近日，學(xué)術(shù)期刊ClinicalCancerResearch在線發(fā)表了中科院上海生命科學(xué)研究院營(yíng)養(yǎng)所王慧研究組與上海藥物研究所柳紅研究組合作的關(guān)于抗癌小分子藥物研究的進(jìn)展IroDeprivatioureeHepatocellularCarcinomaGrowthiExperimentaltudies。肝癌是嚴(yán)重影響人類健康的疾...

關(guān)鍵詞：進(jìn)展方面藥物營(yíng)養(yǎng)肝癌細(xì)胞

近日，學(xué)術(shù)期刊ClinicalCancerResearch在線發(fā)表了中科院上海生命科學(xué)研究院營(yíng)養(yǎng)所王慧研究組與上海藥物研究所柳紅研究組合作的關(guān)于抗癌小分子藥物研究的進(jìn)展IroDeprivatioureeHepatocellularCarcinomaGrowthiExperimentaltudies。

肝癌是嚴(yán)重影響人類健康的疾病，居世界腫瘤死因的第三位，開發(fā)以肝癌中異常高表達(dá)分子為靶點(diǎn)的高特異性抗癌藥物具有重要的臨床意義。鐵是人體必需的微量元素之一，同時(shí)鐵的過量蓄積是肝癌發(fā)生發(fā)展的重要危險(xiǎn)因素之一，提示鐵可以作為一種新的癌癥治療靶點(diǎn)。

王慧組巴乾等研究人員在細(xì)胞及動(dòng)物水平對(duì)新型鐵螯合劑TSC24（thiosemicarbazone-24）的鐵螯合效率和抗肝癌活性及其分子機(jī)理進(jìn)行了深入探討，發(fā)現(xiàn)TSC24可螯合鐵、抑制鐵吸收并打破細(xì)胞內(nèi)鐵的代謝平衡，造成細(xì)胞缺鐵，同時(shí)誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞G2/M周期阻滯，通過Caase途徑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，從而發(fā)揮抗肝癌活性。

該研究成果將為肝癌的預(yù)防和治療提供新思路。

該研究課題得到了*、國(guó)家自然科學(xué)基金委、*和上海市科委的資助。