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當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞系>> A-673 (人橫紋肌肉瘤細(xì)胞)
貨號 | CS-X2017 | 規(guī)格 | 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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生長特性 | 貼壁細(xì)胞 | 鑒定 | STR鑒定正確 |
A-673 (人橫紋肌肉瘤細(xì)胞)
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 鑒定 | STR鑒定正確 |
種屬 | 人 | 貨號 | CS-X2017 |
生長特性 | 貼壁細(xì)胞 | 細(xì)胞形態(tài) | 多邊形 |
溫度 | 液氮 | 推薦換液頻率 | 2-3次/周 |
推薦傳代比例 | 1:3-1:4 | 凍存液 | 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO |
別稱 A673; RMS 1598; RMS1598
種屬 人類
年齡(性別) 女性,15歲
組織來源 肌肉;橫紋肌肉瘤
生長特性 貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 多邊形
背景描述 A-673細(xì)胞是一株源自15歲女性的橫紋肌肉瘤的細(xì)胞株。A-673細(xì)胞在軟瓊脂上可形成克隆,亦能在免疫抑制血清處理的小鼠中成瘤。A-673細(xì)胞有四個以上的標(biāo)志染色體,一個額外的F染色體和兩個異常的B染色體。
生物安全等級 1
生長培養(yǎng)基 DMEM+10% FBS+1% P/S
推薦傳代比例 1:3-1:4
推薦換液頻率 2~3次/周
倍增時間 ~28小時
凍存條件
凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度:液氮
培養(yǎng)條件
氣相:空氣,95%;CO2,5%
溫度:37℃
致瘤性 Yes, in immunosuppressed mice.
保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-1598 ATCC; CRL-7910ECACC; 85111504
細(xì)胞處理:
1)凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)70%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。該細(xì)胞為懸浮和輕微的貼壁細(xì)胞,傳代可以參考以下方法:
1、收集:將培養(yǎng)瓶中的懸浮的細(xì)胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。由于細(xì)胞貼壁不牢PBS潤洗后細(xì)胞會脫落所以PBS也要回收到離心管中。
2、加入0.25%(w / v)0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL)置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3、將收集到的懸浮細(xì)胞、pbs清洗液中的細(xì)胞和消化下來的貼壁細(xì)胞以1000rpml離心5min,棄去上清,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3)細(xì)胞凍存:收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。下面T25瓶為例:
1、細(xì)胞凍存時按照細(xì)胞傳代的過程收集消化好的細(xì)胞到離心管中,可使用血球計數(shù)板計數(shù),來決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細(xì)胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ,按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細(xì)胞/ml分配到一個凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中,標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。
操作步驟:
步驟1:從冰箱拿出無血清非程序凍存液,待用
步驟2:離心收集對數(shù)生長期的細(xì)胞(貼壁細(xì)胞消化下來離心,懸浮細(xì)胞直接離心,轉(zhuǎn)速1200rpm或250g,時間3min)
步驟3:棄上清,加入適量無血清非程序凍存液,重懸細(xì)胞
步驟4:按照1~1.5mL/管的量分裝到凍存管中,擰緊管蓋,做好標(biāo)記
步驟5:將凍存管直接移入-80℃冰箱中,24h后轉(zhuǎn)移至液氮長期保存
在沒有凍存盒或者非程序凍存液時,可以選擇手動梯度降溫。但手動梯度降溫不適用于所有細(xì)胞,且效果不穩(wěn)定,同樣需要先做凍存測試。
注意事項:
1、收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2、收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3、由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐WC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
4、所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
公司正在出售的產(chǎn)品:
CT26.WT (小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞)
RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞)
RBE (人肝膽管癌細(xì)胞)
RBL-2H3 (大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞)
RD (人惡性胚胎橫紋肌瘤細(xì)胞)
RF/6A (猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞)
RH-35 (大鼠肝癌細(xì)胞)
RKO (人結(jié)腸腺癌細(xì)胞)
RL95-2 (人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞)
RM-1 (小鼠前列腺癌細(xì)胞)
RSC96 (大鼠雪旺細(xì)胞)
RWPE-1 (人正常前列腺上皮細(xì)胞)
S-180 (小鼠腹水瘤細(xì)胞)
Saos-2 (人成骨肉瘤細(xì)胞)
SCaBER (人膀胱鱗癌細(xì)胞)
豬超氧化物歧化mei(SOD)ELISA檢測試劑盒
人單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)檢測試劑盒
豬纖溶mei原激活物抑制因子(PAI)檢測試劑盒
大鼠6酮前列腺su(6-K-PG)ELISA檢測試劑盒
金錢白花蛇PCR試劑盒
派琴蟲通用PCR試劑盒
化膿放線菌PCR檢測試劑盒
放線共生放線桿菌PCR檢測試劑盒
??刹《?/span>RT-PCR試劑盒
紫蘇葉探針法PCR鑒定試劑盒
轉(zhuǎn)基因水稻TT51-1(BT63)基因核suan檢測試劑盒
A-673 (人橫紋肌肉瘤細(xì)胞)阿氏疏螺旋體(阿氏包柔螺旋體)PCR試劑盒
PCR級MgCl2溶液(氯化鎂溶液),25 mM
轉(zhuǎn)基因植物CryA(c)基因核suan檢測試劑盒
自養(yǎng)無枝suan菌PCR檢測試劑盒
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