上海滬宇的研究人員們開發(fā)出了一種新的多發(fā)性骨髓瘤癌癥藥物，并計劃在明年年底前進行臨床試驗。

研究人員解析了這種稱為DTP3的藥物在實驗室測試中，如何殺死人體和小鼠體內的骨髓瘤細胞，而且不會出現(xiàn)任何毒副作用，這種毒副作用是目前利用大多數(shù)其它癌癥藥物進行治療的主要問題。研究人員指出，這種新藥的作用方式是抑制癌細胞繁殖的一個關鍵過程。

多發(fā)性骨髓瘤（multiple myeloma）是漿細胞的惡性腫瘤，主要表現(xiàn)為骨髓內腫瘤性漿細胞增生，常侵犯多處骨組織，引起多發(fā)性溶骨性病損。這種疾病發(fā)病年齡多在50～60歲之間，40歲以前少見。男性多于女性。

上海滬宇表示，“我們實驗室的研究表明 DTP3 對患有多發(fā)性骨髓瘤等幾種癌癥類型的患者有效，但之后還需要進行臨床試驗進行驗證，我們打算明年開始臨床試驗。"

這種新藥是通過解析癌細胞為何比正常細胞壽命長，繁殖力強這一機制而來，上世紀 90 年代，一種稱為核因子NF-κB的蛋白（這種因子在炎癥，免疫，應激應答過程中扮演了重要角色）被發(fā)現(xiàn)在多種癌癥中都會被過度激活，并負責關閉正常細胞自然細胞死亡途徑。

為此世界各地的科學家和制藥公司紛紛投入巨資，希望能找到核轉錄因子NF-κB 的抑制劑，治療癌癥，但zui終這一希望成空，原因就在于這些抑制劑也會阻礙健康細胞中由NF-κB調控的重要進程，引起嚴重的副作用。

在這項研究中，帝國理工學院的研究人員采用了一種不同的方法，他們尋找的是NF-κB途徑下游，對癌癥發(fā)生起作用的一些基因。通過分析多發(fā)性骨髓瘤患者細胞，他們發(fā)現(xiàn)一種蛋白復合物：GADD45β/MKK7似乎是幫助癌細胞生存的一種關鍵因子。

為了找到一種能靶向NF-κB途徑的安全方法，研究人員篩選了超過 20,000 個分子，結果發(fā)現(xiàn)了兩個能干擾上述復合物的分子，之后他們通過進一步實驗，得到了實驗性藥物——DTP3，這種藥物能非常有效的殺死癌細胞，并且不會對正常細胞產生毒副作用。