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人DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3B(DNMT3B)真核蛋白

參  考  價:1259 - 3959 /盒
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時間:2024-07-05 12:23:48瀏覽次數(shù):479次

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產(chǎn)品規(guī)格 10μg50μg200μg1mg5mg 分類 蛋白質(zhì)
含量 98% 級別 試驗試劑LR
英文名稱 Eukaryotic DNA Methyltransferase 3B (DNMT3B) 物種 Homo sapiens (Human,人)
型號 CS-D3058 性狀 凍干粉
人DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3B(DNMT3B)真核蛋白的相關(guān)產(chǎn)品:人顆粒酶A(GZMA)重組蛋白人腺苷酸環(huán)化酶6(ADCY6)重組蛋白大鼠檸檬酸合酶(CS)重組蛋白人花生四烯酸-12-脂加氧酶(ALOX12)重組蛋白人線粒體肌酸激酶2(CKMT2)重組蛋白大鼠過氧化還原酶1(PRDX1)重組蛋白人G蛋白偶聯(lián)受體激酶5(GRK5)重組蛋白牛組織蛋白酶S(CTSS)重組蛋白

人DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3B(DNMT3B)真核蛋白DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3B(DNMT3B)真核蛋白

蛋白實驗注意事項:人DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3B(DNMT3B)真核蛋白1、樣本處理:

采樣、存儲和處理樣本要規(guī)范,避免凍融循環(huán)。防止樣本污染,保持樣本的純度。

2、樣本分離和制備:

使用合適的分離方法,如SDS-PAGE或液相色譜。保持儀器和試劑的干凈,防止污染。

3、樣本標(biāo)記和標(biāo)準(zhǔn)化:

選擇合適的蛋白質(zhì)標(biāo)記方法,確保標(biāo)記效率和穩(wěn)定性。

人DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3B(DNMT3B)真核蛋白


4、質(zhì)譜分析:

確保質(zhì)譜儀和其他相關(guān)設(shè)備的校準(zhǔn)和性能處于狀態(tài),并保持質(zhì)譜分析條件的一致

5、數(shù)據(jù)處理和分析:

峰提取、質(zhì)譜校準(zhǔn)和蛋白質(zhì)定量要仔細進行,使用專業(yè)工具。使用統(tǒng)計學(xué)方法分析數(shù)據(jù),進行多重假設(shè)校正。

6、技術(shù)重復(fù)和質(zhì)量控制:

進行技術(shù)重復(fù),包括陽性和陰性對照組。確保實驗的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

人DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3B(DNMT3B)真核蛋白

產(chǎn)品名稱:DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3B(DNMT3B)真核蛋白

英文名稱:Eukaryotic DNA Methyltransferase 3B (DNMT3B)

ICF; M.HsaIIIB; DNA methyltransferase HsaIIIB

型號:CS-D3058

酶與激酶

物種:Homo sapiens (Human,人)

來源:真核表達

宿主293F cell

內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位::細胞核

預(yù)測分子量:24.7kDa

實際分子量:30/33kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽:Ser145~Pro355 with N-terminal His Tag

緩沖液成份:20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)

性狀:凍干粉

純度:> 90%

等電點:7.0

應(yīng)用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格:10μg50μg200μg1mg5mg

 


人DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3B(DNMT3B)真核蛋白蛋白方法/步驟:

人DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3B(DNMT3B)真核蛋白

一、其中碳氫被氧化為二氧化碳和水逸出,蛋白質(zhì)中的氮轉(zhuǎn)化為氨與硫酸結(jié)合生成硫酸氯在硫酸中,然后加堿蒸餾,使氨逸出,用硼酸吸收,再以硫酸或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。根據(jù)酸的消耗量乘以換算系數(shù)為蛋白質(zhì)含量。筆者根據(jù)多年來操作經(jīng)驗認為,
在檢驗過程中應(yīng)注意如下三個環(huán)節(jié)。一、樣品、試劑加入量的控制。
二、1.稱取試樣的多少取決于樣品中蛋白質(zhì)的高低。蛋白質(zhì)中含氮量較恒定,通常是通過測定食品中氮的含量來確定蛋白質(zhì)的含量。一般固體樣品稱取0.2-2.0g,半固體樣品稱取2—5g,液體樣品吸取10-20ml。樣品中含氮量低的可增加稱樣量。
三、2.硫酸的加入量,通常加20ml,但試樣量如超過5g時,應(yīng)按每克試樣5ml的比例增加硫酸用量。否則試樣消化不造成結(jié)果偏低。3.消泡劑的加入。含脂肪或糖較多的食品在消化時產(chǎn)生大量泡沫,溢出瓶外,造成氮的損失,所以消化前可加入少量消泡齊lj。如:液體石蠟、硅消泡劑等。
四、4.催化劑的加入量要適宜硫酸銅是的催化劑,效果好,價格便宜,環(huán)境污染小,而且是蒸餾加堿時的指示劑。硫酸鉀可加快有機物的分解,使硫酸沸點從34.0℃提高到40.0℃以上,但加入量不能太大,否則溫度過高會使銨鹽分解而文——胡惠敏造成損失,除硫酸鉀外硫酸鈉也有同樣作用。5.難消化的樣品還可適當(dāng)加入少量過氧化氫,次氯酸鈉等氧化劑加速有機物氧化。

五、二、樣品消化處理。1.樣品一定要移入干燥的凱氏燒瓶中,否則樣品易粘在瓶壁上不易消化。加硫酸時應(yīng)將附在瓶壁上的粉末仔細洗至瓶中,使樣品全部消化。還有在消化時注意轉(zhuǎn)動凱氏燒瓶,利用冷凝酸液將附在瓶壁上的碳粒沖下促進消化。2.樣品與試劑加入搖勻后瓶口應(yīng)放一小漏斗,將瓶傾斜45。角斜至有小孔的石棉網(wǎng)上,小心加熱,避免噴濺。待瓶內(nèi)試樣全部碳化,泡沫停止后,再加強火力,并保持瓶內(nèi)液體微沸,至液體呈澄清透明的藍綠色后再加熱半小時,樣品即消化。三、蒸餾過程中條件的控制。

下面是公司現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:

人DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3B(DNMT3B)真核蛋白


高爾基體蛋白A1ELISA試劑盒

大鼠磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶1(PCK1)重組蛋白

亨廷頓相關(guān)蛋白1ELISA試劑盒

核糖核酸酶A6(RNASE6)重組蛋白

總多糖含量測試盒

/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶Ⅱα(CAMK2a)重組蛋白

谷氨(Glu)含量測試盒

犬尿氨酸酶(KYNU)重組蛋白

表達于SiSo細胞系的受體結(jié)合型腫瘤抗原ELISA試劑盒

二肽基肽酶6(DPP6)重組蛋白

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組蛋白脫乙?;?/span>6(HDAC6)重組蛋白

小鼠鐵蛋白(FE)ELISA檢測試劑盒

羰基還原酶3(CBR3)重組蛋白

人c-fos ELISA Kit

肉毒堿棕櫚?;D(zhuǎn)移酶1B(CPT1B)重組蛋白

人高鐵血紅蛋白(MHB)試劑盒 ELISA

Janus激酶2(JAK2)重組蛋白

牛輪狀病毒A組RT-PCR試劑盒

磷酸二酯酶10A(PDE10A)重組蛋白

摩氏摩根菌PCR檢測試劑盒

過氧化還原酶2(PRDX2)重組蛋白

幼蟲芽胞桿菌(美洲蜂幼蟲腐臭?。㏄CR試劑盒

DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3B(DNMT3B)真核蛋白碘甲腺原氨酸脫碘酶Ⅲ(DIO3)重組蛋白

瓜納瑞托病毒PCR檢測試劑盒

磷酸甘油酸酯激酶1(PGK1)重組蛋白

鵝螺旋體病PCR試劑盒

尿卟啉原脫羧酶(UROD)重組蛋白

 


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