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上海莼試生物技術(shù)有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第2年

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雞外周血單核細(xì)胞

參  考  價(jià):900 - 3800 /瓶
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    代理商

  • 所在地

    上海市

更新時(shí)間:2024-07-25 13:58:02瀏覽次數(shù):790次

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產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶
組織來(lái)源 外周血 貨號(hào) CS-X2734
細(xì)胞形態(tài) 巨噬細(xì)胞樣
雞外周血單核細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:bEnd.3 [BEND3] (小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞)Beta-TC-6 (小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞)Bewo (人絨毛膜腫瘤細(xì)胞)BGC-823 (人胃腺癌細(xì)胞(低分化))BHK-21 [C-13] (倉(cāng)鼠腎成纖維細(xì)胞)BHT101 (人甲狀腺癌細(xì)胞BIU-87 (人膀胱癌細(xì)胞)BNL 1ME A.7R.1 (小鼠肝上皮細(xì)胞)

產(chǎn)品信息:

貨號(hào)

CS-X2734

組織來(lái)源

外周血

傳代特性

不增殖;不傳代

培養(yǎng)基

FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

細(xì)胞形態(tài)

巨噬細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性

貼壁

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

換液頻率

2-3天換液一次

雞外周血單核細(xì)胞

商品介紹:

產(chǎn)品名稱:雞外周血單核細(xì)胞
2.組織來(lái)源:外周血

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

雞外周血單核細(xì)胞分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細(xì)胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細(xì)胞,我們把這樣得到的干細(xì)胞稱為外周血干細(xì)胞,在二十一世紀(jì)初人類開(kāi)始的生命方舟計(jì)劃中提出外周血這一新概念。單核細(xì)胞起源于骨髓中的造血干細(xì)胞,并在骨髓中發(fā)育。當(dāng)它們從骨髓進(jìn)入血液時(shí)仍然是尚未成熟的細(xì)胞。與其他血細(xì)胞比較,單核細(xì)胞內(nèi)含有更多的非特異性脂酶,并且具有更強(qiáng)的吞噬作用。單核細(xì)胞在血液中停留2-3天后遷移到周圍組織中,細(xì)胞體積繼續(xù)增大,直徑可達(dá)50-80μm,細(xì)胞內(nèi)所含的溶酶體顆粒和線粒體的數(shù)目也增多,成為成熟的細(xì)胞。固定在組織中的單核細(xì)胞稱為組織巨噬細(xì)胞,它們經(jīng)常大量存在于淋巴結(jié)、肺泡壁、骨髓、肝和脾等器官。激活了的單核細(xì)胞和組織巨噬細(xì)胞能生成并釋放多種細(xì)胞毒、干擾素和白細(xì)胞介素,參與機(jī)體防衛(wèi)機(jī)制,還產(chǎn)生一些能促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞生長(zhǎng)的因子。在炎癥周圍單核細(xì)胞能進(jìn)行細(xì)胞分裂,并包圍異物。

5.方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的雞外周血單核細(xì)胞采用密度梯度離心法結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的雞外周血單核細(xì)胞經(jīng)CD14免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 巨噬細(xì)胞樣

傳代特性 不增殖;不傳代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

細(xì)胞保存方法:

(一)細(xì)胞凍存

1. 配制含10%DMSO或甘油、10~20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液;

2. 取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,去除舊培養(yǎng)液,用PBS清洗。

3. 去除PBS,加入適量(覆蓋培養(yǎng)皿表面)把單層生長(zhǎng)的細(xì)胞消化下來(lái);

4. 離心1000rpm,5min;

5. 去除,加入適量配制好的凍存培養(yǎng)液,用吸管輕輕吹打使細(xì)胞均勻,計(jì)數(shù),調(diào)節(jié)凍存液中細(xì)胞的最終密度為5×106/ml~1×107/ml;

6. 將細(xì)胞分裝入凍存管中,每管1~1.5 ml;

7. 在凍存管上標(biāo)明細(xì)胞的名稱,凍存時(shí)間及操作者;

8. 凍存:標(biāo)準(zhǔn)的凍存程序?yàn)榻禍厮俾?1~-2℃/ min;當(dāng)溫度達(dá)-25℃以下時(shí),可增至-5℃~-10℃/min;到-100℃時(shí),則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細(xì)胞的凍存管放入-20℃冰箱2h ,然后放入-70℃冰箱中過(guò)夜,取出凍存管,移入液氮容器內(nèi)。

雞外周血單核細(xì)胞

注意事項(xiàng):

