限應(yīng)當有規(guī)定并經(jīng)驗證，不得對產(chǎn)品質(zhì)量和預定用途有不利影響。

第二十九條  在生產(chǎn)過程中應(yīng)當采取以下措施防止微生物污染：

（一）處理后的中藥材不得直接接觸地面，不得露天干燥；

（二）應(yīng)當使用流動的工藝用水洗滌揀選后的中藥材，用過的水不得用于洗滌其它藥材，不同的中藥材不得同時在同一容器中洗滌。

第三十條  毒性中藥材和中藥飲片的操作應(yīng)當有防止污染和交叉污染的措施。

第三十一條  中藥材洗滌、浸潤、提取用水的質(zhì)量標準不得低于飲用水標準，無菌制劑的提取用水應(yīng)當采用純化水。

第三十二條  中藥提取用溶劑需回收使用的，應(yīng)當制定回收操作規(guī)程?；厥蘸笕軇┑脑偈褂貌坏脤Ξa(chǎn)品造成交叉污染，不得對產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性有不利影響。

第八章  質(zhì)量管理

第三十三條  中藥材和中藥飲片的質(zhì)量應(yīng)當符合國家藥品標準及省（自治區(qū)、直轄市）中藥材標準和中藥炮制規(guī)范，并在現(xiàn)有技術(shù)條件下，根據(jù)對中藥制劑質(zhì)量的影響程度，在相關(guān)的質(zhì)量標準中增加必要的質(zhì)量控制項目。

第三十四條  中藥材和中藥飲片的質(zhì)量控制項目應(yīng)當至少包括：

（一）鑒別；

（二）中藥材和中藥飲片中所含有關(guān)成分的定性或定量指標；

（三）已粉碎生藥的粒度檢查；

（四）直接入藥的中藥粉末入藥前的微生物限度檢查；

（五）外購的中藥飲片可增加相應(yīng)原藥材的檢驗項目；

（六）國家藥品標準及?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）中藥材標準和中藥炮制規(guī)范中包含的其它檢驗項目。

第三十五條  中藥提取、精制過程中使用有機溶劑的，如溶劑對產(chǎn)品質(zhì)量和安全性有不利影響時，應(yīng)當在中藥提取物和中藥制劑的質(zhì)量標準中增加殘留溶劑限度。

第三十六條  應(yīng)當對回收溶劑制定與其預定用途相適應(yīng)的質(zhì)量標準。

第三十七條  應(yīng)當建立生產(chǎn)所用中藥材和中藥飲片的標本，如原植（動、礦）物、中藥材使用部位、經(jīng)批準的替代品、偽品等標本。

第三十八條  對使用的每種中藥材和中藥飲片應(yīng)當根據(jù)其特性和貯存條件，規(guī)定貯存期限和復驗期。

第三十九條  應(yīng)當根據(jù)中藥材、中藥飲片、中藥提取物、中間產(chǎn)品的特性和包裝方式以及穩(wěn)定性考察結(jié)果，確定其貯存條件和貯存期限。

第四十條  每批中藥材或中藥飲片應(yīng)當留樣，留樣量至少能滿足鑒別的需要，留樣時間應(yīng)當有規(guī)定；用于中藥注射劑的中藥材或中藥飲片的留樣，應(yīng)當保存至使用該批中藥材或中藥飲片生產(chǎn)的zui后一批制劑產(chǎn)品放行后一年。

第四十一條  中藥材和中藥飲片貯存期間各種養(yǎng)護操作應(yīng)當有記錄。

第九章  委托生產(chǎn)

第四十二條  中藥材前處理和中藥提取的委托生產(chǎn)應(yīng)當至少符合以下要求：

（一）委托生產(chǎn)使用的中藥材和中藥飲片來源和質(zhì)量應(yīng)當由委托方負責；

（二）委托方應(yīng)當制定委托生產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量交接的檢驗標準。每批產(chǎn)品應(yīng)當經(jīng)檢驗合格后，方可接收；

（三）委托生產(chǎn)的產(chǎn)品放行時，應(yīng)當查閱中藥材和中藥飲片檢測報告書，確認中藥材和中藥飲片的質(zhì)量。

第四十三條  中藥提取的委托生產(chǎn)還應(yīng)當注意以下事項，并在委托生產(chǎn)合同中確認：

（一）所使用中藥飲片的質(zhì)量標準。

（二）中藥提取物的質(zhì)量標準，該標準應(yīng)當至少包括提取物的含量測定或指紋圖譜以及允許波動范圍。

（三）中藥提取物的收率范圍。

（四）中藥提取物的包裝容器、貯存條件、貯存期限。

（五）中藥提取物的運輸條件：

1.中藥提取物運輸包裝容器的材質(zhì)、規(guī)格；

2.防止運輸中質(zhì)量改變的措施。

（六）中藥提取物交接的確認事項：

1.每批提取物的交接記錄；

2.受托人應(yīng)當向委托人提供每批中藥提取物的生產(chǎn)記錄。

（七）中藥提取物的收率范圍、包裝容器、貯存條件、貯存期限、運輸條件以及運輸包裝容器的材質(zhì)、規(guī)格應(yīng)當進行確認或驗證。

第十章  術(shù)語

第四十四條  下列術(shù)語含義是：

原藥材 ：指未經(jīng)前處理加工或未經(jīng)炮制的中藥材。

 制造商：蘇州市華宇凈化設(shè)備有限公司

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