1)、欲冷凍保存之細(xì)胞應(yīng)在生長(zhǎng)良好且存活率高之狀態(tài),約為80~90%致密度。冷凍前檢測(cè)細(xì)胞是否仍保有其性質(zhì),應(yīng)在冷凍保存前一至二日測(cè)試是否有抗體之產(chǎn)生。

2)、細(xì)胞在液氮中可長(zhǎng)期凍存無(wú),而不會(huì)影響細(xì)胞活力;在-70度可保存數(shù)月。

3)、注意冷凍保護(hù)劑之品質(zhì)。DMSO應(yīng)為試劑級(jí)等級(jí),無(wú)菌且無(wú)色(以0. 22micron FGLP Telflon過(guò)濾或是直接購(gòu)買無(wú)菌產(chǎn)品,如Sigma D-2650),以5~10 ml小體積分裝,4 ℃避光保存,勿作多次解凍。Glycerol亦應(yīng)為試劑級(jí)等級(jí),以高壓蒸汽滅菌后避光保存。在開(kāi)啟后一年內(nèi)使用,因長(zhǎng)期儲(chǔ)存后對(duì)細(xì)胞會(huì)有毒性。本方法中先制備雙倍凍存液,可避免DMSO直接加入時(shí)釋放的熱量對(duì)細(xì)胞的損傷。緩慢逐滴加入細(xì)胞懸液是使細(xì)胞逐步適應(yīng)高滲,可降低細(xì)胞受損。DMSO可能引起部分白血病細(xì)胞株的分化,可換用10%甘油凍存。

公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞

人尿微量白蛋白(MAU/ALB)ELISA檢測(cè)試劑盒

小鼠血管外膜成纖維細(xì)胞

人雄烯二酮(ASD)檢測(cè)試劑盒

小鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

人磷suan乙醇suan磷suanmei(PGP)檢測(cè)試劑盒

小鼠支氣管上皮細(xì)胞

雞白介su1(IL-1) 試劑盒 ELISA

小鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞

線頸線蟲PCR試劑盒

豬骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞

甲型流感()病毒H7N2亞型RT-PCR試劑盒

293FT (人胚腎細(xì)胞)

豬葡萄球菌PCR檢測(cè)試劑盒

4647 (長(zhǎng)尾綠猴腎細(xì)胞)

腦膜炎奈瑟菌群PCR檢測(cè)試劑盒

A-204 [A204] (人橫紋肌肉瘤細(xì)胞)

核桃源性成分PCR試劑盒

A9 (小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞)

嗜水氣單胞菌PCR試劑盒

AML-193 (人急性單核細(xì)胞白血病單核細(xì)胞)

田鼠分枝桿菌PCR檢測(cè)試劑盒

BC3H1 (小鼠腦瘤細(xì)胞)

紅色豬圓線蟲PCR檢測(cè)試劑盒

B16-F1 (小鼠黑色素瘤細(xì)胞)

雞外周血單核細(xì)胞核桃源性成分PCR試劑盒

Bewo (人絨毛膜腫瘤細(xì)胞)

田鼠痘病毒PCR檢測(cè)試劑盒

BT-20 (人乳腺癌細(xì)胞)

乳房鏈球菌PCR檢測(cè)試劑盒

操作步驟:

1)、冷凍前24-48小時(shí)更換半量或全量培養(yǎng)基,使細(xì)胞處于指數(shù)生長(zhǎng)期。

2)、配制冷凍保存溶液(使用前配制):另取一離心管,加入培養(yǎng)基、血清,逐滴加入二甲基亞砜 (DMSO)至20%濃度,即制成雙倍的凍存液,置于室溫下待用。

3)、離心收集培養(yǎng)之細(xì)胞,用加血清的培養(yǎng)基重懸起細(xì)胞,取少量細(xì)胞懸浮液(約0. 1 ml)計(jì)數(shù)細(xì)胞濃度及凍前存活率。

4)、取與細(xì)胞懸液等量的凍存液,緩慢逐滴加入細(xì)胞懸液,并晃動(dòng)試管,制成細(xì)胞凍存懸液(DMSO后濃度為5~10%),使細(xì)胞濃度為1~5×106cells/ ml,混合均勻,分裝于已標(biāo)示之冷凍保存管中,1~2 ml/vial,并取少量細(xì)胞懸浮液作污染檢測(cè)。嚴(yán)密封口后,注明細(xì)胞名稱、代數(shù)、日期。然后進(jìn)行凍存。

 


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